المحتوى
- ما هو مرض هنتنغتون؟
- ما الذي يسبب مرض هنتنغتون؟
- ما هي أعراض مرض هنتنغتون؟
- كيف يتم تشخيص مرض هنتنغتون؟
- ما هي عوامل الخطر لمرض هنتنغتون؟
- كيف يتم علاج مرض هنتنغتون؟
- التعايش مع مرض هنتنغتون
- متى يجب علي الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بي؟
- النقاط الرئيسية
- الخطوات التالية
ما هو مرض هنتنغتون؟
مرض هنتنغتون هو اضطراب دماغي تبدأ فيه خلايا الدماغ أو الخلايا العصبية في مناطق معينة من الدماغ في الانهيار. عندما تتدهور الخلايا العصبية ، يمكن أن يؤدي المرض إلى اضطرابات عاطفية وفقدان القدرات الفكرية والحركات غير المنضبطة.
يحتوي مرض هنتنغتون على نوعين فرعيين:
- داء هنتنغتون عند البالغين. هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا لمرض هنتنغتون. تظهر الأعراض عند الأشخاص في منتصف الثلاثينيات والأربعينيات من العمر.
- داء هنتنغتون المبكر. في حالات نادرة ، يصاب الأطفال أو المراهقون بالمرض. يميل الأطفال المصابون بالمرض إلى مواجهة صعوبات مفاجئة في العمل المدرسي وغالبًا ما تكون لديهم أعراض مشابهة تمامًا لمرض باركنسون.
ما الذي يسبب مرض هنتنغتون؟
مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي. ينتقل من الآباء إلى الأبناء. إذا كان أحد الوالدين مصابًا بمرض هنتنغتون ، فإن الطفل لديه فرصة 50٪ لتطويره. إذا لم يصاب الطفل بالمرض ، فلن ينقله إلى أطفاله. بالنسبة لـ 1٪ إلى 3٪ من المصابين بداء هنتنغتون ، لم يتم تحديد تاريخ عائلي للاضطراب على الإطلاق.
ما هي أعراض مرض هنتنغتون؟
غالبًا ما تكون الأعراض المبكرة لمرض هنتنغتون عامة:- التهيج
- كآبة
- تقلب المزاج
- مشكلة في القيادة
- صعوبة في تعلم أشياء جديدة
- نسيان الحقائق
- صعوبة في اتخاذ القرارات
مع تقدم المرض ، تصبح الأعراض التالية أكثر شيوعًا:
- مشكلة في إطعام نفسه
- صعوبة في البلع
- حركات غريبة وغير منضبطة إما أن تكون بطيئة أو جامحة ومتشنجة (رقص)
- فقدان الذاكرة والحكم
- التغييرات في الكلام
- تتغير الشخصية
- الارتباك والارتباك
- الهلوسة والبارانويا والذهان
غالبًا ما تشتمل الأعراض عند الأطفال على سمات شبيهة بمرض باركنسون مثل:
- حركات بطيئة
- الاستعلاء
- الارتعاش
كيف يتم تشخيص مرض هنتنغتون؟
نظرًا لأن العديد من هذه الأعراض يمكن أن تكون ناجمة عن أمراض أخرى ، فعادة ما يلزم إجراء فحص بدني وعصبي مفصل. ليس من المستغرب أن يكون التاريخ العائلي للاضطراب أكبر دليل على احتمال إصابتك بداء هنتنغتون.
يمكن أن تساعد اختبارات الدم الخاصة مقدم الرعاية الصحية في تحديد احتمالية إصابتك بمرض هنتنغتون. يمكن للتصوير المقطعي المحوسب (CT) للرأس تقييم نطاق وحجم تلف خلايا الدماغ وفقدان أنسجة المخ. يمكن أيضًا استخدام التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) أو التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET).
ما هي عوامل الخطر لمرض هنتنغتون؟
إذا كان لديك جين مرض هنتنغتون ، فسوف تصاب بالمرض في مرحلة ما خلال حياتك. يختلف عمر ظهور داء هنتنغتون بشكل كبير من شخص لآخر ، لكن معظم الناس يصابون به في الثلاثينيات أو الأربعينيات من العمر.
مرض هنتنغتون هو اضطراب نادر. يعاني أكثر من 15000 أمريكي من المرض حاليًا ، لكن العديد منهم معرضون لخطر الإصابة به.
