الاختبارات الشائعة أثناء الحمل

المحتوى

• الفحص الجيني
• اختبارات الفحص قبل الولادة في الثلث الأول من الحمل
• اختبارات الفحص قبل الولادة في الفصل الثاني
• الموجات فوق الصوتية
• فحص السائل الأمنيوسي
• أخذ عينات الزغابة المشيمية (CVS)؟
• مراقبة الجنين
• اختبار الجلوكوز
• ثقافة بكتيريا المجموعة ب

• الفحص الجيني

• الفصل الأول

• الفصل الثاني

• الموجات فوق الصوتية

• فحص السائل الأمنيوسي

• أخذ عينات الزغابات المشيمية

• مراقبة الجنين

• الجلوكوز

• ثقافة بكتيريا المجموعة ب

قد يوصي مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بمجموعة متنوعة من الفحوصات والاختبارات وأساليب التصوير أثناء الحمل. تم تصميم هذه الاختبارات لتوفير معلومات حول صحة طفلك وقد تساعدك على تحسين رعاية طفلك قبل الولادة ونموه.

الفحص الجيني

يمكن تشخيص العديد من التشوهات الجينية قبل الولادة. قد يوصي طبيبك أو ممرضة التوليد بإجراء اختبار جيني أثناء الحمل إذا كان لديك أو لدى شريكك تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية. يمكنك أيضًا اختيار الخضوع للفحص الجيني إذا كان لديك جنين أو طفل مصاب بخلل وراثي.

تتضمن أمثلة الاضطرابات الوراثية التي يمكن تشخيصها قبل الولادة ما يلي:

• تليف كيسي

  
  

• الحثل العضلي الدوشيني

• الهيموفيليا أ

• مرض الكلية متعددة الكيسات

• داء الكريات المنجلية

• مرض تاي ساكس

• الثلاسيميا

تتوفر طرق الفحص التالية أثناء الحمل:

• اختبار ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) أو اختبار علامات متعددة

• فحص السائل الأمنيوسي

• أخذ عينات من خلايا المشيمة

• اختبار الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا

• أخذ عينات دم من الحبل السري عن طريق الجلد (سحب عينة صغيرة من دم الجنين من الحبل السري)

• تصوير بالموجات فوق الصوتية

اختبارات الفحص قبل الولادة في الثلث الأول من الحمل

الفحص في الثلث الأول من الحمل هو مزيج من فحص الجنين بالموجات فوق الصوتية واختبار دم الأم. يمكن أن تساعد عملية الفحص هذه في تحديد خطر إصابة الجنين بعيوب خلقية معينة. يمكن استخدام اختبارات الفحص بمفردها أو مع اختبارات أخرى.

يشمل فحص الثلث الأول من الحمل:

• الموجات فوق الصوتية لشفافية مؤخرة الجنين. يستخدم فحص الشفافية القفوية الموجات فوق الصوتية لفحص المنطقة الموجودة في مؤخرة عنق الجنين لزيادة السوائل أو السماكة.

  
  

• الموجات فوق الصوتية لتحديد عظام أنف الجنين. قد لا يمكن رؤية عظم الأنف عند بعض الأطفال المصابين ببعض التشوهات الكروموسومية ، مثل متلازمة داون. يتم إجراء هذه الشاشة باستخدام الموجات فوق الصوتية بين 11 و 13 أسبوعًا من الحمل.

• اختبارات مصل الأم (الدم). تقيس اختبارات الدم هذه مادتين موجودتين في دم جميع النساء الحوامل:

  • بروتين البلازما المرتبط بالحمل أ. بروتين تفرزه المشيمة في بداية الحمل. ترتبط المستويات غير الطبيعية بزيادة خطر حدوث شذوذ الكروموسومات.

  • موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية. هرمون تفرزه المشيمة في بداية الحمل. ترتبط المستويات غير الطبيعية بزيادة خطر حدوث شذوذ الكروموسومات.

عند استخدامهما معًا كاختبارات فحص في الثلث الأول من الحمل ، يكون لفحص الشفافية القفوية واختبارات دم الأم قدرة أكبر على تحديد ما إذا كان الجنين يعاني من عيب خلقي ، مثل متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) والتثلث الصبغي 18.

