نظرة عامة على Heterochromia

Posted on
مؤلف: Frank Hunt
تاريخ الخلق: 17 مارس 2021
تاريخ التحديث: 18 شهر نوفمبر 2024
Anonim
Incredible Facts About the Human Eye
فيديو: Incredible Facts About the Human Eye

المحتوى

Heterochromia هي حالة يولد فيها شخص ما أو يصاب بقزحية لونية مختلفة. هناك بعض الاختلافات المختلفة لهذه الحالة. تغاير الصبغة الكاملة (heterochromia iridis) هو عندما تكون إحدى القزحية بلون مختلف تمامًا عن الأخرى. على سبيل المثال ، قد تكون القزحية في إحدى العينين بنية بينما تكون الأخرى خضراء. يحدث تغاير اللون الجزئي أو المجزأ عندما يكون جزء من قزحية واحدة مختلفًا في اللون عن بقية القزحية نفسها ، في حين أن اللون المغاير المركزي يكون عندما يكون لديك حلقة في قزحية واحدة يكون لونها مختلفًا عن الأجزاء المتبقية من نفس القزحية.

يتم تصنيف Heterochromia أيضًا وفقًا للاختلاف في لون قزحية العين. تغاير الصبغة المتغيرة اللون عندما تكون القزحية غير الطبيعية ذات لون أفتح من اللون الطبيعي بينما تكون الصبغة المتغايرة مفرطة اللون عندما تكون القزحية غير الطبيعية أغمق في اللون من اللون الطبيعي.

تترجم كلمة heterochromia حرفيا إلى "ألوان مختلفة" في اليونانية. تباين الألوان نادر جدًا في البشر ، ولكنه غالبًا ما يظهر في الحيوانات مثل القطط والخيول والكلاب. إذا ولدت به ، أو ظهر بعد ولادتك بفترة وجيزة ، فإنه يطلق عليه تغاير اللون الخلقي.


الأعراض

غالبية حالات تباين الألوان عشوائية ، وعلى هذا النحو ، لا تظهر أي أعراض بخلاف قزحية العين ذات الألوان المختلفة.

الأسباب

لا يعاني معظم الأشخاص الذين يولدون مع تباين الألوان من أي مشاكل أو أعراض صحية أخرى ، ولكن في حالات نادرة ، يكون هذا من أعراض مرض خلقي آخر (موجود منذ الولادة). بعض هذه الأمراض هي:

  • متلازمة هورنر: حالة نادرة ناتجة عن تلف الأعصاب التي تربط الدماغ والعين. يصيب عادة جانبًا واحدًا فقط من الوجه ويتميز بتدلي الجفون والتلاميذ الصغار بشكل دائم في هذا الجانب المصاب.
  • متلازمة Waardenburg: مجموعة من الأمراض الوراثية التي ينتج عنها تغيرات في لون العينين والجلد والشعر. كما يؤدي أحيانًا إلى فقدان السمع.
  • Piebaldism: حالة غير ضارة نسبيًا تتميز بنقص الصباغ في الجلد والعينين والشعر. عادة ما يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة أجزاء من شعرهم وجلدهم وأعينهم أفتح من المعتاد.
  • متلازمة ستورج ويبر: حالة يوجد فيها تشوهات في المخ والجلد والعين بسبب التطور غير الطبيعي لبعض الأوعية الدموية. عادة ما يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة وحمة نبيذ بورت - علامة وردية / حمراء / أرجوانية على وجوههم.
  • متلازمة باري رومبرج: في هذه الحالة ، يضعف ببطء الجلد والأنسجة الرخوة والعضلات وأحيانًا العظام في جانب واحد من الوجه. إنه مرض نادر جدًا وغالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون به من نوبات صرع أيضًا.
  • مرض هيرشسبرونج: حالة تؤثر على الأمعاء الغليظة. يعاني الأطفال حديثو الولادة والأطفال الصغار بشكل رئيسي من هذه الحالة وتجعلهم غير قادرين على التبرز بسهولة وبشكل صحيح.
  • التصلب الحدبي ، المعروف أيضًا باسم متلازمة بورنفيل: مرض نادر ينطوي على تكوين أورام غير سرطانية في العديد من أعضاء الجسم المختلفة مثل الدماغ والقلب والجلد والكلى والعينين والرئتين.
  • متلازمة دوان: المعروف أيضًا باسم متلازمة تراجع دوان ، يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من صعوبة في تحريك إحدى العينين أو كلتيهما إلى الداخل و / أو الخارج.

