المحتوى
- كيف يتم إجراء الاختبار
- كيف تستعد للاختبار
- كيف سيكون الاختبار
- لماذا يتم إجراء الاختبار
- نتائج طبيعية
- ماذا يعني نتائج غير طبيعية
- المخاطر
- أسماء بديلة
- المراجع
- تاريخ المراجعة 4/19/2018
يقيس اختبار شفافية nuchal سماكة الطي nuchal. هذه منطقة نسيج في مؤخرة عنق طفل لم يولد بعد. يساعد قياس هذا السُمك في تقييم مخاطر متلازمة داون والمشاكل الوراثية الأخرى لدى الطفل.
كيف يتم إجراء الاختبار
يستخدم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك الموجات فوق الصوتية في البطن (وليس المهبلية) لقياس الطية الأنفية. جميع الأطفال الذين لم يولدوا بعد لديهم بعض السوائل في الجزء الخلفي من الرقبة. في الطفل المصاب بمتلازمة داون أو غيره من الاضطرابات الوراثية ، هناك سوائل أكثر من المعتاد. هذا يجعل المساحة تبدو أكثر سمكا.
كما يتم إجراء فحص دم للأم. معا ، سيوضح هذان الاختباران ما إذا كان الطفل يمكن أن يكون مصابًا بمتلازمة داون أو اضطراب وراثي آخر.
كيف تستعد للاختبار
وجود المثانة الكاملة سيعطي أفضل صورة الموجات فوق الصوتية. قد يُطلب منك شرب 2 إلى 3 أكواب من السائل قبل ساعة من الاختبار. لا تبول قبل الموجات فوق الصوتية الخاصة بك.
كيف سيكون الاختبار
قد تشعر ببعض عدم الراحة من الضغط على المثانة أثناء الموجات فوق الصوتية. الجل المستخدم خلال الاختبار قد يشعر ببرد ورطب قليلاً. لن تشعر بالأمواج فوق الصوتية.
لماذا يتم إجراء الاختبار
قد ينصح مزودك هذا الاختبار بفحص طفلك من متلازمة داون. تقرر العديد من النساء الحوامل إجراء هذا الاختبار.
تتم شفافية Nuchal عادة بين الأسبوع 11 و 14 من الحمل. ويمكن القيام به في وقت مبكر من الحمل من بزل السلى. هذا اختبار آخر يتحقق من العيوب الخلقية.
نتائج طبيعية
يعني وجود كمية طبيعية من السوائل في الجزء الخلفي من الرقبة أثناء الموجات فوق الصوتية أنه من غير المرجح أن يكون طفلك مصابًا بمتلازمة داون أو أي اضطراب وراثي آخر.
يزداد قياس شفافية Nuchal مع تقدم عمر الحمل. هذه هي الفترة بين الحمل والولادة. كلما زاد القياس مقارنةً بالأطفال في نفس عمر الحمل ، زاد خطر حدوث بعض الاضطرابات الوراثية.
تعتبر القياسات أدناه منخفضة المخاطر للاضطرابات الوراثية:
- في 11 أسبوعا - ما يصل إلى 2 مم
- في 13 أسبوعا ، 6 أيام - ما يصل إلى 2.8 ملم
ماذا يعني نتائج غير طبيعية
زيادة السوائل عن المعتاد في الجزء الخلفي من الرقبة يعني وجود خطر أعلى لمتلازمة داون ، التثلث الصبغي 18 ، التثلث الصبغي 13 ، متلازمة تيرنر ، أو أمراض القلب الخلقية. لكن هذا لا يعني على وجه اليقين أن الطفل يعاني من متلازمة داون أو اضطراب وراثي آخر.
إذا كانت النتيجة غير طبيعية ، يمكن إجراء اختبارات أخرى. معظم الوقت ، الاختبار الآخر الذي تم القيام به هو بزل السلى.
المخاطر
لا توجد مخاطر معروفة من الموجات فوق الصوتية.
أسماء بديلة
فحص شفافية نوتشال ؛ NT؛ اختبار أضعاف Nuchal. مسح أضعاف Nuchal. الفحص الجيني قبل الولادة ؛ متلازمة داون - شفافية الأنف
المراجع
Chaveeva P، Agathokleous M، Nicolaides KH. اختلالات الجنين. In: Coady AM، Bower S، eds. كتاب التوأمة في تشوهات الجنين. 3rd ed. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير تشرشل ليفينغستون ؛ 2015: الفصل 2.
والش JM ، دالتون ME. شفافية نوتشال. In: Copel JA، D'Alton ME، Feltovich H، et al، eds. تصوير التوليد: تشخيص ورعاية الجنين. 2nd إد. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: إلسفير ؛ 2018: الفصل 45.
تاريخ المراجعة 4/19/2018
تم التحديث بواسطة: John D. Jacobson ، MD ، أستاذ طب النساء والتوليد ، كلية الطب بجامعة لوما ليندا ، مركز لوما ليندا للخصوبة ، لوما ليندا ، كاليفورنيا. راجعه أيضًا David Zieve ، MD ، MHA ، المدير الطبي ، Brenda Conaway ، مدير التحرير ، و A.D.A.M. فريق التحرير.