متلازمة بيكويث فيدمان

Posted on
مؤلف: Peter Berry
تاريخ الخلق: 20 أغسطس 2021
تاريخ التحديث: 1 شهر نوفمبر 2024
Anonim
7-3 Imprinting part 2 Beckwith Wiedemann and Russell Silver syndrome
فيديو: 7-3 Imprinting part 2 Beckwith Wiedemann and Russell Silver syndrome

المحتوى



نظرة عامة

متلازمة بيكويث فيدمان هي اضطراب نمو وراثي. الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة قد يكون لديهم مجموعة من الأعراض. قد تشمل هذه الأعراض لسانًا كبيرًا (ماكروجلوسيا) ، وأعضاء كبيرة (تضخم الأحشاء) ، وحجم جسم كبير (ماكروزوميا) ، وعيوب جدار البطن (فتق السرة أو السرة) ، والنمو الزائد على جانب واحد من الجسم (تضخم الدم / تضخم الدم).

تاريخ المراجعة 5/14/2017

تم التحديث بواسطة: نيل كانيشيرو ، دكتوراه في الطب ، MHA ، أستاذ مساعد سريري لطب الأطفال ، كلية الطب بجامعة واشنطن ، سياتل ، واشنطن. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.