المحتوى
يُعرَّف الشلل الدماغي بأنه ضرر خلقي (موجود عند الولادة أو بعد الولادة بفترة قصيرة) أو مشاكل في نمو الدماغ تؤدي إلى عجز في المهارات الحركية. قد تكون هناك مشاكل معرفية مصاحبة. الشلل الدماغي هو مصطلح يعني الضعف الحركي للمسببات الدماغية (الدماغ).يصيب حوالي 1 من 323 طفلاً ، وهناك بعض الأسباب وعوامل الخطر المعروفة لهذه الحالة.
الأسباب الشائعة
من المهم أن نلاحظ أن معظم الأسباب المعروفة للشلل الدماغي يمكن أن تحدث دون التطور اللاحق لهذه الحالة ، وليس من الواضح تمامًا سبب إصابة بعض الأطفال الذين يعانون من هذه الأحداث بالشلل الدماغي والبعض الآخر لا.
مجهول السبب
في حين أن هناك عددًا من الأسباب المعروفة للشلل الدماغي ، إذا تم تشخيصك أنت أو طفلك ، فقد لا يتمكن فريقك الطبي من تحديد السبب.
في كثير من الحالات ، لا يوجد سبب محدد للشلل الدماغي.
لم يُعرف عن غالبية الأطفال الذين تم تشخيصهم بهذه الحالة أنهم معرضون للأسباب أو عوامل الخطر المعروفة ، ولديهم اختبارات تصوير دماغية طبيعية ولا يعانون من تشوهات وراثية مرتبطة بالشلل الدماغي.
التشوهات الخلقية
وُجد أن التشوهات الخلقية في الجهاز العصبي المركزي أكثر شيوعًا لدى مرضى الشلل الدماغي ، وقد تكون بعض مناطق الدماغ أكبر أو أصغر من المتوسط أو ذات محيط غير عادي. قد توجد مساحات أكبر من المعتاد مليئة بالسوائل في بعض الحالات.
قد تكشف دراسات التصوير عن بنية الدماغ التي لا تتغير بالضرورة في الحجم أو الشكل ، كما هو الحال في خلل التنسج القشري البؤري ، وهي حالة لا تهاجر فيها الخلايا العصبية في منطقة من الدماغ إلى موقعها الصحيح. عادة لا يتم تحديد سبب التشوهات الخلقية.
نقص الأكسجة
عندما يعاني الطفل الذي لم يولد بعد أو المولود الجديد من نقص الأكسجين ، حتى لفترة وجيزة من الزمن ، يمكن أن يتسبب ذلك في تلف دائم لدماغ الطفل النامي. يمكن أن يحدث نقص الأكسجة بسبب مجموعة متنوعة من المواقف مثل صدمة الأم وأمراض الأمهات الشديدة والأزمات أثناء المخاض والولادة أو لأسباب غير معروفة. كان يُعتقد سابقًا أن نقص الأكسجين في وقت قريب من الولادة كان مساهماً رئيسياً في تطور الشلل الدماغي ، ولكن يُعتقد الآن أن هذا يسبب فقط عددًا صغيرًا نسبيًا من الحالات.
الالتهابات
يمكن أن تؤثر بعض التهابات الأمهات على دماغ الطفل النامي ، مما يتسبب في حدوث تشوهات دماغية تظهر على شكل شلل دماغي ، خاصةً إذا تقدمت لتسبب التهابات جهازية شديدة مثل الإنتان.
الصدمة
يمكن أن يتسبب فقدان الدم المادي أو الحرمان من الأكسجين نتيجة الصدمة في إصابة الطفل النامي بنقص الأكسجة ، كما قد تضر الآثار الجسدية للتأثيرات الرضحية بالطفل بطرق تؤدي إلى الإصابة بالشلل الدماغي أو تساهم فيه.
يمكن أن تؤثر صدمة الأمهات على دماغ الطفل بعدة طرق ، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالشلل الدماغي.
مرض الأوعية الدموية الدماغية
يمكن أن يصاب الطفل النامي أو المولود الجديد بسكتة دماغية ، مما يؤدي إلى عجز حركي دائم أو عجز معرفي مميز للشلل الدماغي. قد يكون سبب السكتة الدماغية غير معروف ، أو قد يكون مرتبطًا بمرض الأم أو حالات تخثر الدم.
الوزن المنخفض عند الولادة
ارتبط انخفاض الوزن عند الولادة بالشلل الدماغي. على وجه التحديد ، يكون الأطفال الذين يقل وزنهم عن 5.5 رطل عند الولادة أكثر عرضة للإصابة بالشلل الدماغي من الأطفال الذين يزنون أكثر.
