المحتوى
- ما مدى الضرر الذي أصابك في الأمعاء؟
- هل يجب أن تخضع للاختبار لنقص التغذية؟
- هل يجب أن يتم فحصك بحثًا عن هشاشة العظام وهشاشة العظام؟
- هل يجب تناول المكملات الغذائية؟
- هل يمكنهم التوصية بأخصائي تغذية يفهم مرض الاضطرابات الهضمية؟
- هل يمكنك تناول منتجات الألبان؟
- ما هي المتابعة المستقبلية التي يجب أن تتوقعها؟
- هل يجب اختبار مرض الاضطرابات الهضمية على عائلتك أيضًا؟
ما مدى الضرر الذي أصابك في الأمعاء؟
عند تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية ، يأخذ اختصاصي الجهاز الهضمي عينات من بطانة الأمعاء الدقيقة لديك للبحث عن الأضرار التي لحقت بمخالب الزغب الصغيرة الموجودة على البطانة التي تمتص العناصر الغذائية من طعامك. تم تصنيف الضرر على مقياس 0-4 يسمى Marsh أحرز هدفا؛ تعني المرحلة صفر من Marsh الزغابات المعوية الطبيعية ، بينما يشير Marsh إلى المرحلة 4 إلى ضمور الزغابات الكلي أو الزغابات المسطحة تمامًا.
لا يرتبط الضرر دائمًا بأعراض الاضطرابات الهضمية ولكن يمكن أن يرتبط بنقص التغذية والمخاطر الصحية الأخرى. إذا كان الضرر شديدًا ، فقد تقرر أنت وطبيبك أنك بحاجة إلى فحص لمشاكل صحية أخرى.
هل يجب أن تخضع للاختبار لنقص التغذية؟
غالبًا ما يعاني مرضى الداء البطني المشخصون حديثًا من سوء التغذية لأنهم لم يمتصوا العناصر الغذائية ، حتى لو كانوا يتناولون نظامًا غذائيًا متوازنًا. ولا تظهر الحالة التغذوية دائمًا من الأعراض ، خاصةً إذا كانت أعراض الاضطرابات الهضمية التي تعاني منها شديدة.
تشمل النواقص الشائعة الحديد وفيتامينات ب مثل حمض الفوليك وفيتامين ب 12 والكالسيوم والمغنيسيوم وفيتامين د والأحماض الدهنية الأساسية. قد يفكر طبيبك في إجراء اختبار لتحديد ما إذا كنت تعاني من نقص في عناصر غذائية معينة.
هل يجب أن يتم فحصك بحثًا عن هشاشة العظام وهشاشة العظام؟
هشاشة العظام مرض تصبح فيه العظام أرق وأكثر هشاشة وسهل الكسر. وفي الوقت نفسه ، في حالة هشاشة العظام ، تكون كثافة العظام أقل من المعتاد ولكنها لا تفي بالمعايير الطبية لهشاشة العظام. كلتا الحالتين شائعتان في مرضى الداء البطني المشخصين حديثًا لأن تلف الأمعاء الزلاقي يمكن أن يمنع الجسم من امتصاص الكالسيوم والمغنيسيوم وفيتامين د - اللبنات الأساسية للعظام.
تعود كثافة العظام عمومًا إلى طبيعتها في غضون عامين عند اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين ، ولكن يمكن أن يساعد فحص كثافة العظام في تشخيص هشاشة العظام وتحديد ما إذا كنت بحاجة إلى مكملات أو حتى دواء مثل Fosamax (أليندرونات) لبناء كتلة العظام بشكل أسرع.
هل يجب تناول المكملات الغذائية؟
يوصي العديد من الأطباء مرضى الاضطرابات الهضمية بتناول الفيتامينات المتعددة كل يوم ، والأبحاث الطبية تدعم ذلك. قد يصف بعض الأطباء مكملات إضافية لتعويض النقص الغذائي. ولكن كن حذرًا عند تناول المكملات الغذائية دون تدخل الطبيب: تحذر جمعية Celiac Sprue (CSA) من أن مرضى الاضطرابات الهضمية لا يجب أن يتناولوا المكملات الغذائية دون استشارة الطبيب.
