حزام من الأصابع أو أصابع القدم

Posted on
مؤلف: Laura McKinney
تاريخ الخلق: 5 أبريل 2021
تاريخ التحديث: 1 شهر نوفمبر 2024
Anonim
5 طرق فعالة للتخلص من بروز إبهام القدم
فيديو: 5 طرق فعالة للتخلص من بروز إبهام القدم

المحتوى

يسمى حزام من الأصابع أو أصابع القدم متلازمة. يشير إلى اتصال 2 أو أكثر من أصابع أو أصابع القدم. معظم الوقت ، ترتبط المناطق فقط عن طريق الجلد. في حالات نادرة ، قد تندمج العظام معًا.


الاعتبارات

غالبًا ما توجد متلازمة أثناء فحص صحة الطفل. في أكثر أشكاله شيوعًا ، يحدث حزام الويب بين الأصابع الثانية والثالثة. غالبًا ما يكون هذا النموذج موروثًا وغير عادي. يمكن أن يحدث تناذر مع عيوب خلقية أخرى تشمل الجمجمة والوجه والعظام.

غالبًا ما ترتفع ارتباطات الويب إلى أول مفصل للإصبع أو إصبع القدم. ومع ذلك ، يمكنهم تشغيل طول الإصبع أو إصبع القدم.

"Polysyndactyly" يصف كلا من حزام ووجود عدد إضافي من الأصابع أو أصابع القدم.

الأسباب

تشمل الأسباب الأكثر شيوعًا ما يلي:

  • متلازمة داون
  • تناذر وراثي

تشمل الأسباب النادرة للغاية ما يلي:

  • متلازمة ابيرت
  • متلازمة كاربنتر
  • متلازمة كورنيليا دي لانج
  • متلازمة فايفر
  • متلازمة سميث ليملي-أوبيتز
  • استخدام الدواء hydantoin أثناء الحمل (تأثير hydantoin الجنين)

عند الاتصال بأخصائي طبي

يتم اكتشاف هذه الحالة عادة عند الولادة أثناء وجود الطفل في المستشفى.

ما يمكن توقعه في زيارة مكتبك

سيقوم مقدم الرعاية الصحية بإجراء فحص بدني ويسأل عن التاريخ الطبي للطفل. قد تشمل الأسئلة:


  • أي الأصابع (أصابع القدم) متورطة؟
  • هل واجه أي من أفراد الأسرة الآخرين هذه المشكلة؟
  • ما الأعراض أو العيوب الأخرى الموجودة؟

قد يكون للرضيع المصاب بالحزام أعراض أخرى قد تكون معًا علامات على متلازمة أو حالة واحدة. يتم تشخيص هذه الحالة بناءً على تاريخ العائلة والتاريخ الطبي والفحص البدني.

يمكن إجراء الاختبارات التالية:

  • دراسات الكروموسوم
  • الاختبارات المعملية للتحقق من بعض البروتينات (الانزيمات) ومشاكل التمثيل الغذائي
  • أشعة X

يمكن إجراء عملية جراحية لفصل الأصابع أو الأصابع.

أسماء بديلة

ارتفاق الأصابع. تعدد الأصابع المرتفقة

المراجع

كاريجان ر. الطرف العلوي. In: Kliegman RM، Stanton BF، St. Geme JW، Schor NF، eds. نيلسون كتاب طب الأطفال. 20th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير ؛ 2016: الفصل 681.

Jones KL، Jones MC، Del Campo M. Craniosynostosis syndromees. In: Jones KL، Jones MC، Del Campo M، eds. أنماط سميث المعروفة لتشوه الإنسان. الطبعة السابعة فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2013: 530-559.


تاريخ المراجعة 10/18/2017

تم التحديث بواسطة: نيل كانيشيرو ، دكتوراه في الطب ، MHA ، أستاذ سريري لطب الأطفال ، كلية الطب بجامعة واشنطن ، سياتل ، واشنطن. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.