اختبار التربسينوجين

Posted on
مؤلف: Laura McKinney
تاريخ الخلق: 7 أبريل 2021
تاريخ التحديث: 1 شهر نوفمبر 2024
Anonim
الجهاز الهضمي ( رحلة الطعام ) الهضم والإمتصاص
فيديو: الجهاز الهضمي ( رحلة الطعام ) الهضم والإمتصاص

المحتوى

التربسينوجين هو مادة يتم إنتاجها عادة في البنكرياس وتطلق في الأمعاء الدقيقة. يتم تحويل التربسينوجين إلى التربسين. ثم تبدأ العملية اللازمة لتقسيم البروتينات إلى كتل البناء (تسمى الأحماض الأمينية).


يمكن إجراء اختبار لقياس كمية التربسينوجين في دمك.

كيف يتم إجراء الاختبار

تؤخذ عينة دم من الوريد. يتم إرسال عينة الدم إلى المختبر للاختبار.

كيفية التحضير للاختبار

لا توجد استعدادات خاصة.

كيف سيكون الاختبار

قد تشعر بألم خفيف أو لسعة عند إدخال الإبرة لسحب الدم. بعد ذلك ، قد يكون هناك بعض الخفقان.

لماذا يتم إجراء الاختبار

يتم هذا الاختبار للكشف عن أمراض البنكرياس.

يستخدم الاختبار أيضًا لفحص الأطفال حديثي الولادة للتليف الكيسي.

نتائج طبيعية

قد تختلف نطاقات القيمة العادية قليلا بين المختبرات المختلفة. تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول معنى نتائج الاختبار المحددة.

ماذا تعني النتائج غير الطبيعية

زيادة مستويات التربسينوجين قد يكون بسبب:

  • إنتاج غير طبيعي للأنزيمات البنكرياس
  • التهاب البنكرياس الحاد
  • التليف الكيسي
  • سرطان البنكرياس

قد تظهر مستويات منخفضة أو طبيعية في التهاب البنكرياس المزمن.


المخاطر

تختلف الأوردة والشرايين في الحجم ، لذلك قد يكون من الصعب الحصول على عينة دم من شخص واحد بدلاً من الآخر. المخاطر الأخرى المرتبطة بسحب الدم طفيفة ، ولكنها قد تشمل:

  • نزيف شديد
  • الإغماء أو الشعور بالدوار
  • ورم دموي (يتراكم الدم تحت الجلد)
  • العدوى (خطر بسيط في أي وقت يتم فيه كسر الجلد)

الاعتبارات

قد تشمل الاختبارات الأخرى المستخدمة للكشف عن أمراض البنكرياس ما يلي:

  • مصل الأميليز
  • الليباز المصل

أسماء بديلة

مصل التربسين. مناعة شبيهة بتريبسين ؛ مصل التربسينوجين التربسين المناعي

صور


  • فحص الدم

المراجع

فورسمارك م. التهاب البنكرياس المزمن. In: Feldman M، Friedman LS، Brandt LJ، eds. Sleisenger و Fordtran's أمراض الجهاز الهضمي والكبد. الطبعة العاشرة فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2016: الفصل 59.


فورسمارك م. التهاب البنكرياس. In: Goldman L، Schafer AI، eds. جولدمان سيسيل الطب. 25th ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2016: الفصل 144.

Siddiqi HA، Salwen MJ، Shaikh MF، Bowne WB. التشخيص المختبري لاضطرابات الجهاز الهضمي والبنكرياس. In: McPherson RA، Pincus MR، eds. التشخيص السريري لهنري وإدارته بالطرق المختبرية. 23rd. سانت لويس ، ميسوري: إلسفير ؛ 2017: الفصل 22.

Whitcomb العاصمة ، لوي لي. اضطرابات وراثية وعائلية وجينية في البنكرياس واضطرابات البنكرياس في الطفولة. In: Feldman M، Friedman LS، Brandt LJ، eds. Sleisenger و Fordtran's أمراض الجهاز الهضمي والكبد. الطبعة العاشرة فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير سوندرز ؛ 2016: الفصل 57.

تاريخ المراجعة 1/29/2017

تم التحديث بواسطة: Michael M. Phillips ، MD ، أستاذ الطب السريري ، كلية الطب بجامعة جورج واشنطن ، واشنطن العاصمة. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.