العضلية المخططة

Posted on
مؤلف: Louise Ward
تاريخ الخلق: 10 شهر فبراير 2021
تاريخ التحديث: 25 أبريل 2024
Anonim
الحلقة 1:دور العضلة الهيكلية المخططة في تحويل الطاقة
فيديو: الحلقة 1:دور العضلة الهيكلية المخططة في تحويل الطاقة

المحتوى

الساركومة العضلية هي ورم سرطاني (خبيث) في العضلات المرتبطة بالعظام. هذا السرطان يصيب الأطفال في الغالب.


الأسباب

يمكن أن يحدث ساركومة العضلة العظمية في العديد من الأماكن في الجسم.أكثر المواقع شيوعًا هي الرأس أو الرقبة ، أو الجهاز البولي التناسلي ، أو الذراعين أو الساقين.

سبب ساركوما العضلات المجهولة غير معروف. إنه ورم نادر مع عدة مئات من الحالات الجديدة كل عام في الولايات المتحدة.

بعض الأطفال الذين يعانون من عيوب خلقية معينة معرضون لخطر متزايد. بعض الأسر لديها طفرة جينية تزيد من هذا الخطر. معظم الأطفال المصابين بمرض ساركوما ساركوما لا يعانون من أي عوامل خطر معروفة.

الأعراض

أكثر الأعراض شيوعًا هي كتلة قد تكون مؤلمة أو لا تكون مؤلمة.

تختلف الأعراض الأخرى حسب موقع الورم.

  • قد تسبب أورام الأنف أو الحلق حدوث نزيف أو احتقان أو مشاكل في البلع أو مشاكل في الجهاز العصبي إذا امتدت إلى الدماغ.
  • قد تتسبب الأورام حول العينين في انتفاخ العين أو مشاكل في الرؤية أو تورم حول العين أو ألم.
  • الأورام في الأذنين ، قد تسبب الألم أو فقدان السمع أو التورم.
  • قد تسبب أورام المثانة والمهبل مشكلة في بدء التبول أو وجود حركة الأمعاء ، أو ضعف السيطرة على البول.
  • قد تؤدي أورام العضلات إلى ورم مؤلم ، ويمكن أن تخطئ في حدوث إصابة.

الامتحانات والاختبارات

غالبًا ما يتأخر التشخيص لأنه لا توجد أعراض ولأن الورم قد يظهر في نفس الوقت كإصابة حديثة. التشخيص المبكر مهم لأن هذا السرطان ينتشر بسرعة.


سوف يقوم مقدم الرعاية الصحية بإجراء فحص مادي. سيتم طرح أسئلة مفصلة حول الأعراض والتاريخ الطبي.

تشمل الاختبارات التي يمكن طلبها ما يلي:

  • الأشعة السينية الصدر
  • الاشعة المقطعية للصدر للبحث عن انتشار الورم
  • الاشعة المقطعية للموقع الورم
  • خزعة نخاع العظم (قد تظهر أن السرطان قد انتشر)
  • فحص العظام للبحث عن انتشار الورم
  • التصوير بالرنين المغناطيسي من موقع الورم
  • الحنفية الشوكية (ثقب الفقرات القطنية)

علاج او معاملة

العلاج يعتمد على موقع ونوع ساركوما العضلية.

إما الإشعاع أو العلاج الكيميائي ، أو كليهما ، سيتم استخدامها قبل أو بعد الجراحة. بشكل عام ، يتم استخدام الجراحة والعلاج الإشعاعي لعلاج الموقع الرئيسي للورم. يستخدم العلاج الكيميائي لعلاج المرض في جميع المواقع في الجسم.

العلاج الكيميائي هو جزء أساسي من العلاج لمنع انتشار وتكرار السرطان. العديد من أدوية العلاج الكيميائي المختلفة تنشط ضد ساركومة العضلة. سيناقش موفر الخدمة هذه معك.

مجموعات الدعم

يمكن تخفيف وطأة المرض من خلال الانضمام إلى مجموعة دعم السرطان. يمكن أن تساعدك المشاركة مع الآخرين الذين لديهم تجارب ومشاكل مشتركة على عدم الشعور بالوحدة.


توقعات (تشخيص)

مع العلاج المكثف ، يمكن لمعظم الأطفال الذين يعانون من ساركومة ساركومة العضلية البقاء على المدى الطويل. يعتمد العلاج على نوع الورم المحدد وموقعه ومدى انتشاره.

المضاعفات المحتملة

تشمل مضاعفات هذا السرطان أو علاجه:

  • مضاعفات العلاج الكيميائي
  • الموقع الذي الجراحة غير ممكن
  • انتشار السرطان (ورم خبيث)

عند الاتصال بأخصائي طبي

اتصل بمزود الخدمة إذا كان طفلك يعاني من أعراض ساركوما ساركوما.

أسماء بديلة

سرطان الأنسجة الرخوة - ساركومة العضلات. ساركوما الأنسجة الرخوة. ساركوما ساركومة سنية ساركومة الجنين العضلي ؛ ساركوما بوتريويد

المراجع

Dome JS، Rodriguez-Galindo C، Spunt SL، Santana VM. أورام الأطفال الصلبة. In: Niederhuber JE، Armitage JO، Doroshow JH، Kastan MB، Tepper JE، eds. علم الأورام السريري في Abeloff. 5th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2014: الفصل 95.

Goldblum JR ، Folpe AL ، Weiss SW. العضلية المخططة. In: Goldblum JR، Folpe AL، Weiss SW، eds. أنزينجر و أويس الأنسجة اللينة. 6th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2014: الفصل 20.

موقع المعهد القومي للسرطان. علاج ساركوما عضلية سرطانية في مرحلة الطفولة (PDQ) - إصدار مهني صحي. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. تم التحديث في 2 فبراير 2018. تم الوصول إليه في 9 مارس 2018.

تاريخ المراجعة 1/19/2018

تم التحديث بواسطة: Richard LoCicero ، MD ، عيادة خاصة متخصصة في أمراض الدم والأورام الطبية ، مركز لونج ستريت للسرطان ، جينزفيل ، جورجيا. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.