مرض هنتنغتون | أجيال من الرعاية والبحث عن علاج
يتشرف مركز التميز لمرض جونز هوبكنز هنتنغتون بأنه قد خدم أجيالًا متعددة من العائلات على مدار الأربعين عامًا الماضية في تاريخ HD. انضم إلى طبيب الأعصاب جي بانغ ، المدير السريري لمركز التميز لمرض جونز هوبكنز هنتنغتون ، لمعرفة المزيد عن مرض هنتنغتون والجهود الجارية للعائلات المتضررة من المرض الآن وفي المستقبل.كيف يتم علاج مرض هنتنغتون؟
لا يمكنك علاج مرض هنتنغتون أو إبطاء تقدمه ، ولكن يمكن لمقدمي الرعاية الصحية تقديم الأدوية للمساعدة في أعراض معينة.
تساعد الأدوية مثل هالوبيريدول وتيترابينازين والأمانتادين بشكل خاص في التحكم في الحركات غير العادية التي يسببها مرض هنتنغتون. يمكن أن يساعد هالوبيريدول وتيترابينازين أيضًا في تعويض الهلوسة والأفكار الوهمية. الاكتئاب والانتحار شائعان بين المصابين بمرض هنتنغتون. يمكن وصف مضادات الاكتئاب والأدوية المضادة للقلق لعلاج هذه الأعراض.
التعايش مع مرض هنتنغتون
مع تقدم مرض هنتنغتون ، ستحتاج إلى مساعدة وإشراف مستمرين بسبب الطبيعة المنهكة للمرض. عادة ما يموت الناس من المرض في غضون 15 إلى 20 عامًا من ظهور الأعراض.
إذا تم تشخيص إصابتك بمرض هنتنغتون أو كنت معرضًا لخطر الإصابة به ، فمن الأهمية بمكان الحفاظ على لياقتك البدنية بأفضل شكل ممكن. يميل الأشخاص الذين يمارسون الرياضة بانتظام ويحافظون على نشاطهم إلى أداء أفضل من أولئك الذين لا يمارسونها.
هناك عدد من الدراسات جارية حاليًا لفحص العلاجات الممكنة لمرض هنتنغتون. تحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول ما إذا كان أي من هذه العلاجات قد يكون مفيدًا لك أو لأحبائك المصابين بهذا الاضطراب.
متى يجب علي الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بي؟
إذا كنت مصابًا بمرض هنتنغتون ، فمن المهم مراقبة حالتك عن كثب ، والاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك إذا لاحظت أيًا من الأعراض التالية:
- زيادة الصعوبة في المهام الحركية مثل المشي
- - صعوبة في البلع
- تغيرات في المزاج ، مثل زيادة أعراض الاكتئاب أو الشعور بالانتحار
النقاط الرئيسية
- مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي في الدماغ.
- لا يوجد علاج في هذا الوقت.
- الهدف من العلاج هو إدارة الأعراض الخاصة بك حتى تتمكن من العمل لأطول فترة ممكنة.
- إذا كنت مصابًا بمرض هنتنغتون ، فإن طفلك لديه فرصة بنسبة 50٪ للإصابة بالمرض.
- يؤثر مرض هنتنغتون على قدراتك العاطفية والجسدية والفكرية.
- مع تقدم المرض ، ستحتاج إلى مساعدة إضافية وإشراف ؛ في النهاية سوف تحتاج إلى مساعدة 24 ساعة في اليوم.
الخطوات التالية
نصائح لمساعدتك في تحقيق أقصى استفادة من زيارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك:
- اعرف سبب زيارتك وماذا تريد أن يحدث.
- قبل زيارتك ، اكتب الأسئلة التي تريد الإجابة عليها.
- أحضر معك شخصًا لمساعدتك في طرح الأسئلة وتذكر ما يخبرك به مزودك.
- في الزيارة ، اكتب اسم التشخيص الجديد وأي أدوية أو علاجات أو اختبارات جديدة. اكتب أيضًا أي تعليمات جديدة يقدمها لك مزودك.
- تعرف على سبب وصف دواء أو علاج جديد ، وكيف سيساعدك. تعرف أيضًا على الآثار الجانبية.
- اسأل عما إذا كان يمكن علاج حالتك بطرق أخرى.
- تعرف على سبب التوصية بإجراء اختبار أو إجراء وماذا يمكن أن تعني النتائج.
- اعرف ما يمكن توقعه إذا لم تتناول الدواء أو خضعت للاختبار أو الإجراء.
- إذا كان لديك موعد للمتابعة ، فاكتب التاريخ والوقت والغرض من تلك الزيارة.
- تعرف على كيفية الاتصال بمزودك إذا كانت لديك أسئلة.