المحتوى
Humira (adalimumab) هو دواء بيولوجي يعمل عن طريق منع بروتين يعرف باسم TNF-alpha. عادةً ما يساعد عامل نخر الورم ألفا في مكافحة العدوى ، ولكن بكميات زائدة يمكن أن يسبب التهابًا مؤلمًا وتلفًا شديدًا للمفاصل - الأعراض الشائعة لالتهاب المفاصل الروماتويدي (RA) وأشكال أخرى من التهاب المفاصل الالتهابي. ساعدت عقاقير مثل Humira العديد من مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي من خلال تخفيف الألم ، وتحسين وظائف المفاصل ، وإبطاء تقدم المرض.نظرة عامة
هوميرا هو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر تمامًا. هذا يعني أنه على الرغم من أنه مصنوع في أنظمة بيولوجية غير بشرية ، فإن التركيب البروتيني الفعلي للدواء مطابق لتكوين الأجسام المضادة البشرية.
يميز هذا Humira عن مانع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة TNF الذي تمت الموافقة عليه من قبل ؛ تم اشتقاق تركيبته البروتينية جزئيًا من جسم مضاد غير بشري (فأر).
في عام 2002 ، تمت الموافقة على Humira لأول مرة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كعلاج لالتهاب المفاصل الروماتويدي. إنه أحد الأدوية البيولوجية العديدة التي تمنع TNF-alpha ، بما في ذلك:
- Enbrel (etanercept): أول دواء مضاد لعامل نخر الورم تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء (1998) لالتهاب المفاصل الروماتويدي وأنواع التهابات معينة من التهاب المفاصل.
- Remicade (infliximab): مثبط TNF الثاني الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء (1999).
- Simponi (golimumab): تمت الموافقة عليها من قبل FDA في عام 2009.
- Cimzia (certolizumab pegol): تمت الموافقة عليها أيضًا من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) في عام 2009.
الجرعات
يتم إعطاء هوميرا عن طريق الحقن الذاتي تحت الجلد (تحت الجلد) مرة كل أسبوعين. قد ينصح الطبيب المرضى بحقنه كل أسبوع إذا كان كل 14 يومًا غير كافٍ.
كان الدواء متاحًا لأول مرة في حقنة مملوءة مسبقًا للاستخدام الفردي. منذ ذلك الحين تم تطوير نظام توصيل يستخدم لمرة واحدة يسمى قلم Humira.
الجرعة الموصى بها - لأي شكل من أشكال الولادة - هي 40 ملليغرام (ملغ) كل أسبوعين.
قد يستمر علاج الميثوتريكسات ، أو الأدوية المضادة للروماتيزم غير البيولوجية المعدلة للأمراض (DMARDs) ، أو القشرانيات السكرية ، أو العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (NSAIDs) ، أو المسكنات (أدوية الألم) أثناء العلاج مع Humira. ومع ذلك ، لا ينبغي الجمع بين هذا الدواء والأدوية البيولوجية الأخرى المعدلة لطبيعة المرض.
اجعل حقن هوميرا أقل إيلامًا
دواعي الإستعمال
تمت إضافة المزيد من المؤشرات على Humira منذ أن تمت الموافقة عليه في البداية من قبل FDA. يمكن وصفه أيضًا لعلاج:
- التهاب الفقرات التصلبي
- التهاب المفاصل الصدفية
- التهاب المفاصل الرثياني الشبابي
- الصدفية القشرية
- التهاب القولون التقرحي
- داء كرون لدى الأطفال والبالغين
- التهاب الغدد العرقية
آثار جانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة المرتبطة بـ Humira:
- رد فعل خفيف في موقع الحقن
- طفح جلدي
- صداع الراس
- اضطراب في المعدة أو غثيان
- التهاب رئوي
ردود الفعل السلبية
نظرًا لأنه يثبط الاستجابة المناعية في الجسم التي عادةً ما تحارب العدوى ، فقد ارتبطت هيوميرا بالعدوى الخطيرة ، مثل السل والإنتان والالتهابات الفطرية. قد يؤدي أيضًا إلى تفاقم أعراض أمراض الجهاز العصبي (على سبيل المثال ، اضطرابات إزالة الميالين). في التجارب السريرية ، كان لدى بعض المرضى معدلات أعلى من السرطان وسرطان الغدد الليمفاوية على مدار 24 شهرًا.
من لا يجب أن يأخذ هوميرا
لا تستخدم هوميرا إذا كان لديك حساسية معروفة تجاه الدواء أو مكوناته. لا ينصح باستخدام هوميرا أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية.
لا يجب أن تبدأ هذا الدواء إذا كان لديك عدوى نشطة أو كنت عرضة للعدوى بسبب مرض السكري غير المتحكم فيه أو تاريخ من العدوى المتكررة.
أخبر طبيبك
- إذا كان لديك عدوى نشطة
- إذا كنت مصابًا بالتهاب الكبد B أو كنت حاملًا له: فقد ارتبطت Humira بإعادة تنشيط التهاب الكبد B.
- إذا كنت تعاني من تنميل أو وخز أو تصلب متعدد أو اضطراب في الجهاز العصبي المركزي
- إذا تم علاجك من قصور في القلب
- قبل تلقي أي لقاحات أو جراحة