إذا كانت نتائج اختبارات الفحص في الثلث الأول من الحمل غير طبيعية ، فيوصى بالاستشارة الوراثية. قد تكون هناك حاجة لاختبارات إضافية ، مثل أخذ عينة من الزغابات المشيمية ، أو بزل السلى ، أو الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا أو غير ذلك من الموجات فوق الصوتية ، من أجل التشخيص الدقيق.

اختبارات الفحص قبل الولادة في الفصل الثاني

قد يشمل فحص ما قبل الولادة في الثلث الثاني من الحمل العديد من اختبارات الدم تسمى الواسمات المتعددة. توفر هذه العلامات معلومات حول المخاطر المحتملة لولادة طفل مصاب بحالات وراثية معينة أو عيوب خلقية. عادة ما يتم إجراء الفحص بأخذ عينة من دمك بين 15 و 20 أسبوعًا من الحمل (من 16 إلى 18 أسبوعًا هو الأمثل). تشمل العلامات المتعددة:

• فحص AFP. يُطلق عليه أيضًا اسم مصل الأم AFP ، يقيس اختبار الدم هذا مستوى AFP في دمك أثناء الحمل. AFP هو بروتين ينتج عادة عن طريق كبد الجنين ويتواجد في السائل المحيط بالجنين (السائل الأمنيوسي). يعبر المشيمة ويدخل الدم. قد تشير المستويات غير الطبيعية من AFP إلى:

  • تاريخ استحقاق خاطئ ، حيث تختلف المستويات طوال فترة الحمل

  • عيوب في جدار بطن الجنين

  • متلازمة داون أو تشوهات الكروموسومات الأخرى

  • عيوب الأنبوب العصبي المفتوحة ، مثل السنسنة المشقوقة

  • توائم (أكثر من جنين واحد ينتج البروتين)

• إستريول. هذا هرمون تفرزه المشيمة. يمكن قياسه في دم الأم أو البول لاستخدامه في تحديد صحة الجنين.

• ينهيب. هذا هرمون تفرزه المشيمة.

• موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية. وهو أيضًا هرمون تفرزه المشيمة.

قد تعني نتائج الاختبار غير الطبيعية لـ AFP والعلامات الأخرى أن هناك حاجة إلى اختبار إضافي. يتم استخدام الموجات فوق الصوتية لتأكيد معالم الحمل وفحص العمود الفقري للجنين وأجزاء الجسم الأخرى بحثًا عن العيوب. قد تكون هناك حاجة لبزل السلى من أجل التشخيص الدقيق

نظرًا لأن فحص العلامات المتعددة ليس تشخيصيًا ، فهو ليس دقيقًا بنسبة 100 بالمائة. يساعد في تحديد من يجب أن يخضع لاختبار إضافي أثناء الحمل من بين السكان. قد تشير النتائج الإيجابية الكاذبة إلى وجود مشكلة عندما يكون الجنين بصحة جيدة بالفعل. من ناحية أخرى ، تشير النتائج السلبية الخاطئة إلى نتيجة طبيعية عندما يعاني الجنين بالفعل من مشكلة صحية.

عندما يتم إجراء اختبارات فحص في الثلث الأول والثاني من الحمل ، فإن قدرة الاختبارات على اكتشاف أي خلل تكون أكبر من استخدام فحص واحد فقط بشكل مستقل. يمكن الكشف عن معظم حالات متلازمة داون عند استخدام فحص الثلث الأول والثاني من الحمل.

الموجات فوق الصوتية

يعد الفحص بالموجات فوق الصوتية تقنية تشخيصية تستخدم موجات صوتية عالية التردد لإنشاء صورة للأعضاء الداخلية. يتم إجراء فحص الموجات فوق الصوتية أحيانًا أثناء فترة الحمل للتحقق من النمو الطبيعي للجنين والتحقق من تاريخ الاستحقاق.

