الدواء

غضروف سمك القرش

Posted on
مؤلف: Robert Simon
تاريخ الخلق: 18 يونيو 2021
تاريخ التحديث: 17 شهر نوفمبر 2024
Anonim
غضروف سمك القرش - وداعا للالتهابات المفصلية
فيديو: غضروف سمك القرش - وداعا للالتهابات المفصلية

المحتوى

ما هذا؟

غضروف القرش (نسيج مرن قوي يوفر الدعم ، مثلما يفعل العظم) يستخدم للطب يأتي في المقام الأول من أسماك القرش التي يتم صيدها في المحيط الهادئ. يتم إجراء عدة أنواع من المستخلصات من غضروف سمك القرش بما في ذلك لاكتات السكوالامين و AE-941 و U-995.

يستخدم غضروف سمك القرش بشكل أكثر شيوعًا في علاج السرطان ، بما في ذلك نوع من السرطان يُسمى ساركوما Kaposi ، وهو أكثر شيوعًا لدى المصابين بعدوى فيروس العوز المناعي البشري. يستخدم غضروف القرش أيضًا في التهاب المفاصل والصدفية وتضميد الجراح وتلف شبكية العين بسبب مرض السكري والتهاب الأمعاء (التهاب الأمعاء).

بعض الناس يستخدمون غضروف سمك القرش مباشرة على الجلد لالتهاب المفاصل والصدفية.

ما مدى فعالية ذلك؟

قاعدة بيانات الأدوية الطبيعية الشاملة تُعد معدلات الفعالية بناءً على الأدلة العلمية وفقًا للمقياس التالي: الأدلة الفعالة ، الفعّالة المحتملة ، الفعّالة المحتملة ، الفعّالة المحتملة ، الفعالية المحتملة ، الفعالية ، وعدم كفاية الأدلة على التقييم.

تقييمات فعالية ل غضروف سمك القرش هم كالآتي:


من المحتمل أن تكون غير فعالة ...

  • سرطان. تظهر معظم الأبحاث أن أخذ غضروف سمك القرش عن طريق الفم لا يفيد الأشخاص المصابين بسرطانات سرطان الثدي والقولون والرئة والبروستاتا والدماغ أو المتقدم أو سرطان الغدد الليمفاوية المتقدم الذي سبق علاجه سابقًا. لم يتم نشر دراسات حول غضروف سمك القرش في الأشخاص المصابين بسرطان أقل تطوراً.

دليل غير كاف لتقييم الفعالية لـ ...

  • فقدان البصر المرتبط بالعمر (الضمور البقعي المرتبط بالعمر). تشير الأبحاث المبكرة إلى أن أخذ مستخلص غضروف قرش معين (AE-941 ، Neovastat) لمدة 24 أسبوعًا قد يحسن أو يثبت الرؤية لدى الأشخاص الذين يعانون من فقدان البصر المرتبط بالعمر.
  • ورم سرطاني يسمى كابوسي ساركوما. هناك تقارير تفيد بأن غضروف سمك القرش قد يقلل من أورام تسمى كابوسي ساركوما.
  • في العمود الفقري. عند تطبيقها على الجلد ، فإن المنتجات التي تحتوي على غضروف سمك القرش في تركيبة مع كبريتات شوندروتن ، كبريتات الجلوكوزامين ، والكافور تقلل من أعراض التهاب المفاصل. ومع ذلك ، فإن أي تخفيف للأعراض يكون على الأرجح بسبب تأثير الكافور وليس المكونات الأخرى. بالإضافة إلى ذلك ، لا يوجد أي بحث يوضح أن غضروف سمك القرش يمتص عن طريق الجلد.
  • الصدفية. تشير الأبحاث النامية إلى أن مستخلص غضروف سمك القرش (AE-941 ، Neovastat) قد يحسن مظهر ويقلل من حكة الصدفية البلاكية عندما يؤخذ عن طريق الفم أو يطبق على الجلد.
  • سرطان الكلى. أخذ مستخلص غضروف قرش معين (AE-941 ، Neovastat) عن طريق الفم يبدو أنه يزيد من البقاء على قيد الحياة لدى مرضى سرطان الكلى المتقدم (سرطان الخلايا الكلوية). يحتوي هذا المنتج على "حالة عقار الأيتام" من FDA لسرطان الخلايا الكلوية. يمنح قانون أدوية الأيتام شركات الأدوية حوافز خاصة لدراسة العقاقير في حالات نادرة.
  • التهاب المفاصل.
  • مضاعفات العين.
  • التئام الجروح.
  • شروط أخرى.
هناك حاجة إلى مزيد من الأدلة لتقييم غضروف سمك القرش لهذه الاستخدامات.

كيف يعمل؟

غضروف القرش قد يساعد في منع نمو الورم.

هل هناك مخاوف تتعلق بالسلامة؟

غضروف القرش هو آمن ممكن بالنسبة لمعظم الناس عندما يؤخذ عن طريق الفم بشكل مناسب لمدة تصل إلى 40 شهرا أو عند تطبيقها على الجلد لمدة تصل إلى 8 أسابيع.

يمكن أن يسبب مذاقًا سيئًا في الفم والغثيان والقيء واضطراب المعدة والإمساك وانخفاض ضغط الدم والدوخة وارتفاع نسبة السكر في الدم ومستويات الكالسيوم المرتفعة والتعب. بعض المنتجات لها رائحة وطعم غير سارة.

