المحتوى
في حين أن التوحد شائع بشكل متزايد ، إلا أن سببه غير معروف عادة. في الواقع ، 15-17٪ فقط من الحالات ناتجة عن مصدر واضح ومفهوم جيدًا. بشكل عام ، يعتقد الباحثون أن هناك مكونًا جينيًا قويًا للتوحد وأن هناك "محفزات" بيئية قد تؤدي إلى ظهور أعراض لدى بعض الأفراد ؛ ومع ذلك ، بالنسبة لأي فرد ، فإن الطبيعة الدقيقة للمحفزات الجينية والبيئية غير معروفة.عندما يكون التوحد ذو أصل معروف (ناتج عن شذوذ جيني معروف أو التعرض) ، يشار إليه باسم "التوحد الثانوي". عندما يكون التوحد مجهول المنشأ ، يطلق عليه "التوحد مجهول السبب".
أسباب معروفة وغير معروفة للتوحد
في حين أن هناك أكثر من اثني عشر سببًا محددًا للتوحد ، إلا أن معظمها اضطرابات وراثية نادرة جدًا أو حالات التعرض قبل الولادة. نتيجة لذلك ، ما يقرب من 85٪ من التوحد "مجهول السبب". بمعنى آخر ، في الغالبية العظمى من الحالات:
- يولد الطفل لأبوين غير مصابين بالتوحد ؛
- التوحد ليس جزءًا معروفًا من تاريخ عائلة الطفل ؛
- لم يكن الطفل سابقًا لأوانه ؛
- كان الوالدان أقل من 35 عامًا ؛
- لم تكشف الاختبارات عن الشذوذ الجيني (مثل متلازمة Fragile X) التي قد تسبب التوحد لدى الطفل ؛
- لم تتعرض الأم أو تناول أي من الأدوية المعروفة بأنها تزيد من خطر الإصابة بالتوحد أثناء الحمل (من المعروف أن الحصبة الألمانية وحمض الفالبرويك والثاليدومايد تسبب التوحد عند الأطفال الذين لم يولدوا بعد)
الوراثة والوراثة ومخاطر التوحد
تلعب الوراثة دورًا في التوحد: إنجاب طفل مصاب بالتوحد يزيد من احتمالية إصابة طفلك التالي بالتوحد أيضًا. هذا مصدر قلق يجب وضعه في الاعتبار عند التخطيط لمستقبل عائلتك.
وفقًا للمعهد القومي لبحوث الجينوم البشري, ’يبلغ خطر إصابة أخ أو أخت شخص مصاب بالتوحد مجهول السبب أيضًا التوحد حوالي 4 في المائة ، بالإضافة إلى خطر إضافي بنسبة 4 إلى 6 في المائة لحالة أكثر اعتدالًا تشمل أعراضًا لغوية أو اجتماعية أو سلوكية. الأخوة لديهم مخاطر أعلى (حوالي 7 في المائة) من الإصابة بالتوحد ، بالإضافة إلى خطر إضافي بنسبة 7 في المائة لأعراض طيف التوحد الأكثر اعتدالًا ، على الأخوات الذين تتراوح مخاطرهم من 1 إلى 2 بالمائة فقط.
بينما نعلم أن الوراثة تلعب دورًا في التوحد ، إلا أننا لا نعرف بالضبط كيف ولماذا. يبدو أن العشرات من الجينات متورطة في مرض التوحد ، والبحث مستمر. لا يوجد اختبار جيني حالي لتحديد ما إذا كان أحد الوالدين "يحمل" التوحد أو ما إذا كان الطفل (أو الجنين) من المحتمل أن يصاب بالتوحد.
قد تسبب الطفرة الجينية أيضًا مرض التوحد. يمكن أن تحدث الطفرة الجينية لأسباب عديدة مختلفة وقد تكون مرتبطة أو غير مرتبطة بعلم الوراثة للوالدين. تحدث الطفرة الجينية بشكل متكرر ولكنها لا تؤدي دائمًا إلى تحديات جسدية أو تطورية.
نظرًا لأننا لا نعرف سوى القليل (حتى الآن) عن الجينات والتوحد ، فمن النادر أن يتمكن أخصائي التشخيص من رسم خط مباشر بين شذوذ جيني معين والتوحد لدى شخص معين.
نظريات حول التعرضات البيئية
تكثر النظريات حول "انفجار" محتمل في عدد المصابين بالتوحد. بعد كل شيء ، تتزامن الزيادة الحادة في التشخيص مع زيادة حادة في العديد من التغييرات البيئية. في الواقع ، زادت تشخيصات التوحد بنفس معدل:
- استخدام الهاتف الخليوي
- تستخدم الموجات فوق الصوتية لمراقبة نمو الجنين
- تلفزيون الكابل
- العاب الكترونية
- الوعي بتغير المناخ
- استخدام الأدوية المضادة للقراد والبراغيث والشامبو للحيوانات الأليفة
- عدد اللقاحات المعطاة للأطفال الصغار
- الاهتمام بالأغذية العضوية والمعدلة وراثيًا
- الحساسية من الفول السوداني والغلوتين
- انتشار مرض لايم
هل يمكن أن تكون أي من هذه التغييرات أو جميعها في العالم قد ساهمت أو تسببت في 85٪ من التوحد؟ هناك بالتأكيد أشخاص يعتقدون أن الإجابة هي نعم ، وقد اختار معظمهم سببًا أو اثنين من هذه الأسباب المحتملة للتركيز عليها.
ومع ذلك ، فإن الحقيقة هي أن التوحد يظهر بشكل مختلف في الأشخاص المختلفين. يشير هذا إلى مجموعة متنوعة من الأسباب وربما مجموعة متنوعة من المتلازمات مع بعض الأعراض (ولكن ليس كلها) مشتركة.
كلمة من Verywell
الحقيقة هي أنه بالنسبة لمعظم الآباء المصابين بالتوحد ، لن تكون هناك إجابة واضحة على السؤال "لماذا أصيب طفلي بالتوحد؟" في حين أن هذا قد يكون محبطًا للغاية ، إلا أن الخبر السار هو أن الأسباب لا تهم حقًا عندما يتعلق الأمر باتخاذ إجراءات من أجل مستقبل طفلك. سواء كان التوحد لدى طفلك نتيجة لاختلاف جيني ، أو تعرض قبل الولادة ، أو طفرة ، أو وراثة ، فمن المحتمل أن تكون نفس العلاجات والعلاجات مفيدة.بدلاً من إنفاق قدر كبير من الوقت والمال في البحث عن أسباب ، يكون الطريق الأفضل في معظم الحالات هو قضاء ذلك الوقت والمال والطاقة في مساعدة طفلك على الوصول إلى إمكاناته.