تاريخ من فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز

المحتوى

• تاريخ فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، سنة بعد سنة

يمكن القول إن جائحة فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز كان أكبر أزمة صحية عالمية في التاريخ الحديث. في حين أن البعض الآخر كان منتشرًا ومميتًا (من بينها ، وباء السل ، ووباء COVID-19 ، ووباء الملاريا) ، فإن عدد الوفيات الناجمة عن الإيدز لم يسبق له مثيل.

على مدى بضع سنوات قصيرة ، زادت الوفيات المرتبطة بالإيدز من بضع مئات من الرجال المثليين في الولايات المتحدة إلى مئات الآلاف من الأشخاص في جميع أنحاء الكوكب. خلقت حقيقة أن الخبراء لم يروا مرضًا كهذا ولم يتمكنوا بسرعة من تحديد طريقة لإيقافه شعوراً بالذعر بين الجمهور وصناع السياسات على حدٍ سواء.

بفضل الفهم العلمي المتزايد لمرض الإيدز وسببه ، فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) ، تطور تشخيص أي منهما من حكم الإعدام إلى حالة مزمنة يمكن التحكم فيها.

كم عدد الأشخاص الذين ماتوا بسبب فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز؟

تاريخ فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، سنة بعد سنة

ما تم اكتشافه حول فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في هذه الفترة الزمنية القصيرة نسبيًا رائع - وقد أنقذ الأرواح.

1981

في مايو ، أفادت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) أن خمسة رجال مثليين في لوس أنجلوس أصيبوا بعدوى رئوية نادرة تسمى الالتهاب الرئوي الرئوي (PCP) بالإضافة إلى مجموعة من الأمراض الأخرى المتوافقة مع انهيار جهاز المناعة. بحلول وقت نشر التقرير ، توفي اثنان من الرجال وتوفي الثلاثة الآخرون بعد ذلك بوقت قصير.

بحلول ديسمبر ، تم الإبلاغ عن 270 حالة مماثلة فيما كان الباحثون يسمونه نقص المناعة المرتبط بالمثليين (GRID). ومن بين هؤلاء ، توفي 121 بسبب المرض خلال العام.

1982

بدأ المرض في الظهور بين الناس غير المثليين. في الوقت نفسه ، أدخل مركز السيطرة على الأمراض مصطلح متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز) إلى قاموس الصحة العامة ، وعرّفها على أنها مرض "يحدث في شخص ليس له سبب معروف لتقلص المقاومة لهذا المرض".

1983

حدد الباحثون في معهد باستير في فرنسا ، بما في ذلك فرانسواز باري سينوسي ولوك مونتانييه ، فيروسًا قهقريًا جديدًا اقترحوا أنه قد يكون سببًا للإيدز ، وأطلقوا عليه اسم الفيروس المرتبط باعتلال العقد اللمفية (LAV).

في الولايات المتحدة ، استمر المرض في الانتشار خارج مجتمع المثليين.

معلم بارز: تأكيد انتقال فيروس نقص المناعة البشرية

وأكدت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) أن الاتصال الجنسي والتعرض للدم المصاب كانا طريقتين رئيسيتين لانتقال الفيروس المجهول.

1984

أعلن الباحث الأمريكي روبرت جالو عن اكتشاف فيروس ارتجاعي يسمى فيروس T-lymphotropic البشري (HTLV-III) ، والذي يعتقد أنه سبب الإيدز. أثار الإعلان جدلاً حول ما إذا كان LAV و HTLV-III هما نفس الفيروس وأي دولة تمتلك حقوق براءة الاختراع الخاصة به.

بحلول نهاية العام ، أمر المسؤولون في سان فرانسيسكو بإغلاق حمامات المثليين ، معتبرين أنها تشكل خطراً على الصحة العامة في مواجهة الموجة المتزايدة من الأمراض والوفيات بين الرجال المثليين المحليين.

1985

في يناير ، أفاد مركز السيطرة على الأمراض أن الإيدز نتج عن فيروس تم تحديده حديثًا - فيروس نقص المناعة البشرية (HIV). تبع ذلك بعد فترة وجيزة أنباء عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول اختبار للأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية قادر على اكتشاف الفيروس في عينات الدم.

في غضون ذلك ، ظهرت تقارير تفيد بأن رايان وايت ، وهو مراهق من ولاية إنديانا ، مُنع من الالتحاق بالمدرسة الثانوية بعد أن أصيب بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز من نقل الدم. بعد شهرين ، أصبح الممثل Rock Hudson أول المشاهير البارزين الذين يموتون بسبب أمراض مرتبطة بالإيدز.

تم تصميم لحاف الإيدز التذكاري من قبل الناشط كليف جونز لإحياء ذكرى الأرواح التي فقدت بسبب فيروس نقص المناعة البشرية. كل لوحة يبلغ طولها 3 أقدام و 6 أقدام تكريما لواحد أو أكثر من الأشخاص الذين ماتوا بسبب المرض.

1986

في مايو ، أصدرت اللجنة الدولية المعنية بتصنيف الفيروسات بيانًا تم فيه الاتفاق على تسمية الفيروس المسبب لمرض الإيدز رسميًا باسم HIV.

1987

أسس الكاتب المسرحي الأمريكي لاري كرامر تحالف الإيدز لإطلاق العنان للسلطة في مدينة نيويورك للاحتجاج على تقاعس الحكومة المستمر عن معالجة أزمة الإيدز المتزايدة في الولايات المتحدة.

