المحتوى
ما هو نقص هرمون النمو؟
نقص هرمون النمو (GHD) ، المعروف أيضًا باسم التقزم أو التقزم النخامي ، هو حالة ناتجة عن كميات غير كافية من هرمون النمو في الجسم. يعاني الأطفال المصابون بداء السكري من قصر القامة بشكل غير طبيعي مع أبعاد الجسم الطبيعية. يمكن أن يكون GHD موجودًا عند الولادة (خلقي) أو يتطور لاحقًا (مكتسبًا). تحدث الحالة إذا كانت الغدة النخامية تنتج القليل من هرمون النمو. يمكن أن يكون أيضًا نتيجة لعيوب جينية أو إصابة دماغية شديدة أو الولادة بدون غدة نخامية. في بعض الحالات ، لا يوجد سبب واضح محدد. في بعض الأحيان ، يمكن أن يرتبط GHD بمستويات منخفضة من الهرمونات الأخرى ، مثل الفازوبريسين (الذي يتحكم في إنتاج الماء في الجسم) ، والجونادوتروبين (الذي يتحكم في إنتاج الهرمونات الجنسية للذكور والإناث) ، وثيروتروبين (الذي يتحكم في إنتاج هرمونات الغدة الدرقية) أو هرمون قشر الكظر (الذي يتحكم في الغدة الكظرية والهرمونات ذات الصلة).
الأعراض
النمو البطيء أو عدم النمو
قصر القامة (أقل من الشريحة المئوية الخامسة مقارنة بالأطفال الآخرين من نفس العمر والجنس)
غياب أو تأخر النمو الجنسي خلال فترة البلوغ
الصداع
أعراض نقص هرمون الغدة النخامية التي قد تترافق مع نقص هرمون النمو:
غياب أو تأخر النمو الجنسي خلال فترة البلوغ
زيادة التبول وكمية البول
العطش الشديد
يمكن أن تظهر تشوهات الوجه في مجموعة صغيرة من الأطفال المصابين بداء السكري ، وعادة ما تحدث بسبب عيوب في الغدة النخامية.
التشخيص
يعد الفحص البدني وقياس الطول والوزن والذراعين وأطوال الساق هي الخطوات الأولى للتشخيص ، بالإضافة إلى التاريخ الطبي الشامل. اختبارات الدم لقياس مستويات هرمون النمو في الجسم وكذلك مستويات الهرمونات الأخرى. قد تكون اختبارات التصوير بما في ذلك الأشعة السينية والتصوير بالرنين المغناطيسي للرأس مفيدة في تضييق الاضطراب الأساسي الذي يسبب GHD من خلال الكشف عن تشوهات في منطقة ما تحت المهاد أو الغدد النخامية.
علاج او معاملة
يمكن علاج بعض حالات GHD باستخدام هرمون النمو الصناعي تحت إشراف طبيب الغدد الصماء للأطفال. في حالة وجود نقص هرموني آخر ، يمكن إعطاء هرمونات أخرى بالإضافة إلى هرمون النمو الصناعي.