المحتوى
- ما هو IgA؟
- ما هو نقص IgA؟
- ما هي أعراض نقص الغلوبولين المناعي (IgA)؟
- ما هو علاج نقص الغلوبولين المناعي أ؟
ما هو IgA؟
IgA هو أكثر الأجسام المضادة التي ينتجها الجسم وفرة وهو موجود في مجرى الدم وكذلك في شكل مفرز على سطح الأغشية المخاطية. يتمثل الدور الأكثر أهمية لـ IgA في الحماية من العدوى من البكتيريا العديدة الموجودة على الأغشية المخاطية. يعمل IgA على تغطية سطح البكتيريا ، والتي يتم تدميرها بعد ذلك بواسطة مجموعة متنوعة من آليات المناعة.
ما هو نقص IgA؟
يُعرَّف نقص IgA بأنه الغياب التام ، أو القيم المنخفضة للغاية ، لـ IgA كما تم قياسه في الدم ، في تحديد مستويات الأجسام المضادة الأخرى (IgG و IgM) بشكل طبيعي. لا تتوافق قيم IgA المنخفضة قليلاً مع نقص IgA.
بينما يصنف نقص IgA على أنه شكل من أشكال نقص المناعة. يحدث نقص الغلوبولين المناعي A بسبب تشوهات في النمو لبعض خلايا الدم البيضاء في الجسم (الخلايا البائية و / أو الخلايا التائية) ، والتي غالبًا ما تكون بسبب تشوهات جينية تنتشر في العائلات.
ما هي أعراض نقص الغلوبولين المناعي (IgA)؟
يتعرض بعض الأشخاص المصابين بنقص IgA ، وليس كلهم ، لخطر متزايد للإصابة بالعدوى التي تشمل الأغشية المخاطية ، مثل الجيوب الأنفية (التهاب الجيوب الأنفية) والأذن الوسطى (التهاب الأذن الوسطى) والرئتين (الالتهاب الرئوي) والجهاز الهضمي (داء الجيارديات). لا يُفهم سبب عدم حدوث زيادة في العدوى على الإطلاق لدى معظم الأشخاص المصابين بنقص IgA ، ولماذا يعاني البعض من مضاعفات عديدة من نقص هذا الجسم المضاد.
يرتبط نقص IgA أيضًا بأمراض الجهاز الهضمي الأخرى ، بما في ذلك عدم تحمل اللاكتوز والداء البطني والتهاب القولون التقرحي. يتم تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية بشكل أكثر شيوعًا من خلال وجود الأجسام المضادة IgA ضد بعض البروتينات في الجهاز الهضمي ، والتي ، بالطبع ، لا توجد في الشخص المصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ونقص IgA. بدلاً من ذلك ، من المتوقع أن تكون الأجسام المضادة IgG ضد هذه البروتينات موجودة في الشخص المصاب بمرض الاضطرابات الهضمية. لذلك ، يجب فحص الشخص المشتبه في إصابته بمرض الاضطرابات الهضمية بحثًا عن نقص IgA في وقت فحص الدم لمرض الاضطرابات الهضمية للتأكد من أن الاختبار الطبيعي لمرض الاضطرابات الهضمية لن يكون نتيجة سلبية خاطئة نتيجة لنقص IgA.
بعض الأشخاص الذين يعانون من نقص IgA يصنعون بالفعل أجسامًا مضادة للحساسية (IgE) ضد الأجسام المضادة IgA وبالتالي يكونون أكثر عرضة للإصابة بالتأق نتيجة لتلقي عمليات نقل الدم. لذلك ، يجب على الأشخاص الذين يعانون من نقص IgA ارتداء سوار تنبيه طبي بحيث إذا كان نقل الدم في حالات الطوارئ ضروريًا ، فيمكن استخدام منتج دم خالٍ من الأجسام المضادة IgA لتقليل فرصة الإصابة بالتأق.
الأشخاص الذين يعانون من نقص IgA معرضون أيضًا لخطر متزايد للإصابة بأمراض المناعة الذاتية المختلفة ، بما في ذلك بعض أمراض الدم (مثل ITP و TTP وفقر الدم الانحلالي) والتهاب المفاصل الروماتويدي والذئبة الحمامية الجهازية والتهاب الغدة الدرقية هاشيموتو. تحدث هذه الأمراض في حوالي 20-30٪ من الأشخاص المصابين بنقص IgA.
تحدث بعض أنواع السرطان ، وخاصة سرطانات الجهاز الهضمي والأورام اللمفاوية ، بمعدلات أعلى لدى الأشخاص المصابين بنقص IgA. أخيرًا ، قد يتطور بعض الأشخاص الذين يعانون من نقص IgA إلى أشكال متفاقمة من نقص المناعة ، مثل نقص المناعة المتغير الشائع (CVID).
ما هو علاج نقص الغلوبولين المناعي أ؟
العلاج الرئيسي لنقص IgA هو علاج العدوى أو الأمراض المصاحبة التي قد تحدث. يجب علاج الأشخاص الذين يعانون من نقص IgA والالتهابات المتكررة في وقت مبكر وبقوة أكبر بالمضادات الحيوية من الأشخاص غير المصابين بنقص IgA. يجب إعطاء التطعيمات ضد العدوى الشائعة ، مثل النسخ المقتولة (يجب تجنب اللقاحات الفيروسية الحية) من لقاح الأنفلونزا الموسمية ولقاح المكورات الرئوية ، للأشخاص الذين يعانون من نقص IgA. يجب أيضًا مراقبة حدوث أمراض المناعة الذاتية وأمراض الجهاز الهضمي وحالات الحساسية والسرطان وتفاقم نقص المناعة بشكل روتيني للأشخاص الذين يعانون من نقص IgA.
إخلاء المسؤولية: المعلومات الواردة في هذا الموقع هي للأغراض التعليمية فقط ، ولا ينبغي استخدامها كبديل للعناية الشخصية من قبل طبيب مرخص. يرجى مراجعة طبيبك للتشخيص والعلاج لأي أعراض أو حالة طبية متعلقة.