المحتوى
جسمية جسدية هي واحدة من العديد من الطرق التي يمكن أن تنتقل سمة أو اضطراب من خلال الأسر.
في مرض سائد وراثي جسمي ، إذا حصلت على الجين الشاذ من والد واحد فقط ، فيمكنك الحصول على هذا المرض. في كثير من الأحيان ، قد يصاب أحد الوالدين بالمرض.
معلومات
يعتمد وراثة المرض أو الحالة أو السمات على نوع الكروموسوم المتأثر (كروموسوم غير جنس أو جنس). يعتمد ذلك أيضًا على ما إذا كانت السمات هي المهيمنة أو المتنحية.
يمكن أن يتسبب الجين الشاذ الوحيد في واحد من أول 22 كروموسومات (جسمية) من أي من الوالدين في حدوث اضطراب وراثي.
الميراث السائد يعني أن الجين الشاذ من أحد الوالدين يمكن أن يسبب المرض. يحدث هذا حتى عندما يكون الجين المطابق من الوالد الآخر طبيعيًا. الجين غير الطبيعي يهيمن.
يمكن أن يحدث هذا المرض أيضًا كحالة جديدة عند الطفل عندما لا يكون لدى أي من الوالدين الجين غير الطبيعي.
الوالد المصاب بظروف جسمية جسمية لديه فرصة بنسبة 50٪ لإنجاب طفل مصاب بهذه الحالة. هذا صحيح لكل حمل.
وهذا يعني أن خطر كل طفل من المرض لا يعتمد على ما إذا كان أخوه مصاب بالمرض.
الأطفال الذين لا يرثون الجين الشاذ لن ينمووا أو ينقلوا المرض.
إذا تم تشخيص شخص ما بمرض مهيمن جسمي ، فيجب اختبار والديهم أيضًا للجين غير الطبيعي.
من الأمثلة على الاضطرابات المهيمنة جسميًا متلازمة مارفان والورم العصبي الليفي من النوع 1.
أسماء بديلة
الميراث - المهيمنة جسمية. علم الوراثة - جسمية سائدة
صور
جينات جسمية سائدة
المراجع
Nussbaum RL، McInnes RR، Willard HF. أنماط الوراثة أحادية الجين. In: Nussbaum RL، McInnes RR، Willard HF. علم الوراثة طومسون وطومسون في الطب. 8 إد. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير ؛ 2016: الفصل 7.
Scott DA، Lee B. أنماط الانتقال الجيني. In: Kliegman RM، Stanton BF، St. Geme JW، Schor NF، eds. نيلسون كتاب طب الأطفال. 20th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير ؛ 2016: الفصل 80.
تاريخ المراجعة 1/10/2018
تم التحديث بواسطة: Anna C. Edens Hurst ، MD ، ماجستير ، أستاذ مساعد في علم الوراثة الطبية ، جامعة ألاباما في برمنجهام ، برمنجهام ، أل. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.