الاحتياطات الخاصة والتحذيرات:

الحمل والرضاعة الطبيعية: لا يوجد ما يكفي من المعلومات الموثوقة حول سلامة تناول غضروف سمك القرش إذا كنت حاملاً أو مرضعة. البقاء على الجانب الآمن وتجنب استخدام.

مستويات عالية من الكالسيوم (فرط كالسيوم الدم): غضروف القرش قد يزيد من مستويات الكالسيوم ، لذلك لا ينبغي أن يستخدم من قبل الأشخاص الذين تكون مستويات الكالسيوم لديهم مرتفعة بالفعل.

هل هناك تفاعل مع الأدوية؟

معتدل
كن حذرا مع هذا الجمع.
الأدوية التي تقلل من جهاز المناعة (مثبطات المناعة)
غضروف القرش قد يزيد من الجهاز المناعي. عن طريق زيادة الجهاز المناعي ، قد يقلل غضروف سمك القرش من فعالية الأدوية التي تقلل من الجهاز المناعي.

بعض الأدوية التي تقلل من الجهاز المناعي تشمل الآزوثيوبرين (Imuran) ، باسيليكسيماب (Simulect) ، السيكلوسبورين (Neoral ، Sandimmune) ، daclizumab (Zenapax) ، muromonab-CD3 (OKT3 ، Orthoclone OKT3) ، mycophenolate (CellCept) ، Taclim ) ، sirolimus (Rapamune) ، بريدنيزون (Deltasone ، Orasone) ، الكورتيكوستيرويدات (السكرية) ، وغيرها.

هل هناك تفاعلات مع الأعشاب والمكملات الغذائية؟

الكلسيوم
غضروف القرش قد يرفع مستويات الكالسيوم. هناك قلق من أن استخدامه مع مكملات الكالسيوم قد يجعل مستويات الكالسيوم عالية جدًا.

هل هناك تفاعلات مع الأطعمة؟

عصير فواكه
عصير الفاكهة الحمضي مثل البرتقال والتفاح والعنب والطماطم ، يمكن أن يقلل من قوة غضروف سمك القرش مع مرور الوقت. إذا تم إضافة غضروف سمك القرش إلى عصير الفاكهة ، فيجب إضافته قبل الاستخدام مباشرة.

ما هي الجرعة المستخدمة؟

تعتمد الجرعة المناسبة من غضروف سمك القرش على عدة عوامل مثل عمر المستخدم وصحته والعديد من الحالات الأخرى. في هذا الوقت ، لا توجد معلومات علمية كافية لتحديد مجموعة مناسبة من جرعات غضروف سمك القرش. ضع في اعتبارك أن المنتجات الطبيعية ليست آمنة دائمًا وأن الجرعات يمكن أن تكون مهمة. تأكد من اتباع الإرشادات ذات الصلة على ملصقات المنتج واستشر الصيدلي أو الطبيب أو غيره من متخصصي الرعاية الصحية قبل الاستخدام.

اسماء اخرى

AE-941 ، كارتيلاج دي ريكوين ، كارتيلاج دي ريكوين دو باسيفيك ، كارتيلاجو تيبورون ، كولاجين مارين ، إكسترايتيل كارتيلاج دي ريكوين ، ليكويد دي كارتيلاج مارين ، مارين كولاجين مارين ، مارتينيل كاريلاج ، MSI-1256F ، نيوفاستات ، باسيفيك شارك de Cartilage de Requin، مسحوق غضروف سمك القرش، مستخلص غضروف سمك القرش، Sphyrna lewini، Squalus acanthias.

منهجية

لمعرفة المزيد حول كيفية كتابة هذه المقالة ، يرجى الاطلاع على قاعدة بيانات الأدوية الطبيعية الشاملة منهجية.


