المحتوى
عديدات السكاريد المخاطية (MPSs) هي مجموعة من الأمراض النادرة التي يفقد فيها الجسم أو لا يملك ما يكفي من الإنزيم اللازم لكسر سلاسل طويلة من جزيئات السكر. تسمى هذه السلاسل من الجزيئات بالجليكوزامينوغليكان (تسمى سابقًا عديدات السكاريد المخاطية). نتيجة لذلك ، تتراكم الجزيئات في أجزاء مختلفة من الجسم وتسبب مشاكل صحية مختلفة. هناك عدة أنواع أخرى من MPSs ، بما في ذلك:
- MPS I (متلازمة Hurler ؛ متلازمة Hurler-Scheie ؛ متلازمة Scheie)
- MPS II (متلازمة هنتر)
- MPS III (متلازمة سانفيلبو)
- MPS IV (متلازمة Morquio)
أسماء بديلة
MPS. مرض تخزين الليزوزال - السكاريد المخاطية
المراجع
بيريتز RE. الأمراض الموروثة من النسيج الضام. In: Goldman L، Schafer AI، eds. جولدمان سيسيل الطب. 25th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2016: الفصل 260.
Spranger JW. أدواء عديد السكاريد المخاطي. In: Kliegman RM، Stanton BF، St. Geme JW، Schor NF، eds. نيلسون كتاب طب الأطفال. 20th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير ؛ 2016: الفصل 88.
شبح JE. عديدات السكاريد المخاطية و oligosaccharidoses. In: Saudubray J-M، van den Berghe G، Walter JH، eds. الأمراض الأيضية الفطرية: التشخيص والعلاج. 5th ed. نيويورك ، نيويورك: سبرينغر ؛ 2013: الفصل 40.
تاريخ المراجعة 5/1/2017
تم التحديث بواسطة: Anna C. Edens Hurst ، MD ، ماجستير ، أستاذ مساعد في علم الوراثة الطبية ، جامعة ألاباما في برمنجهام ، برمنجهام ، أل. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.