متى يتم إجراء الموجات فوق الصوتية أثناء الحمل؟

يمكن إجراء الموجات فوق الصوتية في أوقات مختلفة طوال فترة الحمل لعدة أسباب:

الفصل الأول

• لتحديد تاريخ الاستحقاق (هذه هي الطريقة الأكثر دقة لتحديد تاريخ الاستحقاق)

• تحديد عدد الأجنة والتعرف على بنى المشيمة

• لتشخيص الحمل خارج الرحم أو الإجهاض

• لفحص الرحم وتشريح الحوض

• للكشف عن تشوهات الجنين (في بعض الحالات)

Midtrimester (يسمى أيضًا الفحص من 18 إلى 20 أسبوعًا)

• لتأكيد تاريخ الاستحقاق (نادراً ما يتم تغيير تاريخ الاستحقاق المحدد في الأشهر الثلاثة الأولى)

• لتحديد عدد الأجنة وفحص بنى المشيمة

• للمساعدة في اختبارات ما قبل الولادة ، مثل بزل السلى

• لفحص تشريح الجنين بحثًا عن تشوهات

• للتحقق من كمية السائل الأمنيوسي

• لفحص أنماط تدفق الدم

• مراقبة سلوك الجنين ونشاطه

• لقياس طول عنق الرحم

• لمراقبة نمو الجنين

الربع الثالث

• لمراقبة نمو الجنين

• للتحقق من كمية السائل الأمنيوسي

• لإجراء اختبار الملف البيوفيزيائي

• لتحديد وضعية الجنين

• لتقييم المشيمة

كيف يتم إجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية؟

يمكن إجراء نوعين من الموجات فوق الصوتية أثناء الحمل:

• الموجات فوق الصوتية في البطن. في الموجات فوق الصوتية للبطن ، يتم وضع الجل على بطنك. ينزلق محول طاقة الموجات فوق الصوتية فوق الجل الموجود على البطن لإنشاء الصورة.

• الموجات فوق الصوتية عبر المهبل. في الموجات فوق الصوتية عبر المهبل ، يتم إدخال محول طاقة أصغر للموجات فوق الصوتية في المهبل ويستقر على الجزء الخلفي من المهبل لإنشاء صورة. تنتج الموجات فوق الصوتية عبر المهبل صورة أكثر وضوحًا من الموجات فوق الصوتية للبطن وغالبًا ما تستخدم في بداية الحمل.

ما هي تقنيات التصوير بالموجات فوق الصوتية المتوفرة؟

هناك عدة أنواع من تقنيات التصوير بالموجات فوق الصوتية. نظرًا لكونه النوع الأكثر شيوعًا ، فإن الموجات فوق الصوتية ثنائية الأبعاد توفر صورة مسطحة لأحد جوانب الطفل.

إذا كانت هناك حاجة إلى مزيد من المعلومات ، فيمكن إجراء اختبار الموجات فوق الصوتية ثلاثي الأبعاد. تتطلب هذه التقنية ، التي توفر صورة ثلاثية الأبعاد ، آلة خاصة وتدريبًا خاصًا. تسمح الصورة ثلاثية الأبعاد لمقدم الرعاية الصحية برؤية عرض الصور وارتفاعها وعمقها ، مما قد يكون مفيدًا أثناء التشخيص. يمكن أيضًا التقاط الصور ثلاثية الأبعاد وحفظها لمراجعتها لاحقًا.

أحدث التقنيات هي الموجات فوق الصوتية رباعية الأبعاد ، والتي تتيح لمقدم الرعاية الصحية تصور حركة الجنين في الوقت الفعلي. مع التصوير رباعي الأبعاد ، يتم تحديث الصورة ثلاثية الأبعاد بشكل مستمر ، مما يوفر عرضًا حيًا. غالبًا ما يكون لهذه الصور لون ذهبي ، مما يساعد على إظهار الظلال والإبرازات.

يمكن التقاط صور الموجات فوق الصوتية في الصور الثابتة أو على الفيديو لتوثيق النتائج.

ما هي مخاطر وفوائد التصوير بالموجات فوق الصوتية؟

لا توجد مخاطر معروفة لفحص الموجات فوق الصوتية للجنين بخلاف الانزعاج الخفيف بسبب الضغط من محول الطاقة على بطنك أو في المهبل. لا يتم استخدام أي إشعاع أثناء العملية.

تتطلب الموجات فوق الصوتية عبر المهبل تغطية محول طاقة الموجات فوق الصوتية بغلاف بلاستيكي أو لاتكس ، مما قد يسبب رد فعل لدى النساء المصابات بحساسية اللاتكس.

