المحتوى
- الأسباب
- الأعراض
- الامتحانات والاختبارات
- علاج او معاملة
- مجموعات الدعم
- توقعات (تشخيص)
- المضاعفات المحتملة
- عند الاتصال بأخصائي طبي
- أسماء بديلة
- صور
- المراجع
- تاريخ المراجعة 10/18/2018
عظمية هو نوع نادر جدا من سرطان العظم السرطاني الذي يتطور عادة في المراهقين. غالبا ما يحدث عندما ينمو المراهق بسرعة.
الأسباب
الساركوما العظمية هي أكثر أنواع سرطان العظام شيوعًا عند الأطفال. يبلغ متوسط العمر عند التشخيص 15 عامًا. من المحتمل أن يصاب هذا الورم بالفتيان حتى سن المراهقة المتأخرة ، عندما يحدث في كثير من الأحيان عند الأولاد. الساركوما العظمية شائعة أيضًا عند الأشخاص فوق سن 60.
السبب غير معروف. في بعض الحالات ، يعمل ساركوما العظام في العائلات. وقد تم ربط جين واحد على الأقل لخطر متزايد. يرتبط هذا الجين أيضًا بالورم الأرومي الشبكي العائلي. هذا هو سرطان العين الذي يحدث في الأطفال.
الساركوما العظمية تميل إلى الحدوث في عظام:
- شين (بالقرب من الركبة)
- الفخذ (بالقرب من الركبة)
- الذراع (بالقرب من الكتف)
يحدث الساركوما العظمية في الغالب في العظام الكبيرة في منطقة العظام بأسرع معدل نمو. ومع ذلك ، يمكن أن يحدث في أي العظام.
الأعراض
عادة ما تكون الأعراض الأولى هي ألم العظام بالقرب من المفصل. قد يتم التغاضي عن هذه الأعراض بسبب أسباب أكثر شيوعا لآلام المفاصل.
قد تتضمن الأعراض الأخرى أيًا مما يلي:
- كسر العظام (قد يحدث بعد حركة روتينية)
- الحد من الحركة
- يعرج (إذا كان الورم في الساق)
- ألم عند الرفع (إذا كان الورم في الذراع)
- الحنان ، تورم ، أو احمرار في موقع الورم
الامتحانات والاختبارات
سيقوم مقدم الرعاية الصحية بإجراء فحص بدني ويسأل عن التاريخ الطبي والأعراض.
تشمل الاختبارات التي يمكن إجراؤها ما يلي:
- خزعة (في وقت لعملية جراحية لتشخيص)
- تحاليل الدم
- فحص العظام لمعرفة ما إذا كان السرطان قد انتشر إلى عظام أخرى
- الاشعة المقطعية للصدر لمعرفة ما إذا كان السرطان قد انتشر إلى الرئتين
- التصوير بالرنين المغناطيسي
- فحص الحيوانات الأليفة
- أشعة سينية
علاج او معاملة
يبدأ العلاج عادة بعد إجراء خزعة من الورم.
قبل الجراحة لإزالة الورم ، يتم إعطاء العلاج الكيميائي عادة. هذا يمكن أن يتقلص الورم وجعل عملية جراحية أسهل. قد يقتل أيضًا أي خلايا سرطانية انتشرت إلى أجزاء أخرى من الجسم.
تستخدم الجراحة بعد العلاج الكيميائي لإزالة أي ورم متبقٍ. في معظم الحالات ، يمكن للجراحة إزالة الورم مع إنقاذ الطرف المصاب. وهذا ما يسمى جراحة تجنيب الأطراف. في حالات نادرة ، من الضروري إجراء المزيد من الجراحة (البتر).
مجموعات الدعم
يمكنك تخفيف وطأة المرض من خلال الانضمام إلى مجموعة دعم السرطان. يمكن أن تساعدك المشاركة مع الآخرين الذين لديهم تجارب ومشاكل مشتركة مع أسرتك على الشعور بالوحدة.
توقعات (تشخيص)
إذا لم ينتشر الورم إلى الرئتين (الانبثاث الرئوي)، ومعدلات البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل أفضل. إذا كان السرطان قد انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم ، فإن التوقعات ستكون أسوأ. ومع ذلك ، لا تزال هناك فرصة لعلاج مع العلاج الفعال.
المضاعفات المحتملة
قد تشمل المضاعفات:
- إزالة أطرافه
- انتشار السرطان إلى الرئتين
- الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي
عند الاتصال بأخصائي طبي
اتصل بمزود الخدمة إذا كنت أنت أو طفلك يعاني من ألم مستمر في العظم أو الحنان أو التورم.
أسماء بديلة
ساركوما هشاشة العظام. سرطان العظم - عظمية
صور
أشعة سينية
ساركوما المكونة للعظم - الأشعة السينية
ساركومة يوينغ - الأشعة السينية
سرطان العظم
المراجع
Anderson ME، Randall RL، Springfield DS، Gebhardt MC. ساركوما العظام. In: Niederhuber JE، Armitage JO، Doroshow JH، Kastan MB، Tepper JE، eds. علم الأورام السريري في Abeloff. 5th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2014: الفصل 92.
موقع المعهد القومي للسرطان. عظمية والمنسجات الليفي الخبيث للعلاج العظام (بدق) - النسخة المهنية الصحية. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. تم التحديث في 11 يونيو 2018. تم الوصول إليه في 12 نوفمبر 2018.
تاريخ المراجعة 10/18/2018
تحديث قام به: تود Gersten، MD، أمراض الدم / الأورام، المتخصصين فلوريدا السرطان ومعهد البحوث، ولينغتون، FL. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.