المراجع

  1. حاول استخراج غضروف جولدمان E. القرش كعلاج الصدفية رواية. Skin All News 1998؛ 29: 14.
  2. إدارة الغذاء والدواء. تتخذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إجراءات ضد تسويق الأدوية غير الموافق عليها. ورقة نقاشية صادرة عن إدارة الأغذية والعقاقير (10 ديسمبر 1999)
  3. حارة W وميلنر M. مقارنة بين غضروف سمك القرش والغضاريف البقري. تاونسند ليت 1996 ؛ 153: 40-42.
  4. Prudden JF. الغضروف كعلاج. مساعد التغذية في ندوة علاج السرطان ، تامبا ، فلوريدا (27-30 سبتمبر 1995).
  5. Zhuang و L و Wang و B و Shivji و G و et al. AE-941 ، مثبط جديد لتكوين الأوعية الدموية له تأثير كبير مضاد للالتهابات على فرط الحساسية للإتصال به. J Invest Derm 1997؛ 108: 633.
  6. Turcotte P. المرحلة الأولى: دراسة تصاعد جرعة AE-941 ، وهو عامل مضاد لتولد الأوعية ، لدى مريض التنكس البقعي المرتبط بالعمر. مؤتمر مجتمع شبكية العين (هاواي ، 2 ديسمبر 1999).
  7. Saunder DN. خصم تولد الأوعية كعلاج لمرض الصدفية: المرحلة الأولى من نتائج التجارب السريرية مع AE-941. مؤتمر الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية ، نيو أورليانز ، لويزيانا ، 19-24 مارس 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. المرحلة الثالثة: دراسة عشوائية من AE-941 (Neovastat ، القرش الغضروف مقتطف) في المرضى الذين يعانون من سرطان خلايا الكلى النقيلي حرارية للعلاج المناعي. عام 2001.
  9. Escudier، B، Patenaude، F، Bukowski، R، et al. حيثيات المرحلة الثالثة من التجارب السريرية مع AE-941 (Neovastat (R)) في مرضى سرطان الخلايا الكلوية النقيلي. آن أونكول 2000 ؛ 11 (الملحق 4): 143-144.
  10. Dupont E و Alaoui-Jamali M و Wang T و et al. النشاط الوعائي ومضاد الأورام من AE-941 (Neovastat) ، وهو جزء الجزيئي المستمدة من غضروف سمك القرش. وقائع الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان 1997 ؛ 38: 227.
  11. شيميزو-سوجانوما ، ماسوم ، مواناتامبوي ، ميلانغا ، إيدا ، كازوم ، وآخرون. تأثير غضروف سمك القرش على نمو الورم ووقت البقاء على قيد الحياة (ملخص الاجتماع). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999؛ 18: A1760.
  12. مجهول. النشاط الوعائي ومضاد الأورام لـ AE-941 (neovastat-R) ، وهو جزء جزيئي مشتق من غضروف سمك القرش (ملخص اجتماعي). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997؛ 38: A1530.
  13. Cataldi ، JM و Osborne ، DL. آثار غضروف سمك القرش على الأوعية الدموية للورم في الأوعية الدموية وانتشار الخلايا في المختبر (الاجتماع مجردة). مجلة فاسب 1995 ؛ 9: A135.
  14. Jamali MA، Riviere P، Falardeau A، et al. تأثير AE-941 (Neovastat) ، مثبط تكوين الأوعية ، في نموذج سرطان الرئة لويس المنتشر ، والفعالية ، والوقاية من السمية والبقاء على قيد الحياة. Clin Invest Med 1998؛ (suppl): S16.
  15. Langer و R و Conn و H و Vacanti و J و et al. السيطرة على نمو الورم في الحيوانات عن طريق ضخ مثبط الأوعية الدموية. Proc National Acad Sci USA 1980؛ 77.
  16. تجربة سعد ف ، كلوتز إل ، بابايان آر ، لاكومب إل ، شامبانيا بي ، ودوبونت إي. المرحلة الأولى / الثانية على AE-941 (Neovastat) في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا الحراري المنتشر (عرض ملخص). الاجتماع السنوي للجمعية الكندية لجراحة المسالك البولية (24-27 يونيو 2001).
  17. Rosenbluth، RJ، Jennis، AA، Cantwell، S، et al. غضروف القرش الفموي في علاج المرضى الذين يعانون من أورام الدماغ الأولية المتقدمة. دراسة تجريبية للمرحلة الثانية (خلاصة الاجتماع). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999؛ 18: A554.
  18. Dupont E و Savard RE و Jourdain C و Juneau C و Thibodeau A و Ross N و et al. الخواص المضادة للتولد الوراثي لمستخلص غضروف القرش الجديد: دور محتمل في علاج الصدفية. J Cutan Med Surg 1998؛ 2: 146-152.
  19. حارة IW و Contreras E. ارتفاع معدل النشاط الحيوي (انخفاض في الحجم الإجمالي للورم) لوحظ في مرضى السرطان المتقدمة تعامل مع مواد الغضروف القرش. J Naturopath Med 1992؛ 3: 86-88.
  20. ويلسون جيه إل. غضروف القرش الموضعي يهدئ الصدفية. Altern Comp Ther 2000؛ 6: 291.
  21. Riviere M ، Latreille J ، و Falardeau P. AE-941 (Neovastat) ، مثبط لتكوين الأوعية: المرحلة الأولى / الثانية من نتائج التجارب السريرية للسرطان. Cancer Invest 1999؛ 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. دليل لاستخدام غضروف سمك القرش في علاج التهاب المفاصل وأمراض المفاصل الالتهابية الأخرى. عامر مقوم العظام 1999 ؛ 21: 40-42.
