المحتوى
Orthovisc هو محلول سميك أو لزج ذو وزن جزيئي مرتفع ، هيالورونات الصوديوم عالي النقاء في محلول ملحي فسيولوجي. مادة الهيالورونان الموجودة في جسم الإنسان تعمل على تليين المفاصل وتعمل كممتص للصدمات. مع هشاشة العظام ، يتعرض الهيالورونان الطبيعي للخطر.Orthovisc هو أحد الهيالورونات المستخدمة في إجراء يعرف باسم زيادة اللزوجة. Orthovisc هو مكمل لزج غير حيواني يتم حقنه مباشرة في مفصل الركبة لاستعادة خصائص التبطين والتشحيم لسائل المفصل الطبيعي (أي السائل الزليلي).
دواعي الإستعمال
تمت الموافقة على Orthovisc من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 4 فبراير 2004 ، لعلاج الألم المرتبط بهشاشة العظام في الركبة في المرضى الذين فشلوا في تحقيق الراحة الكافية من خلال العلاج الأكثر تحفظًا (مثل التمارين الرياضية والعلاج الطبيعي) و استخدام المسكنات البسيطة ، مثل الاسيتامينوفين.
يعتبر Orthovisc علاجًا وليس دواءًا ، كما هو الحال مع الهيالورونات الأخرى المستخدمة في زيادة اللزوجة. يتم إعطاء Orthovisc كسلسلة من 3 إلى 4 حقن أسبوعية داخل المفصل (تعطى مرة واحدة في الأسبوع). وفقًا لمصنّع Orthovisc ، يمكن أن ينتج عنه تأثيرات مفيدة تصل إلى 26 أسبوعًا.
موانع
لا ينبغي معالجة الأشخاص الذين يعانون من فرط الحساسية المعروفة لمنتجات الهيالورونان باستخدام Orthovisc أو أي من مكملات اللزوجة. أيضًا ، يجب على الأشخاص الذين لديهم حساسية معروفة تجاه الطيور أو منتجات الطيور عدم استخدام Orthovisc. (ملاحظة: يتم تطبيق هذا التحذير على جميع منتجات الهيالورونان.) الأشخاص المصابون بعدوى في مفصل الركبة ، أو عدوى أخرى ، أو مرض جلدي في المنطقة التي سيتم فيها إعطاء الحقنة ، لا ينبغي أن يعالجوا باستخدام Orthovisc.
الآثار الجانبية الشائعة والأحداث السلبية
تضمنت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا المرتبطة بعلاج Orthovisc خلال الدراسات السريرية ألم المفاصل وآلام الظهر والصداع. كانت الأحداث الضائرة الأخرى هي تفاعلات موقع الحقن المحلي.
الاحتياطات والتحذيرات
كما هو الحال مع أي حقنة داخل المفصل ، يوصى بأن يتجنب المريض الأنشطة الشاقة أو أنشطة تحمل الوزن لفترات طويلة لمدة 48 ساعة. أيضا ، يجب ملاحظة أن الألم أو التورم قد يحدث بعد الحقن ، لكنه عادة ما يتلاشى بعد فترة زمنية قصيرة. وتجدر الإشارة أيضًا إلى أن سلامة وفعالية Orthovisc لم تثبت في النساء الحوامل أو المرضعات أو الأطفال.
الخط السفلي
تشمل مكملات اللزوجة الأخرى المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، بالإضافة إلى تاريخ الموافقة عليها:
- هيالجان 05/28/1997
- سينفيسك 08/08/1997
- سوبرتز 01/24/2001
- Euflexxa 12/03/2004
صرحت الجمعية الأمريكية لجراحي العظام (AAOS) أنه في حين أن بعض المرضى أبلغوا عن تخفيف أعراض التهاب المفاصل مع زيادة اللزوجة ، فإن الإجراء لم يثبت أبدًا أنه يعكس عملية التهاب المفاصل أو يعيد نمو الغضروف. إن فعالية إضافة اللزوجة في علاج التهاب المفاصل غير واضحة. لقد تم اقتراح أن زيادة اللزوجة لها أفضل فرصة لتكون فعالة عندما يكون التهاب المفاصل في مراحله المبكرة (أي التهاب مفاصل الركبة الخفيف إلى المتوسط).
- شارك
- يواجه
- البريد الإلكتروني
- نص