ساركوما

Posted on
مؤلف: Clyde Lopez
تاريخ الخلق: 18 أغسطس 2021
تاريخ التحديث: 1 شهر نوفمبر 2024
Anonim
ما هي ساركوما العظام وطريقة تشخيصه وعلاجه
فيديو: ما هي ساركوما العظام وطريقة تشخيصه وعلاجه

المحتوى

نظرة عامة

الساركوما هي سرطانات نادرة تظهر في العظام والأنسجة الرخوة ، بما في ذلك الدهون والعضلات والأوعية الدموية والأعصاب وأنسجة الجلد العميقة والأنسجة الليفية. وفقًا للمعهد الوطني للسرطان ، يتم تشخيص حوالي 12000 حالة من أورام الأنسجة الرخوة و 3000 حالة من أورام العظام في الولايات المتحدة كل عام. تكون الأورام اللحمية العظمية أكثر شيوعًا بين الأطفال بينما تكون الأورام اللحمية في الأنسجة الرخوة أكثر شيوعًا عند البالغين.

أنواع الساركوما

تُصنف الساركوما على أنها أنسجة رخوة أو أورام عظمية ، اعتمادًا على مكان تطورها في الجسم.

الأنسجة اللينة ساركوما

تنشأ أورام الأنسجة الرخوة في الأنسجة الرخوة بالجسم وتوجد بشكل أكثر شيوعًا في الذراعين أو الساقين أو الصدر أو البطن. يمكن أن تحدث أورام الأنسجة الرخوة عند الأطفال والبالغين.

ساركوما العظام

الأورام اللحمية العظمية هي أورام العظام الأولية ، مما يعني أنها تتطور في العظام. يتم تشخيصها بشكل شائع عند الأطفال. بالإضافة إلى الساركوما العظمية ، وهي الشكل الأكثر شيوعًا لسرطان العظام الأولي ، هناك عدة أنواع أخرى من أورام العظام.


عوامل خطر الإصابة بالساركوما

لا يوجد سبب معروف لمعظم الأورام اللحمية ، على الرغم من وجود العديد من العوامل التي يمكن أن تزيد من خطر إصابة الشخص بالساركوما. تشمل عوامل خطر الإصابة بالساركوما الأكثر شيوعًا ما يلي:

  • تاريخ العلاج الإشعاعي. قد يكون المرضى الذين تلقوا علاجًا إشعاعيًا لسرطانات سابقة أكثر عرضة للإصابة بساركوما.
  • الاضطرابات الوراثية. المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الموروثة ، مثل مرض فون ريكلينجهاوزن (الورم العصبي الليفي) ، ومتلازمة غاردنر ، ومتلازمة ويرنر ، والتصلب الدرني ، ومتلازمة سرطان الخلايا القاعدية الوحمية ، ومتلازمة Li-Fraumeni أو الورم الأرومي الشبكي ، يكونون أكثر عرضة للإصابة بساركوما.
  • التعرض للمواد الكيميائية. قد يؤدي التعرض لمونومر كلوريد الفينيل (مادة تستخدم في صنع بعض أنواع البلاستيك) أو الديوكسين أو الزرنيخ إلى زيادة خطر الإصابة بالساركوما. ومع ذلك ، لا يُعرف أن معظم الأورام اللحمية مرتبطة بمخاطر بيئية محددة.
  • تورم طويل الأمد. قد تؤدي الإصابة بالوذمة اللمفية أو التورم في الذراعين أو الساقين لفترة طويلة إلى زيادة خطر الإصابة بساركوما.

أعراض الساركوما

يمكن أن تشمل العلامات المبكرة لساركوما الأنسجة الرخوة وجود تورم أو تورم غير مؤلم. قد لا تسبب بعض الأورام اللحمية أي أعراض حتى تنمو وتضغط على الأعصاب أو الأعضاء أو العضلات المجاورة. قد يؤدي نموهم إلى الشعور بالألم أو الشعور بالامتلاء أو مشاكل في التنفس.


تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا لساركوما العظام ما يلي:

  • ألم و / أو تورم في الذراع أو الساق أو الجذع أو الحوض أو الظهر ؛ قد يكون التورم دافئًا عند اللمس وقد لا يكون كذلك
  • نطاق محدود من الحركة في المفصل
  • حمى مجهولة المنشأ
  • عظم ينكسر من دون سبب واضح

قد تكون هذه الأعراض علامات على العديد من الحالات الطبية الأخرى. تحقق دائمًا مع طبيبك من أجل التشخيص المناسب.

علاج الساركوما

يتم علاج الساركوما بمزيج من العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي والجراحة. عادة ما تتم إعادة بناء المنطقة الجراحية في نفس الوقت الذي تتم فيه إزالة الورم.

ستعتمد خطة العلاج والتعافي على مجموعة متنوعة من العوامل ، بما في ذلك ما يلي:

  • نوع الساركوما
  • موقع الورم ودرجته وحجمه
  • عمرك
  • سواء كان السرطان جديدًا أم متكررًا.

بالنسبة للأورام الأولية ، يتم استخدام الإشعاع مع الجراحة (إما قبلها أو بعدها) لتقليل خطر تكرار الورم.


بالنسبة للمرضى الذين يعانون من المرض النقيلي (السرطان الذي انتشر إلى مناطق أخرى من الجسم) ، تقدم الجراحة الإشعاعية التجسيمية بديلاً غير جراحي للجراحة. يمكن علاج المرضى الذين يعانون من ورم خبيث منعزل بالإشعاع بالتزامن مع العلاج الكيميائي وكذلك الجراحة الإشعاعية التجسيمية. يعتبر الإشعاع جزءًا أساسيًا من علاج معظم الأورام عالية الدرجة.

الأساسيات

  • الساركوما العظمية | قصة جالية
  • الكشف عن قصة ورم لاينيس
  • ساركوما يوينغ عند البالغين
  • ساركوما العظام
  • الأنسجة اللينة ساركوما
  • كابوسي ساركوما
  • ساركوما شحمية
  • الساركوما العظمية
  • شاهد المزيد