  23. Leitner SP، Rothkopf MM، Haverstick DD، et al. اثنان المرحلة الثانية من الدراسات عن طريق الفم مسحوق غضروف سمك القرش الجاف (SCP) في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي أو سرطان البروستاتا الحرارية للعلاج القياسية. Amer Soc Clin Oncol 1998؛ 17: A240.
  24. Evans WK و Latreille J و Batist G et et al. AE-941 ، مثبط لتكوين الأوعية: الأساس المنطقي للتنمية في تركيبة مع العلاج الكيميائي التعريفي / العلاج الإشعاعي في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلية (NSCLC). أوراق مقدمة 1999 ؛ S250.
  25. Riviere M و Falardeau P و Latreille J و et al. نتائج التجارب السريرية لسرطان الرئة في المرحلة الأولى / الثانية مع AE-941 (Neovastat ®) مثبط لتكوين الأوعية. Clin Invest Med (ملحق) 1998 ؛ S14.
  26. Riviere M و Alaoui-Jamali M و Falardeau P و et al. Neovastat: مثبط لتكوين الأوعية الدموية مع نشاط مضاد للسرطان. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998؛ 39: 46.
  27. لا المؤلفين. Neovastat ملخصات التجارب السريرية. 2001؛
  28. Patnaik A، Rowinsky E Hammond L et al. المرحلة الأولى والدراسة الحركية الدوائية لمثبط تكوين الأوعية الفريد ، لاكتات السكوالامين (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999؛ 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M، Hammond LA Patnaik P et al. المرحلة الأولى ودراسة الحركية الدوائية لمثبط تكوين الأوعية ، لاكتات السكوالامين (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000؛ 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. المرحلة الثانية من دراسة AE-941 (Neovastat ؛ سمك القرش الغضروفي) في المرضى الذين يعانون من الانتكاس المبكر أو المايلوما المتعددة الحرارية الحرارية. 2001. Information Contact Number 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P، Trocky N Marshall J et al. المرحلة الأولى من السلامة والتسامح والدراسة الحركية الدوائية لارتفاع الجرعة وارتفاع مدة التسريب المستمر لـ MSI-1256F (سكوالامين لاكتات) في مرضى السرطان المتقدمين. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999؛ 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb، ​​I.، Pelielo de Mattos، J. C.، Bernardo-Filho، M.، and Caldeira-de-Araujo، A. Shark cartilage-المحتوي على التحضير: وقاية من أنواع الأكسجين التفاعلية. Food Chem Toxicol 1998؛ 36: 1079-1084. عرض الملخص.
  33. Horsman، M. R.، Alsner، J.، Overgaard، J. تأثير مستخلصات غضروف سمك القرش على نمو وانتشار النقيلي لسرطان SCCVII. Acta Oncol 1998؛ 37: 441-445. عرض الملخص.
  34. Coppes، M. J.، Anderson، R. A.، Egeler، R. M.، and Wolff، J. E. علاجات بديلة لعلاج سرطان الطفولة. N Engl.J Med 9-17-1998؛ 339: 846-847. عرض الملخص.
  35. Langer، R.، Brem، H.، Falterman، K.، Klein، M.، and Folkman، J. Isolations of the carilage factor inhibits reovor neovascularization. العلوم 7-2-1976 ؛ 193: 70-72. عرض الملخص.
  36. Davis، P. F.، He، Y.، Furneaux، R. H.، Johnston، P. S.، Ruger، B. M.، and Slim، G. C. Inhibition of angiogenesis by الابتلاع عن طريق الفم من مسحوق الغضروف القرش في نموذج الفئران. Microvasc.Res 1997؛ 54: 178-182. عرض الملخص.
  37. McGuire، T. R.، Kazakoff، P. W.، Hoie، E. B.، and Fienhold، M. A. Antiproliferative activity of القرش الغضروف مع وبدون نخر الورم عامل- ألفا في الإنسان البطانية الوريد السري. العلاج الدوائي 1996 ؛ 16: 237-244. عرض الملخص.
  38. موسى ، م. أ. مثبط غضروف مشتق من الأوعية الدموية والبروتينات المعدنية. Clin Exp.Rheumatol. 1993 ؛ 11 ملحق 8: S67-S69. عرض الملخص.
  39. Kuettner، K. E. and Pauli، B. U. تثبيط الأوعية الدموية بواسطة عامل الغضروف. سيبا Found.Symp. 1983؛ 100: 163-173. عرض الملخص.
  40. Lee، A. and Langer، R. Shark cartilage co يحتوي على مثبطات الأوعية الدموية للورم. العلوم 9-16-1983 ؛ 221: 1185-1187. عرض الملخص.
  41. Korman، D. B. [خصائص مضاد التعرق ومضاد الأورام للغضروف]. Vopr.Onkol. 2012؛ 58: 717-726. عرض الملخص.
  42. Pomin، V. H.، Piquet، A. A.، Pereira، M. S.، and Mourao، P. A. Residual keratan sulfate in chondroitin sulfate تركيبات من أجل تناوله عن طريق الفم. Carbohydr.Polym. 2012/10/01، 90: 839-846. عرض الملخص.
  43. O'Connell، G. D.، Fong، J. V.، Dunleavy، N.، Joffe، A.، Ateshian، G. A.، and Hung، C. T. Trimethylamine N-oxide as a وسائط تكميلية لهندسة أنسجة الغضاريف. J Orthop.Res 2012 ؛ 30: 1898-1905. عرض الملخص.
  44. Patra، D. and Sandell، L. J. Antiangiogenic and antancer molecules in the cartilage. Expert.Rev Mol.Med 2012؛ 14: e10. عرض الملخص.
