المحتوى
- الأسباب
- الأعراض
- الامتحانات والاختبارات
- علاج او معاملة
- مجموعات الدعم
- توقعات (تشخيص)
- المضاعفات المحتملة
- عند الاتصال بأخصائي طبي
- أسماء بديلة
- صور
- المراجع
- تاريخ المراجعة 1/19/2018
ساركومة إوينج هي ورم خبيث في العظم يتشكل في العظام أو الأنسجة الرخوة. يصيب معظمهم من المراهقين والشباب.
الأسباب
يمكن أن يحدث ساركومة يوينغ في أي وقت خلال مرحلة الطفولة وسن البلوغ. لكنه عادة ما يحدث خلال فترة البلوغ ، عندما تنمو العظام بسرعة. وهو أكثر شيوعًا عند الأطفال البيض منه في الأطفال الأميركيين من أصول إفريقية أو في أمريكا الآسيوية.
قد يبدأ الورم في أي مكان في الجسم. في معظم الأحيان ، يبدأ في عظام طويلة من الذراعين والساقين ، الحوض ، أو الصدر. يمكن أن تتطور أيضًا في الجمجمة أو في عظام الجذع.
ينتشر الورم غالبًا (ينتقل) إلى الرئتين والعظام الأخرى. في وقت التشخيص ، يظهر الانتشار في حوالي ثلث الأطفال المصابين بساركومة Ewing.
في حالات نادرة ، يحدث ساركومة إوينغ في البالغين.
الأعراض
هناك بعض الأعراض. الأكثر شيوعا هو الألم وتورم في بعض الأحيان في موقع الورم.
قد يكسر الأطفال أيضًا عظمة في موقع الورم بعد إصابة بسيطة.
حمى قد تكون موجودة أيضا.
الامتحانات والاختبارات
في حالة الاشتباه في وجود ورم ، تتضمن اختبارات تحديد مكان الورم الرئيسي وأي انتشار (ورم خبيث) ما يلي:
- فحص العظام
- الأشعة السينية الصدر
- الاشعة المقطعية للصدر
- التصوير بالرنين المغناطيسي للورم
- الأشعة السينية للورم
سيتم إجراء خزعة من الورم. يتم إجراء اختبارات مختلفة على هذا النسيج للمساعدة في تحديد مدى قوة السرطان وما هو العلاج الأفضل.
علاج او معاملة
غالبًا ما يتضمن العلاج مزيجًا من:
- العلاج الكيميائي
- العلاج الإشعاعي
- عملية جراحية لإزالة الورم الرئيسي
يعتمد العلاج على ما يلي:
- مرحلة السرطان
- عمر وجنس الشخص
- نتائج الاختبارات على عينة الخزعة
مجموعات الدعم
يمكن تخفيف وطأة المرض من خلال الانضمام إلى مجموعة دعم السرطان. يمكن أن تساعدك المشاركة مع الآخرين الذين لديهم تجارب ومشاكل مشتركة على عدم الشعور بالوحدة.
توقعات (تشخيص)
قبل العلاج ، تعتمد التوقعات على:
- ما إذا كان الورم قد انتشر إلى الغدد الليمفاوية أو الأجزاء البعيدة من الجسم
- حيث في الجسم بدأ الورم
- ما حجم الورم عندما يتم تشخيصه
- ما إذا كان مستوى LDH في الدم أعلى من المعدل الطبيعي
- ما إذا كان الورم لديه بعض التغييرات الجينية
- ما إذا كان الطفل أصغر من 15 سنة
- جنس الطفل
- ما إذا كان الطفل قد عولج من سرطان مختلف قبل ساركومة إوينج
- ما إذا كان قد تم تشخيص الورم للتو أو عاد
أفضل فرصة للعلاج هي مع مجموعة من العلاجات التي تشمل العلاج الكيميائي بالإضافة إلى الإشعاع أو الجراحة.
المضاعفات المحتملة
العلاجات اللازمة لمكافحة هذا المرض لها العديد من المضاعفات. ناقش هذه الأمور مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
عند الاتصال بأخصائي طبي
اتصل بمزود الخدمة إذا كان لدى طفلك أي من أعراض ساركومة إوينج. التشخيص المبكر يمكن أن يزيد من احتمالية الحصول على نتيجة إيجابية.
أسماء بديلة
سرطان العظام - ساركومة يوينغ. يوينغ عائلة من الأورام. أورام الجلد العصبية البدائية (PNET) ؛ الأورام العظمية - ساركومة إوينج
صور
أشعة سينية
ساركومة يوينغ - الأشعة السينية
المراجع
Anderson ME، Randall RL، Springfield DS، Gebhardt MC. ساركوما العظام. In: Niederhuber JE، Armitage JO، Doroshow JH، Kastan MB، Tepper JE، eds. علم الأورام السريري في Abeloff. 5th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2014: الفصل 92.
موقع المعهد القومي للسرطان. علاج ساركوما إوينج (PDQ) - إصدار مهني صحي. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. تم التحديث في 30 نوفمبر 2017. تم الوصول إليه في 22 مارس 2018.
موقع الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان. المبادئ التوجيهية الممارسة السريرية NCCN في علم الأورام (المبادئ التوجيهية NCCN): سرطان العظام. الإصدار 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. تم التحديث في 29 أغسطس 2017. تم الوصول إليه في 22 مارس 2018.
تاريخ المراجعة 1/19/2018
تم التحديث بواسطة: Richard LoCicero ، MD ، عيادة خاصة متخصصة في أمراض الدم والأورام الطبية ، مركز لونج ستريت للسرطان ، جينزفيل ، جورجيا. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.