المحتوى
نظرة عامة
هناك العديد من الاضطرابات الجينية المتنحية المرتبطة بالأكسجين (أو المرتبطة بالجنس) ، (الهيموفيليا ، الحثل العضلي) التي يتم توريثها من خلال خلل جيني في كروموسوم إكس. الأنثى لديها كروموسومات 2 X ، واحدة ورثتها من والدتها وواحدة حصلت عليها من والدها. الذكر لديه كروموسوم إكس من والدته وصبغي كروموسوم من والده. إذا كانت المرأة تعاني من عيب في أحد كروموسوماتها X ، وكان كروموسوم الأب X طبيعيًا ، فهناك فرصة بنسبة 25٪ لكل حالة حمل: فتاة غير متأثرة ؛ فتاة تحمل العيب ؛ فتى غير متأثر أو صبي مع الاضطراب.تاريخ المراجعة 1/19/2018
تم التحديث بواسطة: Richard LoCicero ، MD ، عيادة خاصة متخصصة في أمراض الدم والأورام الطبية ، مركز لونج ستريت للسرطان ، جينزفيل ، جورجيا. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.