  45. Simard، B.، Bouamrani، A.، Jourdes، P.، Pernod، G.، Dimitriadou، V.، and Berger، F. Induction of the fibrinolytic extract by the cartilage extract يتوسط في تأثيره antiangiogenic في الورم الدبقي. Microvasc.Res 2011 ؛ 82: 6-17. عرض الملخص.
  46. de Mejia، E. G. and Dia، V. P. دور بروتينات المغذيات والببتيدات في موت الخلايا المبرمج ، وعائي المنشأ ، ورم خبيث للخلايا السرطانية. سرطان الانبثاث القس 2010 ؛ 29: 511-528. عرض الملخص.
  47. البرغي ، A. ، حسن ، Z. M. ، رباني ، A. ، Langroudi ، L. ، Noori ، S. H. ، و Safari ، E. تأثير غضروف القرش البروتين المشتق من نشاط خلايا NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. عام 2011؛ ​​33: 403-409. عرض الملخص.
  48. لي ، S. Y. و Chung ، S. M. Neovastat (AE-941) يمنع التهاب الشعب الهوائية عبر VEGF و HIF-2 ألفا. Vascul.Pharmacol 2007؛ 47 (5-6): 313-318. عرض الملخص.
  49. Pothacharoen، P.، Kalayanamitra، K.، Deepa، SS، Fukui، S.، Hattori، T.، Fukushima، N.، Hardingham، T.، Kongtawelert، P.، and Sugahara، K. Two mimetope octasaccharide تسلسل تعترف به الأجسام المضادة وحيدة النسيلة WF6. J Biol Chem 11-30-2007 ؛ 282: 35232-35246. عرض الملخص.
  50. Porter، M. E.، Koob، T. J.، and Summers، A. P. The مساهمة المعدنية في خصائص المواد من الغضروف الفقري من القرش على نحو سلس كلب سمك القرش Mustelus californicus. J Exp Biol 2007؛ 210 (Pt 19): 3319-3327. عرض الملخص.
  51. Pearson، W.، Orth، M. W.، Karrow، N. A.، Maclusky، N. J.، and Lindinger، M. I. تأثيرات مضادة للالتهابات و chondroprotective من المغذيات الغذائية من Sasha's Blend في نموذج يزدرع الغضروف من الالتهابات. Mol Nutr Food Res 2007؛ 51: 1020-1030. عرض الملخص.
  52. Zheng، L.، Ling، P.، Wang، Z.، Niu، R.، Hu، C.، Zhang، T.، and Lin، X. A polypeptide polypeptide from shark cartilage with active anti-angiogenic activity. Cancer Biol Ther 2007؛ 6: 775-780. عرض الملخص.
  53. Kim، S.، de، A.، V، Bouajila، J.، Dias، AG، Cyrino، FZ، Bouskela، E.، Costa، ​​PR، and Nepveu، F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( مشتقات PBN: التوليف والإجراءات الوقائية ضد الأوعية الدموية الدقيقة الناجمة عن نقص التروية / ضخه. Bioorg.Med Chem 5-15-2007 ؛ 15: 3572-3578. عرض الملخص.
  54. Deepa، S. S.، Yamada، S.، Fukui، S.، and Sugahara، K. التصميم الإنشائي لأوكتاكاكاريدات كبريتية جديدة معزولة عن كبريتات شوندروتن من غضروف سمك القرش وتطبيقها لتوصيف حلقات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. Glycobiology 2007 ؛ 17: 631-645. عرض الملخص.
  55. Merly ، L. ، Simjee ، S. ، و Smith ، S. L. تحريض السيتوكينات الالتهابية عن طريق مقتطفات الغضروف. Int Immunopharmacol. 2007؛ 7: 383-391. عرض الملخص.
  56. Blanchard، V.، Chevalier، F.، Imberty، A.، Leeflang، B. R.، Basappa، Sugahara، K.، and Kamerling، J. P. Conformationalational studies on five octasaccharides sulfate معزولة عن كبريتات شوندروتن باستخدام التحليل الطيفي للنمذجة الجزيئية والنمذجة الجزيئية. الكيمياء الحيوية 2-6-2007 ؛ 46: 1167-1175. عرض الملخص.
  57. Parton، A.، Forest، D.، Kobayashi، H.، Dowell، L.، Bayne، C.، and Barnes، D. Cell and molecular biology of SAE، a cell cell from the dogfish shark، Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007؛ 145: 111-119. عرض الملخص.
  58. موسى ، M. A. ، Sudhalter ، J. ، ولانجر ، R. تحديد المانع من الأوعية الدموية من الغضاريف. العلوم 6-15-1990 ؛ 248: 1408-1410. عرض الملخص.
  59. Oikawa، T.، Ashino-Fuse، H.، Shimamura، M.، Koide، U.، and Iwaguchi، T. A angiogenic inhibitors مشتق من غضروف سمك القرش الياباني (I). استخراج وتقدير الأنشطة المثبطة نحو الورم وعائية الأجنة. Cancer Lett 6-15-1990؛ 51: 181-186. عرض الملخص.
  60. Kusano، S.، Igarashi، N.، Sakai، S.، and Toida، T. [Effect of chondrosine for oral-on on montact of 35S sulfate in ratilage trail]. Yakugaku Zasshi 2006 ؛ 126: 297-300. عرض الملخص.
  61. Pivnenko، T. N.، Sukhoverkhova، G. I.، Epshtein، L. M.، Somova-Isachkova، L. M.، Timchenko، N. F.، Besednova، N. [دراسة مورفولوجية تجريبية للتأثير العلاجي لإعداد غضروف سمك القرش في نموذج من التهاب المفاصل التحسسي المعدي]. المضادات الحيوية Khimioter. 2005؛ 50 (5-6): 20-23. عرض الملخص.
  62. Ortiz-Delgado، J. B.، Simes، D. C.، Viegas، C. S.، Schaff، B. J.، Sarasquete، C.، and Cancela، M. L.استنساخ مصفوفة بروتين Gla في الأسماك الغضروفية البحرية ، Prionace glauca: تراكم البروتين التفضيلي في النظم الهيكلية والأوعية الدموية. Histochem.Cell Biol 2006؛ 126: 89-101. عرض الملخص.