على سبيل المثال ، تحذر وكالة الفضاء الكندية من أنه من الممكن أن تفقد فعليًا كثافة المعادن في العظام عن طريق تناول الكثير من فيتامين د - وهو ما يمكن أن يحدث إذا كنت تحاول تعويض نقص الفيتامين في نظامك عن طريق تناول مكملات متعددة.
هل يمكنهم التوصية بأخصائي تغذية يفهم مرض الاضطرابات الهضمية؟
في كثير من الحالات ، يستفيد مرضى الاضطرابات الهضمية الذين تم تشخيصهم حديثًا من استشارة اختصاصي تغذية متخصص في مرض الاضطرابات الهضمية. قد يكون قطع كل الغلوتين الواضح والمخفي من نظامك الغذائي مهمة شاقة ، خاصة إذا كنت شخصًا لم يكن على دراية بمكونات الطعام بشكل خاص من قبل.
يمكن أن يساعدك اختصاصي التغذية في تعلم قراءة الملصقات الغذائية بينما يعلمك الأطعمة الخالية من الغلوتين بشكل طبيعي. ومع ذلك ، من المهم اختيار اختصاصي تغذية يعرف التفاصيل الدقيقة والمفصلة للنظام الغذائي الخالي من الغلوتين ؛ نأمل أن يوصي طبيبك بشخص ما.
هل يمكنك تناول منتجات الألبان؟
لا يستطيع العديد من مرضى الداء البطني الجدد تحمل منتجات الألبان التي تحتوي على اللاكتوز ، وهو نوع من السكر الموجود في الحليب ، وذلك لأن اللاكتوز يتم تكسيره بواسطة إنزيم يسمى اللاكتاز ، والذي يتم إنتاجه بواسطة أطراف الزغابات المعوية. إذا تآكلت الزغب بسبب مرض الاضطرابات الهضمية ، فلا يمكنك إنتاج اللاكتاز ولا يمكنك هضم اللاكتوز.
تشمل أعراض عدم تحمل اللاكتوز آلام البطن والانتفاخ والإسهال والغازات. يمكن للاختبار تحديد مرضى الاضطرابات الهضمية الذين يعانون أيضًا من عدم تحمل اللاكتوز. لحسن الحظ ، غالبًا ما ينعكس عدم تحمل اللاكتوز بعد اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين لفترة من الوقت منذ أن تلتئم الزغابات وتبدأ في إنتاج اللاكتاز مرة أخرى.
ما هي المتابعة المستقبلية التي يجب أن تتوقعها؟
ربما تضمنت اختبارات الداء البطني الخاص بك عمل الدم لقياس الأجسام المضادة للجلوتين ، بالإضافة إلى خزعة من الأمعاء للبحث عن تلف الزغابات. يحب بعض الأطباء إجراء فحوصات الدم لمتابعة الاضطرابات الهضمية لإعادة فحص مستويات الأجسام المضادة للغلوتين في الدم ، والتي قد تكون قادرة على قياس الامتثال للنظام الغذائي الخالي من الغلوتين.
قد يوصي طبيبك أيضًا بإجراء تنظير داخلي متكرر بعد ستة أشهر أو سنة واحدة على النظام الغذائي الخالي من الغلوتين للتأكد من أن الضرر يشفى بشكل صحيح.
هل يجب اختبار مرض الاضطرابات الهضمية على عائلتك أيضًا؟
يعد مرض الاضطرابات الهضمية وراثيًا ، وبمجرد تشخيصك ، يوصي الخبراء بإجراء اختبار أيضًا على جميع أقاربك من الدرجة الأولى (الآباء والإخوة والأخوات والأطفال). يعاني الأقارب من الدرجة الأولى 1 من 22 من مخاطر الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية على مدى حياتهم.
لن يكون الاختبار الذي يتم لمرة واحدة كافياً للقبض على جميع حالات الاضطرابات الهضمية. على سبيل المثال ، وجدت إحدى الدراسات أنه من بين 171 فردًا من أفراد الأسرة كانوا سلبيين عند فحصهم لأول مرة ، كان 3.5٪ إيجابيين في الفحص الثاني ، على الرغم من أن معظمهم كانوا بدون أعراض. .
- شارك
- يواجه
- البريد الإلكتروني
- نص