هل فيروس نقص المناعة يجعلك سمينا؟

Posted on
مؤلف: Frank Hunt
تاريخ الخلق: 11 مارس 2021
تاريخ التحديث: 17 قد 2024
Anonim
c متى تظهر أعراض الإيدز
فيديو: c متى تظهر أعراض الإيدز

المحتوى

لطالما اعتُبر الحثل الشحمي ، وهو إعادة توزيع دهون الجسم القبيحة في بعض الأحيان ، من الآثار الجانبية المرتبطة بعدد من الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية ، لا سيما عوامل الجيل السابق مثل زيريت (ستافودين) وريتروفير (AZT).

في السنوات الأخيرة ، تمت إضافة عوامل أخرى إلى قائمة المشتبه بهم المحتملين ، بما في ذلك Sustiva (efavirenz) و Isentress (raltegravir) وفئة أدوية فيروس نقص المناعة البشرية التي تسمى مثبطات الأنزيم البروتيني.

مع ما يقال ، فإن السبب الدقيق للحثل الشحمي - إما عن طريق تراكم الدهون (تضخم شحمي) أو فقدان الدهون (ضمور شحمي) - لا يزال غير واضح إلى حد كبير. تشير الأدلة المتزايدة إلى أن فيروس نقص المناعة البشرية نفسه ، بالإضافة إلى الالتهاب المستمر المرتبط بالعدوى ، قد يكون من المساهمين الرئيسيين ، على الرغم من وجود القليل من البيانات لتأكيد ذلك حتى وقت قريب.

ساعدت دراسة أجريت عام 2015 في مؤتمر الفيروسات القهقرية والعدوى الانتهازية في سياتل ، البعض في إلقاء الضوء على هذا الموضوع. وفقًا للبحث ، يبدو أن الأشخاص الذين يعانون من حمولات فيروسية عالية في بداية العلاج (أكثر من 100000 نسخة / مل) لديهم استعداد أكبر للحثل الشحمي من أولئك الذين لديهم حمولات فيروسية منخفضة.


تصميم الدراسة ونتائجها

الدراسة التي استمرت 96 أسبوعًا ، أجراها باحثون في جامعة كيس ويسترن ريزيرف في أوهايو ، جندت 328 مريضًا بفيروس نقص المناعة البشرية دون تعرض مسبق للعلاج. كان متوسط ​​العمر 36 سنة. 90٪ كانوا من الذكور. تم وصف كل من المشاركين بواحد من ثلاثة أنظمة دوائية مختلفة ، والتي تضمنت العمود الفقري لـ Truvada (تينوفوفير + إمتريسيتابين) وإما

  • Reyataz (atazanavir) + Norvir (ritonavir) ،
  • بريزيستا (دارونافير) + نورفير (ريتونافير) ، أو
  • Isentress (رالتجرافير).

خلال فترة الدراسة ، تم إعطاء المرضى فحوصات CAT و DEXA (قياس امتصاص الأشعة السينية ثنائية الطاقة) لقياس التغيرات في تكوين الجسم.

بينما كان يُشتبه في أن الأدوية المضادة للفيروسات العكوسة المختلفة ستؤثر على نتائج مختلفة لدى المرضى ، فقد فوجئ العلماء عندما اكتشفوا أن زيادة الدهون في الجسم كانت إحصائية واحدة لجميع المجموعات. بشكل عام ، زادت كتلة الجسم بنسبة 3٪ إلى 3.5٪ ، بينما زادت دهون الأطراف بنسبة 11٪ إلى 20٪ وزادت دهون البطن بنسبة 16٪ إلى 29٪.


كان الاختلاف الوحيد الذي يمكن قياسه في الحمل الفيروسي للمرضى. في الأشخاص الذين يعانون من حمولات فيروسية عالية ، زادت الدهون الحشوية (أي داخل تجويف البطن) بمعدل 35٪ بغض النظر عن نوع الدواء أو فئة الدواء. على النقيض من ذلك ، فإن المرضى الذين لديهم حمولات فيروسية أقل من 100000 نسخة / مل حققوا مكاسب بنسبة 14 ٪ فقط مع Isentress وأقل من 10 ٪ مع مثبطات الأنزيم البروتيني.

بالإضافة إلى ذلك ، ارتبطت الزيادة في Interleukin-6 (IL-6) ، وهي علامة على تنشيط المناعة ، بزيادة في الدهون المحيطية (أي الدهون الموجودة مباشرة تحت الجلد). يشير هذا إلى أن الالتهاب المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية يلعب دورًا مباشرًا في زيادة الدهون تحت الجلد ، إما بالتوافق مع تدخل العلاج أو بشكل مستقل.

بغض النظر عن الأسباب أو العوامل المساهمة ، فإن زيادة الدهون الحشوية بنسبة 30 ٪ على مدى عامين أمر خطير ، ويحمل معه مخاطر طويلة الأمد للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والسكري واضطراب شحميات الدم.

قد تقدم النتائج أدلة إضافية حول فوائد العلاج عند التشخيص ، قبل ارتفاع الأحمال الفيروسية أو استنفاد تعداد CD4.