  63. Hassan، ZM، Feyzi، R.، Sheikhian، A.، Bargahi، A.، Mostafaie، A.، Mansouri، K.، Shahrokhi، S.، Ghazanfari، T.، and Shahabi، S. Low low الجزيئي لوزن shark الغضروف يمكن تعديل الاستجابات المناعية وإلغاء تكوين الأوعية. Int Immunopharmacol. 2005؛ 5: 961-970. عرض الملخص.
  64. Deng، B. and Zhang، Z. [تحديد العناصر النزرة في غضروف سمك القرش بواسطة مطياف الانبعاث الذري بالبلازما الذري المقترن حثيًا]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998؛ 18: 570-575. عرض الملخص.
  65. Ratel، D.، Glazier، G.، Provencal، M.، Boivin، D.، Beaulieu، E.، Gingras، D.، and Beliveau، R. Direct-acting anibrymtic fibrinolytic in shark cartilage extract: دورا محتملا علاجيا في الأوعية الدموية اضطرابات. Thromb.Res. 2005؛ 115 (1-2): 143-152. عرض الملخص.
  66. Boivin، D.، Provencal، M.، Gendron، S.، Ratel، D.، Demeule، M.، Gingras، D.، and Beliveau، R. تنقية وتوصيف منشط توليد البلازمين من العامل المضاد للتولد الوعائي Neovastat: تحديد كسلسلة خفيفة كابا المناعي. القوس Biochem.Biophys. 11-15-2004، 431: 197-206. عرض الملخص.
  67. أرنهيم ، ك. [من غضروف سمك القرش إلى التنويم المغناطيسي. الطب المحافظ ضد السرطان؟]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004؛ 146: 8، 10. View abstract.
  68. Roudebush ، P. ، Davenport ، D. J. ، و Novotny ، B. J. استخدام المغذيات في علاج السرطان. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004 ؛ 34: 249-69 ، الثامن. عرض الملخص.
  69. Gingras، D.، Labelle، D.، Nyalendo، C.، Boivin، D.، Demeule، M.، Barthomeuf، C.، and Beliveau، R. يعمل العامل المضاد للتولد الوراثي Neovastat (AE-941) على تنشيط نشاط منشط البلازمينوجين للأنسجة. Invest New Drugs 2004؛ 22: 17-26. عرض الملخص.
  70. Kern، BE، Balcom، JH، Antoniu، BA، Warshaw، AL، and Fernandez-del Castillo، C. Troponin I peptide (Glu94-Leu123) ، مثبط تولد الأوعية الدموية المشتق من الغضروف: في التأثيرات المختبرية وفي الجسم الحي على الخلايا البطانية البشرية وعلى سرطان البنكرياس. J Gastrointest.Surg. 2003؛ 7: 961-968. عرض الملخص.
  71. Latreille، J.، Batist، G.، Laberge، F.، Champagne، P.، Croteau، D.، Falardeau، P.، Levinton، C.، Hariton، C.، Evans، WK، and Dupont، E. Phase تجربة I / II على سلامة وفعالية AE-941 (Neovastat) في علاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا. Clin Lung Cancer 2003؛ 4: 231-236. عرض الملخص.
  72. Neame، P. J.، Young، C. N.، and Treep، J. T. البنية الأساسية لبروتين معزول عن قرش الشعاب المرجانية (Carcharhinus springeri) الغضروف الذي يشبه homologian C-type lectin homolog، tetranectin. البروتين Sci 1992 ؛ 1: 161-168. عرض الملخص.
  73. بوكوفسكي ، R. M. AE-941 ، مركب متعدد الوظائف لمولد الأوعية: تجارب في سرطان الخلايا الكلوية. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003؛ 12: 1403-1411. عرض الملخص.
  74. Feyzi، R.، Hassan، Z. M.، and Mostafaie، A. Modulation of CD (+) and CD (+) lumphocytes تسلل الخلايا الليمفاوية بواسطة جزء معزول عن غضروف سمك القرش: غضروف سمك القرش ينظم المناعة المضادة للورم. Int Immunopharmacol. 2003؛ 3: 921-926. عرض الملخص.
  75. Volpi، N. الامتصاص عن طريق الفم والتوافر البيولوجي للأصل الإكثي سلفات شوندروتن في المتطوعين الذكور الأصحاء. Osteoarthritis.Cartilage. 2003؛ 11: 433-441. عرض الملخص.
  76. Jagannath، S.، Champagne، P.، Hariton، C.، and Dupont، E. Neovastat in myeloma multiple. Eur.J.Haematol. 2003؛ 70: 267-268. عرض الملخص.
  77. ادارة الاغذية والعقاقير تمنح وضع اليتيم للمخدرات إلى Aeterna Neovastat لسرطان الكلى. Expert.Rev Anticancer Ther 2002؛ 2: 618. عرض الملخص.
  78. Dupont، E.، Falardeau، P.، Mousa، SA، Dimitriadou، V.، Pepin، MC، Wang، T.، and Alaoui-Jamali، MA Antiangiogenic and antimetastatic properties of Neovastat (AE-941) ، مقتطف نشط شفويا المستمدة من الأنسجة الغضروفية. Clin Exp Metastasis 2002؛ 19: 145-153. عرض الملخص.
  79. Beliveau، R.، Gingras، D.، Kruger، EA، Lamy، S.، Sirois، P.، Simard، B.، Sirois، MG، Tranqui، L.، Baffert، F.، Beaulieu، E.، Dimitriadou، V.، Pepin، MC، Courjal، F.، Ricard، I.، Poyet، P.، Falardeau، P.، Figg، WD، and Dupont، E. The Antiangiogenic Agent Neovastat (AE-941) Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor الآثار البيولوجية بوساطة. Clin Cancer Res 2002؛ 8: 1242-1250. عرض الملخص.
