المحتوى
- ما هو التهابات الجذور العصبية المتعددة المزيل للميالين المزمن؟
- ما الذي يسبب CIDP؟
- ما هي عوامل الخطر لـ CIDP؟
- ما هي أعراض CIDP؟
- كيف يتم تشخيص CIDP؟
- كيف يتم علاج CIDP؟
- العيش مع CIDP
- متى يجب علي الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بي؟
- النقاط الرئيسية
- الخطوات التالية
ما هو التهابات الجذور العصبية المتعددة المزيل للميالين المزمن؟
يُعد اعتلال الجذور القولونية الالتهابي المزمن المُزيل للميالين (CIDP) نوعًا نادرًا من اضطرابات المناعة الذاتية. في مرض المناعة الذاتية ، يهاجم الجسم أنسجته. في CIDP ، يهاجم الجسم أغلفة المايلين. هذه هي الأغطية الدهنية على الألياف التي تعزل الأعصاب وتحميها.
يعتقد الخبراء أن CIDP مرتبط بالمرض الأكثر شيوعًا متلازمة Guillain-Barre (GBS). ولكن في حين أن GBS يعتبر عمومًا مرضًا حادًا أو قصير المدى ، فإن CIDP يعتبر مرضًا مزمنًا أو طويل الأجل. CIDP أقل شيوعًا من متلازمة غيلان باريه.
عادة ما يتم تصنيف CIDP على النحو التالي:
- تدريجي. يستمر المرض في التفاقم بمرور الوقت
- متكرر. نوبات من الأعراض تتوقف وتبدأ
- أحادي الطور. نوبة واحدة من المرض تدوم من 1 إلى 3 سنوات ولا تتكرر
ما الذي يسبب CIDP؟
يحدث CIDP عندما يهاجم جهاز المناعة في الجسم أغلفة المايلين حول الخلايا العصبية ، ولكن ما الذي يسبب هذا الأمر غير واضح. على عكس متلازمة Guillain-Barre ، لا توجد عادة عدوى تسبق CIDP. لا يبدو أن هناك رابطًا وراثيًا لـ CIDP.
ما هي عوامل الخطر لـ CIDP؟
على الرغم من أن CIDP يمكن أن يحدث في أي شخص ، يبدو أن الأشخاص في الخمسينيات والستينيات من العمر أكثر عرضة للإصابة به من الفئات العمرية الأخرى. الرجال أكثر عرضة للإصابة بالمرض ضعف النساء.
ما هي أعراض CIDP؟
بغض النظر عن نوع CIDP الذي قد يكون لديك ، عادة ما تكون الأعراض هي نفسها ، ويمكن أن تشمل:
- وخز في ذراعيك وساقيك
- ضعف تدريجي في ذراعيك وساقيك
- فقدان ردود الفعل
- فقدان التوازن والقدرة على المشي
- فقدان الإحساس بذراعيك وساقيك ، والذي يبدأ غالبًا بعدم قدرتك على الشعور بوخز الدبوس
كيف يتم تشخيص CIDP؟
نظرًا لندرة CIDP ، غالبًا ما يكون من الصعب تشخيص المرض بشكل صحيح ، على الأقل في البداية. يمكن لمقدمي الرعاية الصحية الخلط بين أعراضه وأعراض GBS ، بسبب التشابه بين الأمراض. إذا استمرت الأعراض لفترة أطول من 8 أسابيع ، فقد يشك مقدم الرعاية الصحية الخاص بك في CIDP.
بعد أخذ تاريخك الطبي وإجراء فحص بدني ، قد يقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بإجراء اختبارات أخرى لتأكيد التشخيص بما في ذلك:
- تحاليل الدم والبول
- دراسة التوصيل العصبي للبحث عن تلف الميالين في الأعصاب الطرفية. يسمى هذا الاختبار أحيانًا مخطط كهربية العضل. يتضمن استخدام تيارات كهربائية منخفضة لاختبار وظيفة العصب واستجابته.
- البزل القطني. في هذا الإجراء ، يتم إدخال إبرة صغيرة في ظهرك وسحب عينة من السائل الدماغي النخاعي (CSF). السائل النخاعي هو السائل الذي يحيط بالحبل الشوكي. يساعد هذا الإجراء مقدمي الرعاية الصحية في الكشف عن المستويات المرتفعة لبعض البروتينات المرتبطة بالمرض.
