المحتوى
- الاضطرابات الهضمية: علم الوراثة والبيئة
- الحصول على اختبار لجينات مرض الاضطرابات الهضمية
- كلمة من Verywell
على الرغم من أنه من الشائع وجود العديد من الاضطرابات الهضمية في العائلات ، فإن تشخيص قريبك لا يعني بأي حال أنك متأكد من الإصابة بهذه الحالة أيضًا. هناك العديد من العوامل الأخرى ذات الصلة.
إذا كنت قريبًا من الدرجة الأولى (والد أو طفل أو أخ أو أخت) لشخص مصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، فلديك فرصة واحدة من بين 22 للإصابة بالمرض في حياتك ، وفقًا لمركز أمراض الاضطرابات الهضمية بجامعة شيكاغو. إذا كنت قريبًا من الدرجة الثانية (عمة ، أو عم ، أو ابنة أخت ، أو ابن أخ ، أو جد ، أو حفيد ، أو نصف شقيق) ، فإن مخاطرك تكون 1 في 39.
لا يوجد بحث يشير إلى احتمال أن يكون لوالدين مصابين بمرض الاضطرابات الهضمية أطفالًا مصابين بمرض الاضطرابات الهضمية ، ولكن تشير الجينات إلى أنه من المحتمل أن يكون ذلك أعلى من فرصة واحدة من بين 22 فرصة لأقارب من الدرجة الأولى. لكن مرة أخرى ، هذا غير مؤكد ، نظرًا لوجود عوامل أخرى.
لذلك ، فإن الأشخاص الذين تم تشخيص أقربائهم المقربين لديهم فرصة عالية إلى حد ما في أن يتم تشخيصهم أيضًا - أعلى من إجمالي السكان ، حيث يكون المعدل أقل من 1 ٪ ، ولكن بعيدًا عن اليقين. والأشخاص الذين تم تشخيص أقاربهم البعيدين لديهم أيضًا فرصة أعلى من المتوسط للتشخيص أيضًا ، ولكن مرة أخرى ، ليس من المؤكد أنهم سيصابون بهذه الحالة.
الاضطرابات الهضمية: علم الوراثة والبيئة
ينطوي خطر الإصابة بالداء البطني على عوامل وراثية ، ولكنه يتضمن أيضًا عوامل أخرى ، بعضها لم يتم تحديده بعد.
ربما تعلم أن مرض الاضطرابات الهضمية مرتبط بجيناتك - فالغالبية العظمى من الأشخاص الذين يصابون بهذه الحالة يحملون واحدًا على الأقل مما يسمى جينات الداء البطني (من الناحية الفنية ، HLA-DQ2 و HLA-DQ8).
أنت ترث هذه الجينات من والدتك و / أو والدك ... مما يعني أن الحالة يمكن أن تنتقل في عائلتك. إذا ورثت الجينات من كلا الوالدين (كما قد يفعل الأشخاص الذين لديهم أبوين مصابين بمرض الاضطرابات الهضمية) ، فمن المحتمل أن تكون مخاطرك أعلى.
لكن الأمر يتطلب أكثر من امتلاك الجين ليجعلك تصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، وفي الواقع ، لا يعرف الباحثون سبب إصابة بعض الأشخاص الذين لديهم نفس الجينات بمرض الاضطرابات الهضمية بينما لا يصاب بها آخرون. ينتج مرض الاضطرابات الهضمية عن مجموعة من العوامل الوراثية والعوامل في بيئة الشخص.
أسباب وعوامل الخطر لمرض الاضطرابات الهضميةلدى بعض الأشخاص ، قد يبدو أن الإجهاد أو الحمل يؤديان إلى الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية ، حيث تبدأ أعراض الداء البطني بعد فترة وجيزة من حدث مرهق في الحياة أو الحمل. ولكن هذه الحالات لا تسبب في الواقع مرض الاضطرابات الهضمية ، ومن المحتمل أن يكون هذا دقيقًا كانت الأعراض موجودة لفترة طويلة قبل الحمل أو حدث مرهق.
الحصول على اختبار لجينات مرض الاضطرابات الهضمية
إذا كان لديك أحد والديك أو قريب آخر (من الدرجة الأولى) تم تشخيص إصابته بمرض الاضطرابات الهضمية ، فإن الإرشادات الطبية توصيك بإجراء اختبار لمرض الاضطرابات الهضمية. ويتضمن ذلك إجراء فحص دم ، وبعد ذلك ، إذا كان اختبار الدم إيجابيًا ، الخضوع لإجراء يسمى التنظير الداخلي للبحث عن الضرر المرتبط بالداء البطني مباشرة في الأمعاء الدقيقة.
إذا كان لديك قريب تم تشخيص حالته للتو ، فقد ترغب في التحدث مع طبيبك حول طلب فحص الدم ، حيث لا تحتاج إلى أعراض لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية.
يمكنك أيضًا التفكير في إجراء الاختبار لمعرفة ما إذا كنت تحمل أحد جينات الداء البطني أو كليهما. لن يخبرك هذا النوع من الاختبارات الجينية لمرض الاضطرابات الهضمية ما إذا كنت تعاني بالفعل من مرض الاضطرابات الهضمية (تحتاج إلى فحص الدم لذلك) ، ولكنه سيخبرك إذا كان لديك الجينات "الصحيحة" لتطوير مرض الاضطرابات الهضمية.
كلمة من Verywell
إذا أظهرت الاختبارات الجينية لمرض الاضطرابات الهضمية أن لديك "الجين البطني" ، فلا داعي للذعر. معظم الأشخاص الذين يعانون من الجين البطني لا يصابون بهذه الحالة أبدًا. إذا كنت أنت (أو طفلك) تحمل الجين ، فإن أفضل رهان لك هو الحصول على الاختبار الذي أوصى به طبيبك ومراقبة علامات وأعراض الداء البطني.
في الواقع ، يمكنك فحص مستويات الأجسام المضادة الخاصة بك بانتظام عن طريق فحص الدم ، حتى لو لم يكن لديك علامات واضحة للمرض. سيسمح الرصد المنتظم للمرض بالتشخيص السريع إذا تطور ، وسيقلل التشخيص المبكر بشكل كبير من خطر حدوث مضاعفات مرتبطة به.
من ناحية أخرى ، إذا كنت لا تحمل جينات الداء البطني ، فأنت وأطفالك (ما لم يكونوا قد ورثوا جينات الداء البطني من والدهم الآخر) معرضون لخطر منخفض للغاية للإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية.