اختبارات FISH لتشخيص السرطان

Posted on
مؤلف: Judy Howell
تاريخ الخلق: 2 تموز 2021
تاريخ التحديث: 13 قد 2024
Anonim
الكشف عن السرطان من خلال تحليل الدم
فيديو: الكشف عن السرطان من خلال تحليل الدم

المحتوى

ضوئي فى الموقع التهجين (FISH) هو أحد الأساليب العديدة المستخدمة للبحث في الحمض النووي لخلاياك ، والبحث عن وجود أو عدم وجود جينات معينة أو أجزاء من الجينات.

ترتبط العديد من أنواع السرطان المختلفة بالتشوهات الجينية المعروفة. وبحسب الوراثة ، نحن لا نتحدث فقط عن الوراثة. على مدى العمر ، يمكن للخلايا أن ترتكب أخطاء عندما تنقسم وتنمو. قد تتراكم الطفرات في الحمض النووي المرتبط بالسرطان في هذه الخلايا.

كيف تعمل

FISH هي تقنية تستخدم مجسات الفلورسنت للكشف عن جينات معينة أو أجزاء من الجينات (تسلسل الحمض النووي). يستخدم موظفو مختبر المركز الطبي وأخصائيي الأورام تقنية FISH للمساعدة في تقييم المرضى الذين قد يكونون مصابين بالسرطان ، وفي بعض الأحيان لمراقبة المريض الذي تم تشخيصه بالفعل بالسرطان وعلاجه.

يمكن إجراء FISH باستخدام أنواع مختلفة من العينات وفقًا لموقع ونوع السرطان المشتبه فيه: خلايا الورم المأخوذة من الدم المحيطي ، أو من خزعة نخاع العظم أو من خزعة العقدة الليمفاوية ، وأنسجة الفورمالين الثابتة المضمنة بالبارافين (وهذا يشير إلى عينة من الأنسجة التي تتم معالجتها في المختبر ودمجها في نوع من الشمع ، مما يجعلها أكثر صلابة ، بحيث يمكن تقطيعها إلى شرائح رقيقة وتثبيتها للعرض تحت المجهر).


ماذا تعني الحروف

يشير الحرف "H" في FISH إلى التهجين. في التهجين الجزيئي ، يتم استخدام تسلسل DNA أو RNA المسمى كمسبار لتصور لبنة Lego حمراء ، إذا صح التعبير. يتم استخدام المسبار لإيجاد لبنة Lego المقابلة ، أو تسلسل الحمض النووي ، في عينة بيولوجية.

الحمض النووي في عينتك يشبه أكوام طوب الليغو ، ومعظم الطوب في هذه الأكوام لن يتطابق مع مسبارنا الأحمر. وجميع قوالب الطوب منظمة بدقة في 23 زوجًا من أكوام الطوب - كل كومة هي أحد الكروموسومات المتجانسة المزدوجة ، أكثر أو أقل. على عكس طوب Lego ، فإن مسبار Lego الأحمر الخاص بنا يشبه المغناطيس القوي ويجد تطابقه دون الحاجة إلى الفرز بين الأكوام.

يشير الحرف "F" إلى التألق. قد يضيع مسبارنا الأحمر في أكوام الطوب ، لذلك يتم تمييزه بصبغة فلورية ملونة بحيث يتوهج. عندما تجد تطابقها بين الأكوام الـ 23 المقترنة ، تكشف علامة الفلورسنت عن موقعها. لذلك ، يمكنك الآن أن ترى كيف يمكن للباحثين والأطباء استخدام تقنية FISH للمساعدة في تحديد مكان (أي كومة ، أو أي كروموسوم) يوجد جين معين لفرد معين.


يرمز الحرفان "I" و "S" إلى فى الموقع. يشير هذا إلى حقيقة أن طوب Lego الأحمر الخاص بنا يبحث عن تطابقه ضمن العينة التي قدمتها.

الأسماك وسرطان الدم المحدد

الأسماك وغيرها فى الموقع تُستخدم إجراءات التهجين لتشخيص مجموعة متنوعة من تشوهات الكروموسومات - التغيرات في المادة الوراثية ، والتغيرات في الكروموسومات ، بما في ذلك ما يلي:

  • الحذف: ذهب جزء من الكروموسوم
  • الإزاحة: ينفصل جزء من كروموسوم واحد ويلتصق بصبغي آخر
  • الانقلاب: ينكسر جزء من الكروموسوم ويعاد إدخاله مرة أخرى ، ولكن بترتيب عكسي
  • الازدواجية: يوجد جزء من الكروموسوم في عدد كبير جدًا من النسخ داخل الخلية

قد يكون لكل نوع من أنواع السرطان مجموعته الخاصة من التغيرات الكروموسومية والتحقيقات ذات الصلة. لا يساعد FISH فقط في تحديد التغيرات الجينية الأولية في عملية مرضية مثل السرطان ، ولكن يمكن استخدامه أيضًا لمراقبة الاستجابة للعلاج ومغفرة المرض.


تقدم التغييرات الجينية التي اكتشفها FISH أحيانًا معلومات إضافية حول الطريقة التي من المحتمل أن يتصرف بها سرطان الفرد ، بناءً على ما لوحظ في الماضي لدى الأشخاص المصابين بنفس النوع من السرطان والتغيرات الجينية المماثلة. في بعض الأحيان يتم استخدام تقنية FISH بعد إجراء التشخيص بالفعل ، لجمع معلومات إضافية قد تساعد في التنبؤ بنتيجة المريض أو أفضل علاج.

يمكن لـ FISH تحديد التشوهات الصبغية في اللوكيميا ، بما في ذلك سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL). بالنسبة لسرطان الدم الليمفاوي المزمن / سرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية الصغيرة ، يسمح FISH للمرضى باكتشاف فئتهم التنبؤية: جيدة أو متوسطة أو فقيرة. في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL) ، يمكن أن تخبرك العوامل الوراثية لخلايا سرطان الدم بمستوى خطر الإصابة بالسرطان وتساعد في توجيه القرارات العلاجية.

تتوفر أيضًا ألواح FISH للورم الليمفاوي ، والورم النخاعي المتعدد ، واضطرابات تكاثر خلايا البلازما ، ومتلازمة خلل التنسج النقوي. في حالة سرطان الغدد الليمفاوية لخلية الغلاف ، على سبيل المثال ، هناك النقل يمكن لـ FISH اكتشافه يسمى GH / CCND1 t (11 ؛ 14) والذي يرتبط بشكل متكرر بسرطان الغدد الليمفاوية.

لماذا FISH؟

ميزة FISH هي أنه لا يجب إجراؤها على الخلايا التي تنقسم بنشاط. يستغرق اختبار الجينات الخلوية عادةً حوالي ثلاثة أسابيع ، لأنه يجب أن تنمو الخلايا السرطانية في أطباق المختبر لمدة أسبوعين تقريبًا قبل أن يتم اختبارها. في المقابل ، عادة ما تكون نتائج FISH متاحة من المختبر في غضون أيام قليلة.