عندما يعاني الأطفال من أعراض فيبروميالغيا أو ME / CFS

Posted on
مؤلف: Janice Evans
تاريخ الخلق: 28 تموز 2021
تاريخ التحديث: 6 قد 2024
Anonim
What happens when you have a disease doctors can’t diagnose | Jennifer Brea
فيديو: What happens when you have a disease doctors can’t diagnose | Jennifer Brea

المحتوى

إنه لأمر مروع أن يصاب أي شخص بالألم العضلي الليفي أو متلازمة التعب المزمن ، ولكن من الأسوأ سماع ذلك عند الطفل. الاضطرار إلى النمو مع القيود التي تفرضها هذه الظروف ، والتعامل مع عدم الإيمان بالناس من حولك - من المروع التفكير في الأمر.

لا يريد أي من الوالدين التفكير في مرض مزمن لدى أطفالهم ، لكنها حقيقة يتعين على الكثير منا مواجهتها في وقت ما.

متى تبدأ الأعراض

يتم وضع الآباء في موقف صعب بشكل خاص عندما يبدأ أطفالهم في الشكوى من الأعراض التي تبدو عشوائية وغريبة لهذه الأمراض. دعونا نواجه الأمر ، قد يكون من الصعب أحيانًا أخذ الأطفال على محمل الجد. يبدو أنهم يتأذون عشرات المرات في اليوم ، خاصة عندما يكونون صغارًا ولا يفهمون الفرق بين الكدمة والإصابة الكبيرة. وما هو الوالد الذي لم ير طفلاً ينتقل من الركض والقفز في حوالي عشرين دقيقة؟

عندما يكون لديك فيبروميالغيا أو متلازمة التعب المزمن ، قد يقلد أطفالك أعراضك أيضًا. بعد كل شيء ، هذا ما يرونه طوال الوقت. لا بد أن يلتقطوا بعض سلوكياتنا ، ولأننا يجب أن نتفاعل مع الأعراض الصغيرة الأولى لنوبة محتملة ، فقد يعتقدون أنهم أيضًا بحاجة إلى الاستلقاء عند أول تلميح من الأعراض.


المشي على خط رفيع

الحقيقة المحزنة هي أنه عندما تكون لديك هذه الظروف ، فإن أطفالك معرضون تلقائيًا لخطر كبير لتطويرها أيضًا ، وذلك ببساطة لأنك والدهم. معرفة ذلك يمكن أن يجعلنا بجنون العظمة. بعد كل شيء ، عندما يكون المرض هو محور حياتك ، فمن السهل رؤيته في كل مكان. هذا يعني أننا يجب أن نسير على الخط الدقيق بين رد الفعل المنخفض والإفراط في رد الفعل تجاه آلام أطفالنا وأمراضهم.

تخيل الآن والداً ليس على دراية بهذه الحالات ، ما مدى صعوبة تصديق الطفل الذي يقول إنه يعاني من مجموعة غريبة من الأعراض ، خاصةً في مواجهة الأطباء الذين يقولون لا يوجد شيء خطأ.

يتطلب الأمر من أحد الوالدين التعرف على ما يحدث في طفلهم على حقيقته ، ثم الكفاح من أجل ما هو الأفضل لذلك الطفل. هذا تعليق من أحد الوالدين:

"لم يتم تصديق ابني البالغ من العمر 11 عامًا عندما بدأنا رحلتنا بحثًا عن التشخيص. قيل لي إنه ببساطة يعاني من مشكلة اجتماعية ويريد تجنب المدرسة وأنه يعاني من حالة بسيطة وشائعة من المتلازمة الفيروسية والإمساك. حسنًا ، لا يوجد شيء شائع أو بسيط في مرضه الذي ابتلي به لأكثر من عام ومنعه من الذهاب إلى المدرسة. ابتسامته الضخمة قاتمة الآن ولكن لحسن الحظ لا يزال حماسه للحياة لا يزال هنا ، إنه يعتقد ، بفضل الأطباء ، أنه سيكون بصحة جيدة بعد مرور ثمانية عشر شهرًا ، لكن استقصائي الخاص وجد أنه من الناحية الإحصائية ، قد لا يحدث هذا.


لقد اضطررت للقتال مع النظام المدرسي وجميع الأطباء لمتابعة أفضل الأشياء لابني. لولا خلفيتي الطبية وحبي لطفلي ، كنت أعلم أنني كنت سأصدق كل الأطباء الباردين ، وببساطة كنت سأدفع ابني للعودة إلى المدرسة. لم أتردد في إيماني بابني وأنا سعيد جدًا !! "

القبعات لتلك الأم! إذا لم يفعل ذلك بالفعل ، فسوف يدرك هذا الصبي يومًا ما الدور الإيجابي الذي لعبه فهمها وإيمانها به.

متلازمة الألم العضلي الليفي عند الأطفال ومتلازمة التعب المزمن

لقد مرت فترة طويلة للتعرف على الألم العضلي الليفي لدى الأطفال ومتلازمة التعب المزمن وقبولهم من قبل المجتمع الطبي. اليوم ، على الرغم من ذلك ، يكتسب كلاهما المزيد والمزيد من التقدير ، ونحن نتعلم المزيد عنهما طوال الوقت. هذه أخبار جيدة للأطفال المرضى ، وللآباء الذين يتألمون بشأن الكيفية التي ستسير بها حياتهم.

ومن الأمور المشجعة أيضًا أن الأطفال المصابين بهذه الأمراض هم أكثر عرضة للتعافي منها مقارنة بالبالغين.


في الواقع ، يمكن أن تختلف هذه الأمراض اختلافًا جوهريًا عند الأطفال ، لذا حتى لو كنت مصابًا بها أيضًا ، فمن المفيد التعرف على شكل الأحداث. أيضًا ، ضع في اعتبارك أن كل حالة مختلفة.

كلمة من Verywell

كآباء ، يمكننا أن نشعر بالعجز عندما يكون هناك خطأ ما مع أطفالنا لا يمكننا إصلاحه ، ونعم ، المرض المزمن يقع في هذه الفئة. حول أفضل ما يمكننا فعله هو الاستماع والتعرف على الظروف (الحالات) التي لديهم ، ودعمهم ، والدفاع عنها عند الضرورة ، ومساعدتهم على العيش حياة كاملة قدر الإمكان.