عندما يصاب شخص ما بتباين الألوان في وقت لاحق في الحياة (تغاير اللون المكتسب) ، يمكن أن يكون أي من هؤلاء هو السبب:


  • ورم أرومي عصبي: نوع من السرطان يبدأ في الخلايا العصبية للجهاز العصبي الودي. يصيب بشكل رئيسي الرضع والأطفال الصغار.
  • متلازمة فوكس ، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة التهاب الحلق متغاير اللون: التهاب القزحية والجسم الهدبي متغاير اللون لفوكس هو شكل غير عادي من التهاب القزحية الأمامي المزمن منخفض الدرجة مع مظهر سريري متغير. عادةً ما تكون العين ذات اللون الفاتح هي العين المصابة بسبب ضمور أو فقدان أنسجة قزحية العين ، ويمكن أن تشمل الأعراض عدم وضوح وألم بشكل متقطع.
  • الزرق: هذا مرض تدريجي حيث يتراكم السائل في الجزء الأمامي من العين ويسبب تلفًا في العصب البصري هناك.
  • انسداد الوريد الشبكي المركزي: انسداد الوريد الشبكي الرئيسي للعين ، مما يتسبب في تسرب الدم والسوائل الأخرى إلى الشبكية.
  • الميلانوما في العين: يُسمى أيضًا سرطان العين ، وهو سرطان يتطور في خلايا العين التي تنتج الميلانين.
  • إصابة العين أو الصدمة
  • أنواع معينة من قطرات العين
  • جراحة العيون
  • بعض الأدوية المستخدمة في علاج الجلوكوما
  • داء السكري

لا توجد بشكل عام عوامل خطر مرتبطة بتغير لون البشرة كما أنه ليس مرضًا وراثيًا. ومع ذلك ، فمن الممكن أن يكون لديك لون مغاير بسبب أمراض وراثية مثل متلازمة Waardenburg و pebaldism.


التشخيص

يتم تشخيص حالة تباين الألوان من قبل طبيب عيون. سيقومون بفحص عينيك للتأكد من وجود تغاير اللون. سيتم أيضًا البحث عن علامات الأمراض الكامنة أو المسببة.

إذا اشتبه طبيب العيون في أن تغاير اللون ناتج بالفعل عن مرض آخر أو عرضه ، فسيتم إحالتك إلى الطبيب المعين الذي تم تدريبه على علاج هذا المرض لمزيد من التشخيص. يمكن أن يكون هذا إما عن طريق اختبارات الدم أو الاختبارات الجينية. ومع ذلك ، في معظم الحالات ، ليس هذا هو الحال ، والقزحية الملونة المختلفة لا تصاحبها أي مشاكل صحية أخرى.

ماذا تتوقع من فحص العين

علاج او معاملة

عادة ، ليست هناك حاجة لعلاج تباين الألوان إذا لم تكن ناجمة عن حالة أخرى. ومع ذلك ، إذا كنت تريد أن يكون لعينيك نفس اللون ، فقد ترغب في ارتداء العدسات اللاصقة.

إذا كان تغاير اللون لديك نتيجة لأي مرض أو إصابة كامنة ، فسيتم تركيز العلاج على الحالة أو الإصابة المذكورة.

كلمة من Verywell

إذا كان لديك لون مغاير حميدة ، أي ليس لديك أي أعراض أخرى أو حالة طبية تسبب ذلك ، فلا داعي للقلق. يمكنك الاستمرار في عيش حياتك بشكل طبيعي. وإذا لم تعجبك الطريقة التي تبدو بها ، فإن العدسات اللاصقة هي دائمًا خيار. يمكن إنشاء العدسات اللاصقة المصنوعة خصيصًا لتلائم النوع الخاص من تباين الألوان لديك. من ناحية أخرى ، إذا لاحظت أن عينك أو عين طفلك قد تغيرت بشكل مفاجئ ، يجب أن ترى طبيب عيون في أقرب وقت ممكن لأنه قد يكون علامة على تلف العين أو بعض الحالات الصحية الأخرى.