المحتوى
اعتلال الهيموغلوبين هو مجموعة من الاضطرابات التي يوجد فيها إنتاج غير طبيعي أو بنية جزيء الهيموغلوبين. يتم تمريره من خلال الأسر (الموروثة).
تشمل هذه المجموعة من الاضطرابات مرض الهيموغلوبين C ، ومرض الهيموغلوبين S-C ، وفقر الدم المنجلي ، والثلاسيميا.
المراجع
DeBaun MR، Frei-Jones MJ، Vichinsky EP. Hemoglobinopathies. In: Kliegman RM، Stanton BF، St. Geme JW، Schor NF، eds. نيلسون كتاب طب الأطفال. 20th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير ؛ 2016: الفصل 462.
شتاينبرج إم إتش. مرض الخلايا المنجلية وأمراض الهيموغلوبين المرتبطة بها. In: Goldman L، Schafer AI، eds. جولدمان سيسيل الطب. 25th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2016: الفصل 163.
تاريخ المراجعة 1/19/2018
تم التحديث بواسطة: Richard LoCicero ، MD ، عيادة خاصة متخصصة في أمراض الدم والأورام الطبية ، مركز لونج ستريت للسرطان ، جينزفيل ، جورجيا. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.