قريبي المقرب لديه مرض الاضطرابات الهضمية. هل يجب أن أخضع للاختبار أيضًا؟

المحتوى

• توصي المجموعات الطبية بالفحص
• تم فحص أفراد الأسرة باختبارات الدم البطني
• قد يكون الفحص المتكرر ضروريًا
• كلمة من Verywell

إذا كان لديك قريب مقرب تم تشخيص إصابته بمرض الاضطرابات الهضمية ، فستحتاج على الأرجح إلى الخضوع للاختبار أيضًا. ذلك لأن الداء البطني هو حالة وراثية تنتشر في العائلات.

في العائلات التي بها شخص واحد على الأقل تم تشخيصه بمرض الاضطرابات الهضمية ، يحمل الأقارب من الدرجة الأولى - الآباء والأطفال والأشقاء - على الأقل فرصة واحدة من بين 22 للإصابة بهذه الحالة أيضًا. يحمل الأقارب المزعومون من الدرجة الثانية (العمات ، أو الأعمام ، أو بنات الأخت ، أو أبناء الأخ ، أو الأجداد ، أو الأحفاد أو نصف الأشقاء) فرصة واحدة على الأقل للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية.

أظهرت بعض الدراسات احتمالات أعلى: في إحدى الدراسات ، على سبيل المثال ، أظهر 11٪ من الأقارب من الدرجة الأولى (أي واحد من كل تسعة أقارب) الضرر المعوي المميز المعروف باسم ضمور الزغابات ، مما يعني أنهم يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية.

توصي المجموعات الطبية بالفحص

تدعو العديد من المجموعات المؤثرة ، بما في ذلك الجمعية الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي والمنظمة العالمية لأمراض الجهاز الهضمي ، إلى اختبار جميع الأقارب من الدرجة الأولى للأشخاص الذين يعانون من الاضطرابات الهضمية بأنفسهم. وتوصي المجموعتان أيضًا بإجراء اختبار لأقارب من الدرجة الثانية ؛ على الرغم من أن هؤلاء الأقارب البعيدين لا يتحملون مخاطر عالية ، إلا أن العديد من العائلات لديها اثنين أو أكثر من أبناء عمومتهم المصابين بهذه الحالة.

بالنسبة للأقارب من الدرجة الأولى أو الثانية الذين يعانون من أعراض الداء البطني ، فإن الفحص مضمون بالتأكيد. يمكن أن تتراوح الأعراض من مشاكل في الجهاز الهضمي مثل الإسهال والإمساك إلى مشاكل عصبية مثل الصداع النصفي ، بالإضافة إلى اضطرابات الجلد وآلام المفاصل. قد يعاني الأشخاص المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية أيضًا من العقم وهشاشة العظام والاكتئاب وضعف الغدة الدرقية.

ومع ذلك ، فإن البحث غير حاسم حتى الآن ما إذا كان الأمر يستحق العناء لاختبار أقارب من الدرجة الثانية الذين لا تظهر عليهم أعراض.

تم فحص أفراد الأسرة باختبارات الدم البطني

إذا كنت أحد أفراد عائلة شخص تم تشخيصه بمرض الاضطرابات الهضمية ، فيجب أن يتم فحصك باستخدام اختبارات الدم. اختبارات الدم هذه (يوجد خمسة في لوحة كاملة من الاضطرابات الهضمية ، على الرغم من أن بعض الأطباء لا يطلبون الخمسة جميعها) تبحث عن الأجسام المضادة للجلوتين التي تدور في مجرى الدم.

إذا كانت لديك اختبارات دم إيجابية (بمعنى أن الاختبارات تظهر أن جسمك يتفاعل مع الغلوتين) ، فستحتاج إلى الخضوع للتنظير ، وهو إجراء جراحي يُستخدم لفحص الأمعاء الدقيقة. أثناء التنظير ، يقوم الطبيب بإزالة بعض العينات الصغيرة من أمعائك لفحصها تحت المجهر. في الأشخاص المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية ، يجب أن تظهر تلك العينات الضرر الناجم عن الغلوتين.

لكي يكون الاختبار دقيقًا ، يجب أن تتبع نظامًا غذائيًا تقليديًا يحتوي على الغلوتين ، مما يعني تناول الأطعمة التي تحتوي على القمح والشعير والجاودار. ذلك لأن الاختبار يبحث عن رد فعل جسمك تجاه تلك الأطعمة ؛ إذا لم تكن الأطعمة موجودة في نظامك الغذائي ، فلن يكون رد الفعل في جسمك موجودًا أيضًا.

قد يكون الفحص المتكرر ضروريًا

حتى إذا كان الاختبار الأول لمرض الاضطرابات الهضمية سلبيًا ، فلا يمكنك اعتبار نفسك واضحًا - يمكنك تطوير الحالة في أي وقت. وجدت دراسة من مركز أمراض الاضطرابات الهضمية بجامعة كولومبيا أن أكثر من 3٪ من أفراد الأسرة الذين ثبتت إصابتهم بالداء الزلاقي في البداية كانت سلبية عند اختبارهم للمرة الثانية أو الثالثة.

لم يستغرق الأمر وقتًا طويلاً أيضًا: تراوحت الفترة الزمنية بين نتائج الاختبار السلبية والإيجابية من أقل من ستة أشهر لبعض الأشخاص إلى ثلاث سنوات وشهرين للآخرين. كان متوسط ​​الوقت بين الاختبارات السلبية والإيجابية عام ونصف فقط ، وفقًا للدراسة.

واحد فقط من الأشخاص الذين كانت نتيجة اختبارهم سلبيًا في البداية ولكن بعد ذلك إيجابية بعد ذلك أصيبوا بالإسهال - ولم يبلغ باقي الأشخاص عن أي أعراض ، مما يجعلهم يُطلق عليهم "الاضطرابات الهضمية الصامتة" ، أو الأشخاص المصابون بهذه الحالة والذين لا تظهر عليهم أعراض. بالإضافة إلى ذلك ، لم يبلغ أي من هؤلاء الأشخاص عن حدوث تغيير في الأعراض بين الاختبار ، مما يعني أنه لا يمكنك الاعتماد على الأعراض لتحديد ما إذا كنت مصابًا بمرض الاضطرابات الهضمية.

خلص الباحثون إلى أن الاختبار لمرة واحدة على أقارب الأشخاص المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية ليس كافيًا ، وأن تكرار الاختبار يجب أن يحدث حتى لو لم يكن القريب يعاني من أعراض. ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد ما إذا كان يجب اختبار أفراد الأسرة بشكل متكرر إذا لم تظهر عليهم أي علامات تم اختبارها على الاضطرابات الهضمية.

كلمة من Verywell

لا تقلق إذا تلقيت مكالمة من أحد الأقارب تفيد بأنه قد تم تشخيصه بمرض الاضطرابات الهضمية ويجب فحصك بحثًا عنه. كما ترون من الأرقام المذكورة أعلاه ، في حين أن الحالة تسري في العائلات ، فمن المرجح ألا تصاب بها ، حتى لو كان أقربائك مصابًا بها. إذا كنت قلقًا بشأن الاضطرابات الهضمية - وخاصة إذا كانت لديك أعراض - فتحدث إلى طبيبك بشأن إجراء فحص للكشف عن الحالة.

• شارك
• يواجه
• البريد الإلكتروني
• نص