  80. Weber، M. H.، Lee، J.، Orr، F. W. تأثير Neovastat (AE-941) على نموذج تجريبي لورم العظام المنتشر. Int J Oncol 2002؛ 20: 299-303. عرض الملخص.
  81. Barber، R.، Delahunt، B.، Grebe، S. K.، Davis، P. F.، Thornton، A.، and Slim، G. C. Oral shark cartilage لا يلغي carcinogenesis لكن يؤخر تطور الورم في نموذج الفئران. أنتيكانر ريز 2001 ؛ 21 (2A): 1065-1069. عرض الملخص.
  82. Gonzalez، RP، Soares، FS، Farias، RF، Pessoa، C.، Leyva، A.، Barros Viana، GS، and Moraes، MO. مظاهرة للتأثير التثبيطي للغضروف القرش الفموي على تكوين الأوعية الدموية الناجم عن عامل نمو الخلايا الليفية في الأرانب القرنية. Biol.Pharm.Bull. 2001؛ 24: 151-154. عرض الملخص.
  83. Brem، H. and Folkman، J. تثبيط الأوعية الدموية للورم بوساطة الغضاريف. J Exp.Med 2-1-1975؛ 141: 427-439. عرض الملخص.
  84. Koch، A. E. دور الأوعية الدموية في التهاب المفاصل الروماتويدي: التطورات الأخيرة. آن Rheum.Dis. 2000 ؛ 59 ملحق 1: i65-i71. عرض الملخص.
  85. Talks، K. L. and Harris، A. L. Current status of antiangiogenic factor. Br J Haematol. 2000؛ 109: 477-489. عرض الملخص.
  86. يتداخل مستخلص غضروف Chen و J. S. و Chang و C. M. و Wu و J. و Wang و S. M. Shark مع التصاق الخلية ويحث على إعادة تنظيم الالتصاقات البؤرية في الخلايا البطانية المستنبتة. J Cell Biochem 6-6-2000؛ 78: 417-428. عرض الملخص.
  87. Morris، G. M.، Coderre، J. A.، Micca، P. L.، Lombardo، D. T.، and Hopewell، J. W. Boron neutron capture therapy of the rat 9L gliosarcoma: evaluation of effects of shark cartilage. ر ج راديول. 2000؛ 73: 429-434. عرض الملخص.
  88. Renckens، C. N. and van Dam، F. S. [الصندوق الوطني للسرطان (Koningin Wilhelmina Fonds) and Houtsmuller-therapy for cancer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 1999/07/03، 143: 1431-1433. عرض الملخص.
  89. Moses، MA، Wiederschain، D.، Wu، I.، Fernandez، CA، Ghazizadeh، V.، Lane، WS، Flynn، E.، Sytkowski، A.، Tao، T.، and Langer، R. Troponin I is موجودة في الغضروف البشري ويمنع تكوين الأوعية. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999؛ 96: 2645-2650. عرض الملخص.
  90. Imada، K.، Oka، H.، Kawasaki، D.، Miura، N.، Sato، T.، and Ito، A. Anti-arthritic work mechanism of natural chondroitin sulfate in human chondrocytes human and fibroblasts synovial. Biol.Pharm Bull. 2010؛ 33: 410-414. عرض الملخص.
  91. Moller HJ، Moller-Pedersen T، Damsgaard TE، Poulsen JH. مظاهرة لكبريتات الكيراتين المناعية في شوندرويتين 6 كبريتات من غضروف القرش. الآثار المترتبة على المقايسات ELISA. Clin Chim Acta 1995؛ 236: 195-204. عرض الملخص.
  92. لو ج ، لي جيه ، كوماكي آر ، وآخرون. العلاج الكيميائي مع أو بدون AE-941 في المرحلة الثالثة من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة: تجربة عشوائية من المرحلة الثالثة. J Natl Cancer Inst 2010؛ 102: 1-7. عرض الملخص.
  93. كيم م. ميركوري ، الكادميوم ومحتوى الزرنيخ من مكملات الكالسيوم الغذائية. Contit Addit Contam 2004؛ 21: 763-7. عرض الملخص.
  94. Loprinzi CL، Levitt R، Barton DL، et al. تقييم غضروف سمك القرش في المرضى الذين يعانون من سرطان متقدم: تجربة مجموعة علاج السرطان المركزية الشمالية. السرطان 2005 ؛ 104: 176-82. عرض الملخص.
  95. باتيست G ، Patenaude F ، Champagne P ، وآخرون. Neovastat (AE-941) في مرضى سرطان الخلايا الكلوية المقاومة للحرارة: تقرير عن تجربة المرحلة الثانية مع اثنين من مستويات الجرعة. آن أونكول 2002 ؛ 13: 1259-63 .. عرض الملخص.
  96. ادارة الاغذية والعقاقير قائمة الأيتام التسميات والموافقات. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (تمت الزيارة في 27 أكتوبر 2003).
  97. Sauder DN، Dekoven J، Champagne P، et al. Neovastat (AE-941) ، وهو مثبط لتكوين الأوعية: نتائج عشوائية المرحلة الأولى / الثانية من التجارب السريرية في المرضى الذين يعانون من الصدفية البلاك. J Am Acad Dermatol 2002؛ 47: 535-41. عرض الملخص.
  98. Gingras D، Renaud A، Mousseau N، et al. مصفوفة تثبيط بروتين إنزيم بواسطة AE-941 ، مركب متعدد الأوعية. المضادة للسرطان الدقة 2001 ؛ 21: 145-55 .. عرض الملخص.
  99. Falardeau P، Champagne P، Poyet P، et al. Neovastat ، وهو دواء متعدد الأوعية يحدث بشكل طبيعي ، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. Semin Oncol 2001؛ 28: 620-5 .. عرض الملخص.
  100. Boivin D، Gendron S، Beaulieu E، et al. العامل المضاد لتولد الأوعية الدموية Neovastat (AE-941) يستحث موت الخلايا المبرمج. Mol Cancer Ther 2002؛ 1: 795-802 .. عرض الملخص.