كيف يتم علاج CIDP؟
غالبًا ما يكون علاج CIDP فعالًا. تظهر بعض الدراسات أن ما يصل إلى 80٪ من الأشخاص يستجيبون جيدًا للعلاج. نظرًا لأنه اضطراب في المناعة الذاتية ، يستخدم الأطباء الأدوية التي تثبط الاستجابة المناعية لعلاج CIDP. يصمم فريقك الطبي علاجك لك ويراقب عن كثب تقدمك. تشمل علاجات CIDP الأدوية المثبطة للمناعة ، والمنشطات ، والغلوبولين المناعي عن طريق الوريد ، وتبادل البلازما (فصادة البلازما) لإزالة بروتينات الجهاز المناعي من الدم.
العيش مع CIDP
يمكن أن يختلف مسار CIDP اختلافًا كبيرًا بين الأشخاص المختلفين ، وكذلك الاستجابة للعلاج.
يعد الحصول على العلاج في أقرب وقت ممكن أمرًا مهمًا للغاية لأنه يمنحك أفضل فرصة للحد من الأعراض والحفاظ على هذه الحالة تحت السيطرة. إذا لم تبحث عن علاج لـ CIDP ، فمن المحتمل أن تزداد الأعراض سوءًا على مدار عدة سنوات. يمكن أن تتراوح هذه الأعراض من الأعراض الحسية ، مثل الوخز والتنميل ، إلى الضعف وفقدان التوازن. بدون علاج ، سيحتاج 1 من كل 3 أشخاص مصابين بـ CIDP إلى كرسي متحرك.
بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من إعاقات جسدية دائمة ، يمكن أن يكون العلاج الطبيعي مهمًا جدًا. في هذا العلاج ، سيعمل الأخصائيون معك للحفاظ على قوتك أو زيادتها وتحسين التنسيق. نوع آخر من العلاج هو العلاج الوظيفي ، والذي يساعدك على تعلم طرق جديدة لأداء المهام اليومية على الرغم من القيود الجسدية الجديدة.
غالبًا ما يشعر بعض الأشخاص ذوي الإعاقات الجسدية بالحزن أو الاكتئاب. إذا حدث هذا لك ، فقد يوصي مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بمقابلة أخصائي الصحة العقلية. يمكن أن تساعد مضادات الاكتئاب والعلاج النفسي في علاج الاكتئاب. وكذلك يمكن لمجموعات الدعم للأشخاص الذين يتعاملون مع الحالات الصحية المزمنة.
متى يجب علي الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بي؟
إذا تم تشخيصك بـ CIDP ، فتحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول متى قد تحتاج إلى الاتصال بهم. من المحتمل أن ينصحوك بالاتصال إذا لاحظت تفاقم أي أعراض أو إذا ظهرت عليك أي أعراض جديدة.
النقاط الرئيسية
- يعد اعتلال الجذور القولونية الالتهابي المزمن المزيل للميالين (CIDP) اضطرابًا مناعيًا ذاتيًا يتطور ببطء حيث يهاجم الجهاز المناعي للجسم المايلين الذي يعزل أعصاب الجسم ويحميها. السبب الدقيق غير معروف.
- الأعراض الشائعة هي ضعف تدريجي أو تغيرات في الإحساس في الذراعين أو الساقين. قد يزداد هذا سوءًا بمرور الوقت ، أو قد يأتي ويختفي.
- العلاج المبكر مهم للحد من تطور المرض ، ويشمل الأدوية أو العلاجات الأخرى لقمع جهاز المناعة.
الخطوات التالية
نصائح لمساعدتك في تحقيق أقصى استفادة من زيارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك:
- اعرف سبب زيارتك وماذا تريد أن يحدث.
- قبل زيارتك ، اكتب الأسئلة التي تريد الإجابة عليها.
- أحضر معك شخصًا لمساعدتك في طرح الأسئلة وتذكر ما يخبرك به مزودك.
- في الزيارة ، اكتب اسم التشخيص الجديد وأي أدوية أو علاجات أو اختبارات جديدة. اكتب أيضًا أي تعليمات جديدة يقدمها لك مزودك.
- تعرف على سبب وصف دواء أو علاج جديد ، وكيف سيساعدك. تعرف أيضًا على الآثار الجانبية.
- اسأل عما إذا كان يمكن علاج حالتك بطرق أخرى.
- تعرف على سبب التوصية بإجراء اختبار أو إجراء وماذا يمكن أن تعني النتائج.
- اعرف ما يمكن توقعه إذا لم تتناول الدواء أو خضعت للاختبار أو الإجراء.
- إذا كان لديك موعد للمتابعة ، فاكتب التاريخ والوقت والغرض من تلك الزيارة.
- تعرف على كيفية الاتصال بمزودك إذا كانت لديك أسئلة.