المحتوى
- أنواع مختلفة من الأمراض مميتة دائمًا
- منتجات لحوم البقر الملوثة
- التأثيرات على الدماغ
- من الصعب التشخيص
لدى الجمهور سبب وجيه للقلق بشأن انتقال مرض جنون البقر إلى البشر. داء كروتزفيلد جاكوب المتغير ، مثل الأنواع الأخرى من داء كروتزفيلد جاكوب ، هو اضطراب عصبي سريع التقدم ، ودائمًا ما يكون مميتًا. لكن المرض نادر جدًا: فهو يصيب حوالي شخص واحد من كل مليون شخص سنويًا على مستوى العالم. في الولايات المتحدة هناك حوالي 350 حالة في السنة.
تراقب مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) حدوث جميع أنواع مرض كروتزفيلد جاكوب في الولايات المتحدة.
أنواع مختلفة من الأمراض مميتة دائمًا
لا يوجد علاج لمرض كروتزفيلد جاكوب ، والذي يمكن أن يحدث في الإنسان بإحدى الطرق الثلاث:
- حوالي 10٪ إلى 15٪ من الحالات في الولايات المتحدة موروثة ، ناتجة عن طفرة جينية.
- يبدو أن معظم الحالات تظهر بشكل متقطع لدى شخص ليس لديه تاريخ عائلي للإصابة بالمرض.
- تحدث نسبة صغيرة من الحالات عن طريق العدوى ، عن طريق الاتصال بأنسجة المخ المصابة. هناك حالات موثقة حدثت كنتيجة غير مقصودة لإجراء طبي.
مرض كروتزفيلد جاكوب ليس معديًا بالطرق الطبيعية ، مثل العطس أو السعال - لا توجد حالات معروفة لأزواج أو أفراد من عائلة شخص مصاب بالمرض.
منتجات لحوم البقر الملوثة
يبدو أن حالات الإصابة بداء كروتزفيلد جاكوب المتغير مرتبطة بتناول منتجات لحوم البقر الملوثة في أوروبا. نفس المرض ، عندما يحدث في الأغنام ، يسمى "سكرابي". يُعتقد أن منتجات الأغنام المصابة بالسكراب كانت تستخدم في علف الماشية ، وهكذا أصيبت الماشية.
لقد وجد العلماء أن ما يسبب مرض جنون البقر ، والسكراب ، وأمراض كروتزفيلد جاكوب ليس فيروسًا أو بكتيريا كما هو الحال في الأمراض الأخرى ، ولكنه عامل بروتين يسمى بريون. يحول البريون البروتينات الطبيعية إلى بروتينات معدية وقاتلة.
التأثيرات على الدماغ
نظرًا لأن مرض كروتزفيلد جاكوب يؤثر على الدماغ ، فإن الأعراض التي ينتجها تكون عصبية. قد يبدأ بمهارة مع الأرق ، والاكتئاب ، والارتباك ، والتغيرات الشخصية والسلوكية ، ومشاكل الذاكرة ، والتنسيق ، والبصر. مع تقدمه ، يصاب الشخص بسرعة بالخرف وحركات الرجيج اللاإرادية وغير المنتظمة التي تسمى الرمع العضلي.
في المرحلة الأخيرة من المرض ، يفقد المريض جميع وظائفه العقلية والجسدية ، ويسقط في غيبوبة ، ويموت في النهاية. عادةً ما يستغرق مسار المرض عامًا واحدًا. ويؤثر المرض بشكل عام على الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 75 عامًا ، ومع ذلك ، فإن مرض كروتزفيلد جاكوب المتغير قد أثر على الأشخاص في سن أصغر - حتى المراهقين (تراوحت الأعمار من من 18 إلى 53 عامًا).
من الصعب التشخيص
لا يوجد حتى الآن اختبار طبي نهائي لتشخيص مرض كروتزفيلد جاكوب ، ولا يمكن تأكيد المرض إلا بعد الوفاة من خلال تشريح الجثة. نظرًا لندرة المرض ، قد لا يعتبره بعض الأطباء تشخيصًا وقد يخطئون في الأعراض لاضطرابات دماغية أخرى مثل مرض الزهايمر أو مرض هنتنغتون. يقترح العلماء أن الاختبارات المعملية الجديدة والمعقدة ستكون قادرة في المستقبل على اكتشاف البريونات في دم أو أنسجة الشخص المصاب.