يجري تحسين وصقل التصوير بالموجات فوق الصوتية باستمرار. كما هو الحال مع أي اختبار ، قد لا تكون النتائج دقيقة تمامًا. ومع ذلك ، يمكن أن توفر الموجات فوق الصوتية معلومات قيمة للآباء ومقدمي الرعاية الصحية ، مما يساعدهم على إدارة ورعاية الحمل والطفل. بالإضافة إلى ذلك ، فإن التصوير بالموجات فوق الصوتية يمنح الآباء فرصة فريدة لرؤية طفلهم قبل الولادة ، مما يساعدهم على الارتباط وإقامة علاقة مبكرة.

يتم تقديم الموجات فوق الصوتية للجنين أحيانًا في أماكن غير طبية لتقديم صور تذكارية أو مقاطع فيديو للآباء. في حين أن إجراء الموجات فوق الصوتية يعتبر آمنًا ، فمن الممكن أن يفوت الموظفون غير المدربين حالة غير طبيعية أو يقدمون للوالدين تأكيدات كاذبة حول صحة طفلهم. من الأفضل إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية بواسطة طاقم طبي مدرب يمكنه تفسير النتائج بشكل صحيح. تحدثي مع طبيبك أو ممرضة التوليد إذا كانت لديك أسئلة.

فحص السائل الأمنيوسي

يتضمن بزل السلى أخذ عينة صغيرة من السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين. يتم استخدامه لتشخيص الاضطرابات الكروموسومية وفتح عيوب الأنبوب العصبي ، مثل السنسنة المشقوقة. يتوفر الاختبار للعيوب والاضطرابات الجينية الأخرى اعتمادًا على تاريخ عائلتك ومدى توافر الفحوصات المخبرية في وقت الإجراء.

من هو المرشح المثالي لبزل السلى؟

يتم تقديم بزل السلى بشكل عام للنساء بين الأسبوعين الخامس عشر والعشرين من الحمل اللائي لديهن خطر متزايد للإصابة بتشوهات الكروموسومات. يشمل المرشحون النساء اللائي تجاوزن سن 35 في وقت الولادة أو اللواتي خضعن لاختبار فحص مصل الأم غير الطبيعي.

كيف يتم إجراء بزل السلى؟

يتضمن بزل السلى إدخال إبرة رفيعة وطويلة عبر البطن في الكيس الأمنيوسي لسحب عينة صغيرة من السائل الأمنيوسي. يحتوي السائل الأمنيوسي على خلايا يفرزها الجنين ، والتي تحتوي على معلومات وراثية. على الرغم من أن التفاصيل المحددة لكل إجراء قد تختلف ، إلا أن بزل السلى النموذجي يتبع هذه العملية:

• سيتم تطهير بطنك بمطهر.

• قد يقوم طبيبك أو لا يعطي مخدرًا موضعيًا لتخدير الجلد.

• سيستخدم طبيبك تقنية الموجات فوق الصوتية للمساعدة في توجيه إبرة مجوفة في الكيس الأمنيوسي. سيقوم هو أو هي بسحب عينة صغيرة من السائل لتحليلها في المختبر.

قد تشعر ببعض التشنج أثناء أو بعد بزل السلى. يجب تجنب الأنشطة الشاقة لمدة 24 ساعة بعد الإجراء.

تحتاج النساء الحوامل بتوأم أو توائم أخرى ذات رتبة أعلى إلى أخذ عينات من كل كيس يحيط بالجنين لدراسة كل طفل. اعتمادًا على موضع الطفل والمشيمة وكمية السوائل وتشريح المرأة ، لا يمكن أحيانًا إجراء بزل السلى. ثم يتم إرسال السائل إلى مختبر علم الوراثة بحيث يمكن أن تنمو الخلايا ويتم تحليلها. يتم قياس AFP أيضًا لاستبعاد وجود عيب في الأنبوب العصبي المفتوح. عادة ما تكون النتائج متاحة في حوالي 10 أيام إلى أسبوعين ، حسب المعمل.

