المحتوى
التصلب المتعدد (MS) ليس مرض وراثي بشكل مباشر. هذا يعني أن مرض التصلب العصبي المتعدد لا ينتقل بشكل نهائي عبر أجيال من الأسرة (على سبيل المثال ، لن تصاب بالتصلب المتعدد تلقائيًا لأن والدتك أو أبيك أو أخيك مصاب به).ومع ذلك ، هناك مكون موروث لمرض التصلب العصبي المتعدد. بعض الناس أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد من غيرهم ، بناءً على التركيب الجيني.
الإحصاء و MS
من المأمول أن يساعدك الاطلاع على الإحصائيات على فهم الدور الذي تلعبه الجينات بشكل أفضل في زيادة خطر إصابتك أو إصابة أحد أفراد أسرتك بالتصلب المتعدد.
ضع في اعتبارك ما يلي:
- في عموم السكان ، يكون لدى الشخص أ 0.1٪ إلى 0.2٪ فرصة لتطوير مرض التصلب العصبي المتعدد. هذا يعني أن ما يقرب من 1 من كل 500 إلى 750 شخص سيصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد في حياتهم.
- يزيد خطر الشخص إلى 2٪ إلى 4٪ إذا كان لديهم شقيق مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد.
- الأطفال المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد أكثر عرضة للإصابة بالتصلب المتعدد 3٪ إلى 5٪.
- تأتي أعلى مخاطر الإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد في كونك توأمًا متطابقًا لشخص مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد. في هذه الحالات ، الخطر موجود 30%.
النقطة الأساسية
حقيقة أن توأمًا متطابقًا لشخص مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد لن يصاب دائمًا بمرض التصلب العصبي المتعدد (على الرغم من أنهما يشتركان في نفس الحمض النووي) يقودنا إلى نقطة أن العوامل الأخرى يجب أن تلعب دورًا إلى جانب الجينات.
الدراسات الجينية ومرض التصلب العصبي المتعدد
إلى جانب الدراسات والإحصاءات الأسرية ، يبحث الخبراء عن كثب في الجينات المحددة المرتبطة بإمراض التصلب المتعدد.
في دراسة كبيرة لأكثر من 47000 شخص مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد ، حدد الباحثون أكثر من 230 نوعًا من أنواع الجينات المرتبطة بزيادة فرصة الإصابة بالتصلب المتعدد.
المتغير الجيني هو كلمة أخرى للجين المتحور ، مما يعني أن هناك تغيرًا في تسلسل الحمض النووي داخل الجين.
وبشكل أكثر تحديدًا ، وجدت هذه الدراسة 32 متغيرًا جينيًا داخل معقد التوافق النسيجي الرئيسي (MHC) ، بالإضافة إلى متغير جيني واحد على الكروموسوم X (أول "جين MS" موجود في الكروموسوم الجنسي). تم العثور على مائتي متغير وراثي خارج معقد التوافق النسيجي الكبير.
مجمع التوافق النسيجي الرئيسي (MHC)
منذ فترة ، ربط الخبراء مرض التصلب العصبي المتعدد بالجينات في منطقة معقد التوافق النسيجي الكبير. معقد التوافق النسيجي الكبير هو مجموعة معقدة من الجينات التي ترمز للبروتينات التي تساعد جهاز المناعة على التعرف على المواد الغريبة في الجسم.
إذا تم تحور واحد أو أكثر من هذه الجينات ، فقد يرتبط الجهاز المناعي بشكل خاطئ (ويعزز هجومًا) ضد المواد الطبيعية والصحية (مثل البروتينات التي يتكون منها غلاف المايلين ، كما في حالة مرض التصلب العصبي المتعدد).
إلى جانب الارتباط غير المناسب بالبروتين في مرض التصلب العصبي المتعدد ، تشير الأبحاث إلى أن الجينات الموجودة في منطقة معقد التوافق النسيجي الكبير قد تؤثر على شدة مرض التصلب العصبي المتعدد لدى الشخص وتتفاعل مع العوامل البيئية المحتملة ، ولا سيما فيتامين د.
خلايا ب
وجدت الدراسة المذكورة أعلاه أيضًا فائضًا من هذه المتغيرات الجينية المرتبطة بالتصلب المتعدد في الخلايا البائية. تشير هذه النتيجة إلى أن الخلايا البائية (نوع من خلايا الجهاز المناعي) ربما تكون متورطة في المراحل الأولى من تطور مرض التصلب العصبي المتعدد.
ومن المثير للاهتمام أن علاجات التصلب المتعدد ، وعلى الأخص Ocrevus (ocrelizumab) ، تستهدف الخلايا البائية.
كيف يتم علاج التصلب المتعددما وراء جيناتك
في حين أن جيناتك قد تؤهبك ، أو تجعلك أكثر عرضة للإصابة بالتصلب المتعدد ، يجب أن تكون هناك عوامل معينة في بيئتك لتحفيز ظهور المرض في النهاية.
على الرغم من أن العوامل الدقيقة لم يتم تسويتها بالكامل حتى الآن ، يعتقد الباحثون أن الجناة التاليين قد يكونون متورطين:
- فيتامين د
- القناة الهضمية البكتيريا
- التدخين
- عدوى فيروسية مثل فيروس ابشتاين بار
الحد الأدنى
من المحتمل أن يكون التفاعل الفريد والمعقد بين جيناتك وبيئتك هو الذي يحدد ما إذا كنت ستصاب بالتصلب المتعدد أم لا.
كلمة من Verywell
الرسالة التي يجب أخذها إلى المنزل هنا هي أنه على الرغم من عدم توجيه الوراثة ، تلعب الجينات دورًا في تطور مرض التصلب العصبي المتعدد ، وهذا مدعوم من قبل كل من الدراسات الجينية والأسرية.
حتى الآن ، لا يوجد اختبار جيني معياري لمرض التصلب العصبي المتعدد. حتى لو كان الأمر كذلك ، فمن المهم أن تضع في اعتبارك أن حمل بعض "الجينات المرتبطة بالتصلب المتعدد" يجعلك أكثر عرضة للإصابة بالمرض. تلعب العوامل الأخرى دورًا أيضًا.