الخداج
الأطفال الذين يولدون قبل الأسبوع السابع والثلاثين من الحمل ، خاصة إذا ولدوا قبل الأسبوع الثاني والثلاثين من الحمل ، لديهم فرصة أكبر للإصابة بالشلل الدماغي.
أزمة العمل والتسليم
يمكن أن تسبب حالات الطوارئ أثناء المخاض والولادة ضغوطًا جسدية شديدة للطفل وقد تنتج أيضًا العديد من أسباب الشلل الدماغي ، مثل الأحداث الوعائية الدماغية ونقص الأكسجة.
مرض الأمهات الشديد
الغالبية العظمى من النساء الحوامل اللواتي يعانين من المرض أثناء الحمل لديهن أطفال أصحاء. ومع ذلك ، فإن الأمراض مثل التغيرات الحادة في ضغط الدم أو السكتة الدماغية أو أمراض الكبد أو أمراض الكلى أو أمراض القلب يمكن أن تسبب اضطرابًا في توصيل الدم والمواد الغذائية والأكسجين إلى الطفل النامي.
يمكن أن تتسبب بعض الأمراض في ترسب أو تراكم مواد مثل البيليروبين أو الأمونيا أو السموم الأخرى في جسم الطفل النامي ، مما يتسبب في تلف دماغ الطفل الذي ينمو.
دليل مناقشة طبيب الشلل الدماغي
احصل على دليلنا القابل للطباعة لموعد طبيبك التالي لمساعدتك في طرح الأسئلة الصحيحة.
علم الوراثة
إن دور علم الوراثة في الإصابة بالشلل الدماغي ليس واضحًا تمامًا ، فقد كان يُعتقد عمومًا أن الوراثة قد تكون مسؤولة فقط عن نسبة صغيرة من الحالات. ومع ذلك ، تشير الأبحاث الحديثة إلى أن التشوهات الجينية قد تكون مصدرًا لمزيد من حالات الشلل الدماغي أكثر مما كان يُعتقد سابقًا.
بعض التشوهات الجينية وراثية ، في حين أن بعضها دي نوفو - بمعنى أنها تشوهات وراثية جديدة تنشأ إما في الطفل المصاب بالشلل الدماغي أو في أحد والدي الطفل دون أن يكون موجودًا في الأسرة من قبل.
تتضمن بعض الأنماط الجينية المرتبطة بالشلل الدماغي ، خاصةً مع التغيرات الجينية de novo ، اختلافات في عدد النسخ الجينومية. هذه هي أقسام من الجينات تتكرر بشكل غير منتظم وعن طريق الخطأ على الكروموسوم ، مما يتسبب في تطور المرض.
حتى الآن ، لم يتم تحديد جين واحد على أنه الجين المسؤول عن الشلل الدماغي ، وقد وجد الباحثون العديد من التشوهات الجينية التي يمكن أن يساهم كل منها بشكل مستقل أو جماعي في هذه الحالة.
عوامل الخطر المتعلقة بنمط الحياة
هناك عدد قليل من عوامل الخطر المرتبطة بنمط الحياة المرتبطة بالشلل الدماغي ، وهي بشكل عام عوامل خطر تتعلق بحمل الأم أو بوقت المخاض والولادة.
تعاطي المخدرات للأم
يمكن أن تؤثر بعض الأدوية مثل الكوكايين والميثامفيتامين على تدفق الدم ووظيفة القلب لكل من الأم وطفلها النامي بطرق تزيد من خطر الإصابة بأمراض الأوعية الدموية الدماغية عند الطفل الذي لم يولد بعد أو أثناء المخاض والولادة.
قد يساهم استخدام الأدوية خلال أي مرحلة من مراحل الحمل في الإصابة بالشلل الدماغي.
يزيد استخدام الأدوية أيضًا من احتمالية حدوث أزمة طبية أثناء المخاض والولادة.
ابتلاع السموم
لم تتم الموافقة على استخدام بعض الأدوية القوية أثناء الحمل ، لأنها قد تزيد من مخاطر مجموعة متنوعة من العواقب السلبية على الطفل ، بما في ذلك الشلل الدماغي.
السموم البيئية
المواد الموجودة في البيئة ، مثل فضلات القطط والزئبق والرصاص والملوثات والمواد الكيميائية الصناعية ، يمكن أن تبتلعها المرأة الحامل أو تستنشقها وقد تصل إلى جسد طفلها النامي ، مما يتسبب في مشاكل خلقية مثل الشلل الدماغي.
كيف يتم تشخيص الشلل الدماغي- شارك
- يواجه
- البريد الإلكتروني
- نص