أخذ عينات الزغابة المشيمية (CVS)؟

CVS هو اختبار قبل الولادة يتضمن أخذ عينة من بعض أنسجة المشيمة. يحتوي هذا النسيج على نفس المادة الوراثية للجنين ويمكن اختباره بحثًا عن تشوهات الكروموسومات وبعض المشكلات الوراثية الأخرى. يتوفر الاختبار للعيوب والاضطرابات الجينية الأخرى ، اعتمادًا على تاريخ عائلتك وتوافر الفحوصات المخبرية في وقت الإجراء. على عكس بزل السلى ، لا يوفر CVS معلومات عن عيوب الأنبوب العصبي المفتوح. لذلك ، تحتاج النساء اللواتي يخضعن لـ CVS أيضًا إلى فحص دم للمتابعة بين الأسبوعين 16 و 18 من الحمل للكشف عن هذه العيوب.

كيف يتم تنفيذ CVS؟

يمكن تقديم CVS للنساء المعرضات لخطر متزايد من تشوهات الكروموسومات أو اللواتي لديهن تاريخ عائلي من عيب جيني يمكن اختباره من نسيج المشيمة. عادة ما يتم إجراء CVS بين الأسبوع العاشر والثالث عشر من الحمل. على الرغم من أن الطرق الدقيقة قد تختلف ، إلا أن الإجراء يتضمن الخطوات التالية:

• سيُدخل طبيبك أنبوبًا صغيرًا (قسطرة) عبر المهبل وفي عنق الرحم.

• باستخدام تقنية الموجات فوق الصوتية ، سيوجه طبيبك القسطرة إلى مكانها بالقرب من المشيمة.

• سيقوم طبيبك بإزالة بعض الأنسجة باستخدام حقنة على الطرف الآخر من القسطرة.

قد يختار طبيبك أيضًا إجراء فحص CVS عبر البطن ، والذي يتضمن إدخال إبرة عبر بطنك إلى رحمك لأخذ عينات من خلايا المشيمة. قد تشعر ببعض التشنج أثناء وبعد أي نوع من إجراء فحص الزغابات المشيمائية. يتم إرسال عينات الأنسجة إلى مختبر جيني للنمو والتحليل. عادة ما تكون النتائج متاحة في حوالي 10 أيام إلى أسبوعين ، حسب المعمل.

ماذا لو كان CVS غير ممكن؟

عادة ما تحتاج النساء اللواتي لديهن توأم أو مضاعفات أخرى عالية الترتيب إلى أخذ عينات من كل مشيمة. ومع ذلك ، نظرًا لتعقيد الإجراء وتحديد موضع المشيمة ، فإن CVS ليس دائمًا ممكنًا أو ناجحًا مع المضاعفات.

قد تحتاج النساء غير المرشحات لإجراء CVS أو اللواتي لم يحصلن على نتائج دقيقة من الإجراء إلى متابعة بزل السلى. عدوى مهبلية نشطة ، مثل الهربس أو السيلان ، ستمنع الإجراء. في حالات أخرى ، قد يأخذ الطبيب عينة لا تحتوي على أنسجة كافية لتنمو في المختبر ، مما ينتج عنه نتائج غير كاملة أو غير حاسمة.

مراقبة الجنين

خلال فترة الحمل والولادة المتأخرة ، قد يرغب طبيبك في مراقبة معدل ضربات قلب الجنين والوظائف الأخرى. مراقبة معدل ضربات قلب الجنين هي طريقة للتحقق من معدل ضربات قلب الجنين وإيقاعها. يتراوح معدل ضربات قلب الجنين بين 120 و 160 نبضة في الدقيقة. قد يتغير هذا المعدل حيث يستجيب الجنين لظروف في الرحم. قد يعني معدل ضربات قلب الجنين أو نمطه غير الطبيعي أن الجنين لا يحصل على كمية كافية من الأكسجين أو يشير إلى مشاكل أخرى. قد يعني النمط غير الطبيعي أيضًا أن هناك حاجة إلى ولادة قيصرية طارئة.

كيف يتم إجراء مراقبة الجنين؟

يعد استخدام منظار الجنين (نوع من السماعات الطبية) للاستماع إلى نبضات قلب الجنين هو النوع الأساسي لمراقبة معدل ضربات قلب الجنين. يتم إجراء نوع آخر من المراقبة باستخدام جهاز دوبلر محمول باليد. غالبًا ما يستخدم هذا أثناء زيارات ما قبل الولادة لحساب معدل ضربات قلب الجنين. أثناء المخاض ، غالبًا ما يتم استخدام المراقبة الإلكترونية المستمرة للجنين. على الرغم من أن التفاصيل المحددة لكل إجراء قد تختلف ، إلا أن المراقبة الإلكترونية القياسية للجنين تتبع هذه العملية:

• يتم تطبيق الجل على بطنك ليكون بمثابة وسيط لمحول طاقة الموجات فوق الصوتية.