  101. Cohen M، Wolfe R، Mai T، Lewis D. تجربة عشوائية ، مزدوجة التعمية ، وهمي تسيطر عليها من كريم موضعي يحتوي على كبريتات الجلوكوزامين ، كبريتات شوندروتن ، وكافور لالتهاب المفاصل في الركبة. J Rheumatol 2003؛ 30: 523-8 .. عرض الملخص.
  102. حالا. تعلن شركة AEterna عن بدء تسجيل المرضى في تجربة سريرية من المرحلة الثالثة من رعاية المعاهد الوطنية للصحة (AI-941 / Neovastat) في علاج سرطان الرئة. Aeterna 2000 News Release 2000 May 17.
  103. Sheu JR، Fu CC، Tsai ML، Chung WJ. تأثير U-995 ، وهو مثبط قوي لتكوين الأوعية الدموية المستمدة من غضروف سمك القرش ، على أنشطة مكافحة الأوعية الدموية ومكافحة الأورام. Anticancer Res 1998؛ 18: 4435-41. عرض الملخص.
  104. Fontenele JB، Viana GS، Xavier-Filho J، de-Alencar JW. نشاط مضاد للالتهابات ومسكن لجزء قابل للذوبان في الماء من غضروف سمك القرش. Braz J Med Biol Res 1996؛ 29: 643-6. عرض الملخص.
  105. Fontenele JB، Araujo GB، de Alencar JW، Viana GS. الآثار المسكنة والمضادة للالتهابات لغضروف سمك القرش ناتجة عن جزيء الببتيد وتعتمد على نظام أكسيد النيتريك. Biol Pharm Bull 1997؛ 20: 1151-4. عرض الملخص.
  106. Gomes EM، Souto PR، Felzenszwalb I. تحضير غضروف القرش يحمي الخلايا من الأضرار الناجمة عن بيروكسيد الهيدروجين والطفرات. Mutat Res 1996؛ 367: 204-8. عرض الملخص.
  107. ماثيوز J. وسائل الإعلام تغذي الهيجان على غضروف القرش كعلاج للسرطان. J Natl Cancer Inst 1993؛ 85: ​​1190-1. عرض الملخص.
  108. Bhargava P، Trocky N، Marshall J، et al. المرحلة الأولى من السلامة والتسامح والدراسة الحركية الدوائية لارتفاع الجرعة وارتفاع مدة التسريب المستمر لـ MSI-1256F (سكوالامين لاكتات) في مرضى السرطان المتقدمين. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999؛ 18: A698.
  109. Kalidas M، Hammond LA، Patnaik P، et al. المرحلة الأولى ودراسة الحركية الدوائية لمثبط تكوين الأوعية ، لاكتات السكوالامين (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000؛ 19: A698.
  110. Patnaik A، Rowinsky E، Hammond L، et al. المرحلة الأولى والدراسة الحركية الدوائية لمثبط تكوين الأوعية الفريد ، لاكتات السكوالامين (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999؛ 18: A622.
  111. Evans WK و Latreille J و Batist G et et. AE-941 ، مثبط لتكوين الأوعية: الأساس المنطقي للتنمية في تركيبة مع العلاج الكيميائي التعريفي / العلاج الإشعاعي في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999؛ 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ، Jennis AA، Cantwell S، DeVries J. Oral sharil sharil in trait of المرضى الذين يعانون من أورام الدماغ الأولية المتقدمة. دراسة تجريبية للمرحلة الثانية. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999؛ 18: A554.
  113. Leitner SP، Rothkopf MM، Haverstick L، et al. اثنان المرحلة الثانية من الدراسات عن طريق الفم مسحوق غضروف سمك القرش الجاف (SCP) في المرضى (نقاط) إما مع سرطان الثدي النقيلي أو سرطان البروستاتا الحرارية للعلاج القياسية. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998؛ 17: A240.
  114. معهد السرطان الوطني. موقع غضروف: www.cancer.gov (تم الوصول إليه في 18 أغسطس 2000).
  115. Berbari P، Thibodeau A، Germain L، et al Antiangiogenic تأثيرات الإدارة عن طريق الفم لمستخلص الغضروف السائل في البشر. J Surg Res 1999؛ 87: 108-13. عرض الملخص.
  116. Hillman JD، Peng AT، Gilliam AC، Remick SC. علاج Kaposi Sarcoma عن طريق الفم عن طريق غضروف سمك القرش في فيروس الهربس البشري 8-مصل ، الإنسان العوز المناعي البشري فيروس نقص المناعة البشرية. Arch Dermatol 2001؛ 137: 1149-52. عرض الملخص.
  117. Neovastat ملخصات التجارب السريرية. قدمت في الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان الاجتماع السنوي 92. 27 مارس 2001.
  118. ويلسون جيه إل. غضروف القرش الموضعي يهدئ الصدفية: مراجعة الأبحاث والنتائج السريرية الأولية. البديل التكميلي هناك 2000 ؛ 6: 291.
  119. Miller DR، Anderson GT، Stark JJ، et al. المرحلة الأولى / الثانية من تجربة سلامة وفعالية غضروف سمك القرش في علاج السرطان المتقدم. J Clin Oncol 1998؛ 16: 3649-55. عرض الملخص.
  120. حارة IW ، كوماك L. أسماك القرش لا يصاب بالسرطان. Garden City، NY: Avery Publishing Group؛ عام 1992.
  121. مطاردة TJ ، كونيلي JF. غضروف القرش لعلاج السرطان. Am J Health Syst Pharm 1995؛ 52: 1756-60. عرض الملخص.
  122. Ashar B، Vargo E. Sharp التهاب الكبد الناجم عن الغضروف [حرف]. آن إنترن ميد 1996 ؛ 125: 780-1. عرض الملخص.
تاريخ آخر مراجعة - 02/16/2015