المحتوى
جسمية متنحية هي واحدة من عدة طرق يمكن أن تنتقل بها سمة أو اضطراب أو مرض عبر الأسر.
اضطراب جسمي متنحي يعني وجود نسختين من الجين غير الطبيعي حتى يتطور المرض أو السمة.
معلومات
يعتمد وراثة مرض أو حالة أو سمة معينة على نوع الكروموسوم المصاب. النوعان هما كروموسومات الصبغي وكروموسومات الجنس. يعتمد ذلك أيضًا على ما إذا كانت السمات هي المهيمنة أو المتنحية.
يمكن أن يؤدي حدوث طفرة في أحد الجينات على واحد من 22 كروموسومات غير نونكس إلى اضطراب وراثي جسمي.
الجينات تأتي في أزواج. جين واحد في كل زوج يأتي من الأم ، والجين الآخر يأتي من الأب. الميراث المتنحي يعني أن كلا الجينات في الزوج يجب أن تكون غير طبيعية لتسبب المرض. ويطلق على الأشخاص الذين لديهم جين معيب واحد فقط في الزوج ناقلات. غالبًا ما لا يتأثر هؤلاء الأشخاص بهذه الحالة. ومع ذلك ، يمكنهم نقل الجين غير الطبيعي إلى أطفالهم.
فرص وراثة
إذا ولدت لأبوين يحملان نفس التغيير المتنحي الجسمي (طفرة) ، لديك فرصة 1 في 4 لوراثة الجين غير الطبيعي من كلا الوالدين وتطوير المرض. لديك فرصة بنسبة 50 ٪ (1 في 2) من وراثة جين غير طبيعي. هذا من شأنه أن يجعلك الناقل.
بمعنى آخر ، بالنسبة للطفل المولود لزوجين يحمل كلاهما الجين (ولكن ليس لديهم علامات مرض) ، فإن النتيجة المتوقعة لكل حمل هي:
- فرصة 25 ٪ أن يولد الطفل مع اثنين من الجينات الطبيعية (طبيعي)
- فرصة بنسبة 50 ٪ أن يولد الطفل بجين طبيعي واحد وجين غير طبيعي (حامل ، بدون مرض)
- فرصة 25 ٪ أن يولد الطفل مع اثنين من الجينات الشاذة (في خطر لهذا المرض)
ملاحظة: هذه النتائج لا تعني أن الأطفال سيكونون بالتأكيد حاملين أو سيتأثرون بشدة.
أسماء بديلة
علم الوراثة - وراثي جسمي متنحي ؛ الميراث - وراثي جسمي متنحي
صور
عيوب X الوراثية المتنحية
علم الوراثة
المراجع
Feero WG، Zazove P، Chen F. علم الجينوم السريري. In: Rakel RE، Rakel DP، eds. كتاب طب الأسرة. 9th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2016: الفصل 43.
Groden J، Gocha AS، Croce CM. الوراثة البشرية الأساسية وأنماط الوراثة. In: Creasy RK، Resnik R، Iams JD، Lockwood CJ، Moore TR، Greene MF، eds. الطب التجريبي وريزيني للأم والجنين: المبادئ والممارسة. الطبعة السابعة فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2014: الفصل 1.
كورف BR. مبادئ علم الوراثة. In: Goldman L، Schafer AI، eds. جولدمان سيسيل الطب. 25th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2016: الفصل 40.
تاريخ المراجعة 1/10/2018
تم التحديث بواسطة: Anna C. Edens Hurst ، MD ، ماجستير ، أستاذ مساعد في علم الوراثة الطبية ، جامعة ألاباما في برمنجهام ، برمنجهام ، أل. مراجعة مقدمة من VeriMed Healthcare Network. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.