• يتم توصيل محول طاقة الموجات فوق الصوتية ببطنك بأشرطة حتى يتمكن من نقل نبضات قلب الجنين إلى مسجل. يتم عرض معدل ضربات قلب الجنين على شاشة ويتم طباعتها على ورق خاص.

• أثناء الانقباضات ، يمكن لمقياس ديناميكا الدم الخارجي (جهاز مراقبة يوضع فوق الجزء العلوي من الرحم بحزام) تسجيل نمط التقلصات.

متى تكون المراقبة الداخلية للجنين ضرورية؟

في بعض الأحيان ، هناك حاجة إلى مراقبة الجنين الداخلية لتوفير قراءة أكثر دقة لمعدل ضربات قلب الجنين. يجب كسر كيس الماء (السائل الأمنيوسي) ويجب أن يتم توسيع عنق الرحم جزئيًا لاستخدام المراقبة الداخلية. تتضمن المراقبة الداخلية للجنين إدخال قطب كهربائي عبر عنق الرحم المتوسع وربط القطب بفروة رأس الجنين.

اختبار الجلوكوز

يستخدم اختبار الجلوكوز لقياس مستوى السكر في الدم.

عادة ما يتم إجراء اختبار تحدي الجلوكوز بين الأسبوعين 24 و 28 من الحمل. قد تشير مستويات الجلوكوز غير الطبيعية إلى سكري الحمل.

ما الذي يشتمل عليه اختبار تحدي الجلوكوز؟

الاختبار الأولي لمدة ساعة واحدة هو اختبار تحدي الجلوكوز. إذا كانت النتائج غير طبيعية ، يلزم إجراء اختبار تحمل الجلوكوز.

كيف يتم إجراء اختبار تحمل الجلوكوز؟

قد يُطلب منك شرب الماء فقط في يوم إجراء اختبار تحمل الجلوكوز. على الرغم من أن التفاصيل المحددة لكل إجراء قد تختلف ، إلا أن اختبار تحمل الجلوكوز النموذجي يتضمن الخطوات التالية:

• سيتم سحب عينة دم أولية من وريدك أثناء الصيام.

• ستحصل على محلول جلوكوز خاص للشرب.

• سيتم سحب الدم في أوقات مختلفة على مدار عدة ساعات لقياس مستويات الجلوكوز في جسمك.

ثقافة بكتيريا المجموعة ب

المكورات العقدية من المجموعة ب (GBS) هي نوع من البكتيريا الموجودة في الجزء السفلي من الجهاز التناسلي لحوالي 20 في المائة من جميع النساء. في حين أن عدوى GBS لا تسبب عادة مشاكل للنساء قبل الحمل ، إلا أنها يمكن أن تسبب مرضًا خطيرًا للأمهات أثناء الحمل. قد تسبب GBS التهاب المشيمة والسلى (عدوى شديدة في أنسجة المشيمة) وعدوى ما بعد الولادة. يمكن أن تؤدي التهابات المسالك البولية التي تسببها GBS إلى الولادة المبكرة والولادة أو التهاب الحويضة والكلية والإنتان.

GBS هو السبب الأكثر شيوعًا للعدوى التي تهدد الحياة عند الأطفال حديثي الولادة ، بما في ذلك الالتهاب الرئوي والتهاب السحايا. يصاب الأطفال حديثو الولادة بالعدوى أثناء الحمل أو من الجهاز التناسلي للأم أثناء المخاض والولادة.

توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بفحص جميع النساء الحوامل للكشف عن استعمار GBS المهبلي والمستقيم بين 35 و 37 أسبوعًا من الحمل. يعتبر علاج الأمهات المصابات بعوامل خطر معينة أو ثقافات إيجابية أمرًا مهمًا لتقليل مخاطر انتقال GBS إلى الطفل. الأطفال الذين تتلقى أمهاتهم علاجًا بالمضادات الحيوية من أجل اختبار إيجابي لـ GBS هم أقل عرضة للإصابة بالمرض 20 مرة من أولئك الذين لم يعالجوا.