ما هي سمة الخلايا المنجلية؟

المحتوى

• هل سمة الخلايا المنجلية مرض؟
• هل ستسبب لي صفات الخلايا المنجلية أي مشاكل طبية؟
• لماذا معرفة الأمور
• كيف تعرف

وجود سمة الخلية المنجلية يعني أنك حامل لجين الخلية المنجلية. جين الخلية المنجلية عبارة عن قطعة صغيرة من الحمض النووي تنتقل من الوالدين ، تمامًا مثل الجنس (ذكر / أنثى) أو لون الشعر ، مما يتسبب في إنتاج الهيموجلوبين المنجلي.

هل سمة الخلايا المنجلية مرض؟

لا. عند الولادة ، إما أن تكون مصابًا بمرض فقر الدم المنجلي أو لا. إذا كانت لديك سمة الخلايا المنجلية ، فلا يمكن أن تتحول إلى مرض فقر الدم المنجلي.

هل ستسبب لي صفات الخلايا المنجلية أي مشاكل طبية؟

ليس من المحتمل. في حالات نادرة ، يمكن أن تسبب صفات الخلايا المنجلية منجل خلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى حدوث مضاعفات. بشكل عام ، يحدث هذا فقط في الظروف القصوى مثل الجفاف أو الارتفاعات العالية أو مستويات الأكسجين المنخفضة. يعيش معظم الأشخاص الذين يعانون من سمة الخلية المنجلية حياتهم بأكملها دون أي مشاكل ثانوية لخاصية الخلية المنجلية. من المهم أن تتذكر هذا إذا شعرت بالإرهاق حيال امتلاك هذه السمة.

في حالات نادرة ، قد يصاب الشخص المصاب بسرطان الخلايا المنجلية بسرطان نادر في الكلى يسمى سرطان النخاع الكلوي. العلاقة ليست مفهومة تمامًا ، ولكن كل شخص أصيب بهذا السرطان تقريبًا لديه أيضًا سمة الخلية المنجلية (وأحيانًا مرض فقر الدم المنجلي). بسبب هذا الارتباط ، يجب أن يؤخذ على محمل الجد آلام الجانب / الظهر المستمرة و / أو الدم في البول (بيلة دموية) في شخص مصاب بخلية المنجل.

لماذا معرفة الأمور

إن معرفة ما إذا كانت لديك سمة الخلية المنجلية أمر بالغ الأهمية عندما تكون مستعدًا لإنجاب الأطفال. إذا كانت لديك سمة الخلية المنجلية ، فأنت تصنع الهيموجلوبين أ (الهيموجلوبين الطبيعي للبالغين) والهيموجلوبين S (الهيموجلوبين المنجلي). يتم اختصار هذا أحيانًا كـ AS. لحسن الحظ ، ينتج الجسم المزيد من الهيموغلوبين أ أكثر من الهيموغلوبين إس ، ولهذا نادرًا ما يعاني الأشخاص المصابون بخلية المنجل من مشاكل.

تأتي المشكلة إذا كان لدى شريكك أيضًا سمة الخلية المنجلية. يُورث مرض فقر الدم المنجلي باعتباره حالة وراثية متنحية.إذا كان كلا الوالدين يمتلكان سمة الخلية المنجلية (AS + AS) ، فهناك ثلاثة احتمالات لأطفالهم: فرصة بنسبة 25 في المائة لإنجاب طفل بهيموغلوبين طبيعي (AA) ، وفرصة بنسبة 50 في المائة لإنجاب طفل مصاب بسمة الخلية المنجلية (AS) ، وفرصة بنسبة 25 في المائة لإنجاب طفل مصاب بسمة الخلايا المنجلية (SS). تحدث فرصة إنجاب طفل مصاب بسمة الخلايا المنجلية مع كل حمل ، بغض النظر عما حدث في حالات الحمل السابقة.

لا يكفي أن تعرف ما إذا كان شريكك لديه سمة الخلية المنجلية أم لا لأن سمة الخلية المنجلية يمكن أن تتحد مع حالات الهيموغلوبين الأخرى مثل سمة الهيموجلوبين C وسمة ثلاسيميا بيتا. إذا كان أحد الوالدين لديه سمة الخلية المنجلية (AS) وسمة الهيموجلوبين C الأخرى (AC) ، فهناك أربعة احتمالات: AA (25 بالمائة) ، AC (25 بالمائة) ، AS (25 بالمائة) ، و SC. الهيموغلوبين هو شكل من أشكال مرض فقر الدم المنجلي. وبالمثل ، فإن ثلاسيميا بيتا المنجلية هي شكل من أشكال مرض فقر الدم المنجلي.

كيف تعرف

حاليًا ، يتم اختبار جميع الأطفال المولودين في الولايات المتحدة لمرض فقر الدم المنجلي على شاشة حديثي الولادة. يسمح هذا للأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية ببدء العلاج قبل بدء المضاعفات. سيحدد هذا الاختبار أيضًا الأطفال المولودين بصفات الخلايا المنجلية. إذا كنت قد ولدت قبل اختبار جميع الأطفال أو كنت ببساطة لا تعرف ، يمكنك أن يقوم طبيبك باختبار صفة الخلية المنجلية.

هناك نوعان من الاختبارات المستخدمة بشكل شائع لتحديد حالة الخلايا المنجلية. الأول هو اختبار الذوبان المنجلي ، المعروف أيضًا باسم المنجل. تكمن مشكلة المرض في أن النتيجة الإيجابية تخبرك فقط بما إذا كان الهيموجلوبين المنجلي موجودًا أم لا. يمكن أن تحدث نتيجة إيجابية في كل من سمات الخلايا المنجلية ومرض الخلايا المنجلية.

غالبًا ما يُطلق على الاختبار الأكثر تحديدًا اسم الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين أو الملف الشخصي. يحدد هذا الاختبار الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين لدى الشخص. بشكل عام ، يصنع الأشخاص الذين لديهم سمة الخلايا المنجلية حوالي 60 بالمائة من الهيموجلوبين أ و 40 بالمائة من الهيموجلوبين س.

على الرغم من أن وجود صفات الخلايا المنجلية لا ينبغي أن يسبب لك أي مشاكل ، فإن معرفة حالة الخلايا المنجلية (وشريكك) سيساعدك على فهم مخاطر إنجاب طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي في المستقبل.