المحتوى
يعد مرض الاضطرابات الهضمية في الواقع حالة شائعة جدًا ، لكنك لن تدرك بالضرورة مدى شيوعه لأن الكثير من الأشخاص المصابين به لم يتم تشخيصهم. نظرًا لأن الاضطرابات الهضمية هي حالة وراثية - بمعنى آخر ، يجب أن يكون لديك الجينات "الصحيحة" لتطويرها - يختلف معدل مرض الاضطرابات الهضمية بشكل كبير من بلد إلى آخر.في الولايات المتحدة ، يعاني شخص واحد من كل 141 شخصًا من مرض الاضطرابات الهضمية ، مما يعني أن ما يقرب من 1.8 مليون شخص يعانون من هذه الحالة. ومع ذلك ، لم يتم تشخيص أكثر من 2 مليون من هؤلاء حتى الآن ، لذا فهم لا يعرفون لديهم الحالة وبالتالي يحتاجون إلى اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين.
يبدو أن الأشخاص الذين ينحدرون من أصول قوقازية معرضون بشكل أكبر لخطر الإصابة بهذه الحالة أكثر من أولئك الذين لديهم أصول أفريقية أو لاتينية أو آسيوية.
على سبيل المثال ، وجدت دراسة كبيرة في الولايات المتحدة أن 1٪ من البيض غير اللاتينيين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، مقارنة بـ 0.2٪ من السود غير اللاتينيين و 0.3٪ من ذوي الأصول الأسبانية.
وجدت دراسة أخرى معدلات عالية جدًا من الاضطرابات الهضمية - حوالي 3 ٪ - بين الأشخاص من أصل شمال الهند (البنجاب) ، ومعدلات منخفضة في أولئك الذين ينحدرون من شرق آسيا وجنوب الهند ومن أصول لاتينية. كان لدى الأشخاص من أصول يهودية وشرق أوسطية معدلات من مرض الاضطرابات الهضمية الذي كان متوسطًا تقريبًا بالنسبة للولايات المتحدة ، ولكن أولئك الذين لديهم أصول يهودية أشكنازية لديهم معدلات أعلى من الاضطرابات الهضمية ، في حين أن أولئك الذين لديهم أصول يهودية سفاردية كانت لديهم معدلات أقل.
والمثير للدهشة أن نفس الدراسة وجدت معدلات متشابهة من الاضطرابات الهضمية لدى كل من الرجال والنساء ، وكانت الأبحاث السابقة قد أشارت إلى أن الاضطرابات الهضمية أكثر شيوعًا لدى النساء.
يعتبر مرض الاضطرابات الهضمية نادرًا في البلدان التي لا يكون معظم الناس فيها من البيض غير اللاتينيين ، على الرغم من أن الباحثين يعتقدون أيضًا أن حدوثه يتزايد في جميع أنحاء العالم.
ما الذي يجعل مخاطري أعلى أو أقل؟
في كلمتين: جيناتك.
تم ربط مرض الاضطرابات الهضمية بقوة بجينين معينين:HLA-DQA1 وHLA-DQB1جميع المصابين بالداء الزلاقي تقريبًا لديهم أنواع مختلفة منHLA-DQA1وHLA-DQB1 الجينات. ومع ذلك ، توجد هذه المتغيرات أيضًا في 30 بالمائة من عامة السكان ، و 3 بالمائة فقط من الأفراد الذين لديهم متغيرات جينية يصابون بمرض الاضطرابات الهضمية.
يميل مرض الاضطرابات الهضمية إلى التجمع في العائلات. لدى الآباء أو الأشقاء أو أطفال الأشخاص المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية فرصة تتراوح بين 4 و 15 بالمائة للإصابة بهذا الاضطراب. ومع ذلك ، فإن نمط الوراثة غير معروف.
هناك عوامل أخرى في اللعب ، لم يحددها الباحثون الطبيون بعد. يبدو من المحتمل أن المساهمين الآخرين ، مثل العوامل البيئية والتغيرات في الجينات الأخرى ، تؤثر أيضًا على تطور هذا الاضطراب المعقد.
لم يكن لدي اختبار الجينات ، ما هي مخاطرة؟
حتى إذا كنت لا تعرف الجينات التي تحملها ، فقد تكون قادرًا على الحكم على مخاطرك بناءً على التاريخ الطبي لعائلتك ، لأن أولئك الذين لديهم قريب مقرب تم تشخيصهم هم أيضًا أكثر عرضة للإصابة بالداء البطني.
إذا كنت قريبًا من الدرجة الأولى - والدًا أو طفلًا أو أخًا أو أختًا - لشخص مصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، تظهر الأبحاث أن لديك فرصة واحدة من بين 22 للإصابة بالمرض في حياتك. إذا كنت قريبًا من الدرجة الثانية - عمة ، أو عم ، أو ابنة أخت ، أو ابن أخ ، أو جد ، أو حفيد ، أو نصف شقيق - فإن مخاطرك تكون 1 في 39.
بغض النظر عن مخاطر إصابتك بمرض الاضطرابات الهضمية ، تُظهر الأبحاث الطبية أنها حالة طبية شائعة (على الرغم من نقص التشخيص) مرتبطة وراثيًا. في الواقع ، وفقًا لمجلة وم. K.Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research في سان دييغو ، يعد مرض الاضطرابات الهضمية أكثر شيوعًا مرتين من مرض كرون والتهاب القولون التقرحي والتليف الكيسي مجتمعين.
(حرره جين أندرسون)