وفي الوقت نفسه ، اتفقت الولايات المتحدة وفرنسا على أن LAV و HTLV-III هما في الواقع نفس الفيروس ووافقتا على مشاركة حقوق براءات الاختراع ، وتوجيه غالبية الإتاوات إلى أبحاث الإيدز العالمية.

معلم بارز: تطوير عقار لفيروس نقص المناعة البشرية

في مارس من عام 1987 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار AZT (زيدوفودين) - وهو أول دواء مضاد للفيروسات القهقرية قادر على علاج فيروس نقص المناعة البشرية. بعد فترة وجيزة ، وافقوا أيضًا على تسريع عملية الموافقات على الأدوية ، مما يقلل من التأخر الإجرائي بمقدار عامين إلى ثلاثة أعوام.

1988

إليزابيث جلاسر ، زوجة ستارسكي وهاتش النجم Paul Michael Glaser ، أسس مؤسسة Pediatric AIDS Foundation (التي أعيدت تسميتها لاحقًا باسم Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation) بعد إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية من نقل الدم. سرعان ما أصبحت المؤسسة الخيرية أكبر ممول في العالم لأبحاث الإيدز ورعايته.

تم الاحتفال باليوم العالمي للإيدز لأول مرة في الأول من ديسمبر.

1989

بحلول أغسطس ، أفاد مركز السيطرة على الأمراض أن عدد حالات الإيدز في الولايات المتحدة قد وصل إلى 100000.

1990

أشعلت وفاة رايان وايت مراهق من ولاية إنديانا في أبريل / نيسان موجة من الاحتجاجات حيث اتُهم مسؤولون حكوميون بمواصلة التقاعس عن العمل.

نقطة الانطلاق: دعم الكونجرس

استجاب الكونجرس الأمريكي بالموافقة على قانون رايان وايت الشامل لطوارئ موارد الإيدز (CARE) لعام 1990 ، المصمم لتوفير التمويل الفيدرالي لمقدمي خدمات ورعاية فيروس نقص المناعة البشرية المجتمعية.

1992

أصبح الإيدز السبب الرئيسي الأول للوفاة للرجال الأمريكيين الذين تتراوح أعمارهم بين 25 و 44 عامًا.

1993

وسعت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها تعريف الإيدز ليشمل الأشخاص الذين تقل تعدادهم عن CD4 عن 200. وبحلول يونيو ، وقع الرئيس بيل كلينتون على مشروع قانون يسمح بحظر جميع المهاجرين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

1994

أصبح الإيدز السبب الرئيسي للوفاة بين الكل الأمريكيون من 25 إلى 44.

وفي الوقت نفسه ، تم إصدار نتائج تجربة ACTG 076 التاريخية ، والتي أظهرت أن إعطاء AZT قبل الولادة يمكن أن يقلل بشكل كبير من خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل أثناء الحمل. وسرعان ما تبع النتائج إصدار المبادئ التوجيهية الأولى من تدعو خدمة الصحة العامة الأمريكية (USPHS) إلى استخدام AZT في النساء الحوامل المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية.

1995

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Invirase (saquinavir mesylate) ، وهو أول عقار من فئة مثبطات الأنزيم البروتيني يتم إدخاله في ترسانة مضادات الفيروسات القهقرية.

معلم بارز: ظهور بروتوكول العلاج

أدى استخدام مثبطات الأنزيم البروتيني إلى دخول عصر العلاج المضاد للفيروسات القهقرية عالي الفعالية (HAART) ، حيث تم استخدام مزيج من ثلاثة أدوية أو أكثر لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية.

بحلول نهاية العام ، تم الإبلاغ عن إصابة 500000 أمريكي بفيروس نقص المناعة البشرية.

1996

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول اختبار للحمل الفيروسي قادر على قياس مستوى فيروس نقص المناعة البشرية في دم الشخص ، بالإضافة إلى أول مجموعة اختبار منزلي لفيروس نقص المناعة البشرية وأول دواء من فئة غير نوكليوزيد يسمى فيراميون (نيفيرابين).

في العام نفسه ، أصدرت USPHS توصياتها الأولى بشأن استخدام الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية لتقليل مخاطر العدوى لدى الأشخاص المعرضين عرضًا لفيروس نقص المناعة البشرية في أماكن الرعاية الصحية. شكلت توصية USPHS للوقاية بعد التعرض (PEP) الأساس العلاج الوقائي في حالات التعرض الجنسي أو الاغتصاب أو التعرض العرضي للدم.

تم وضع لحاف الإيدز التذكاري ، الذي يتكون من أكثر من 40000 لوحة ، في ناشونال مول في واشنطن العاصمة وغطى كامل مساحة الحديقة العامة الوطنية.

1997

أفاد مركز السيطرة على الأمراض أن الاستخدام الواسع النطاق لـ HAART قد قلل بشكل كبير من خطر الإصابة بالأمراض والوفيات المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية ، مع انخفاض معدلات الوفيات بنسبة مذهلة بلغت 47٪ مقارنة بالعام السابق.

معلم بارز: أصبحت أفريقيا مرتعا لفيروس نقص المناعة البشرية

وفي الوقت نفسه ، أفاد برنامج الأمم المتحدة المعني بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز (UNAIDS) أن ما يقرب من 30 مليون شخص أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم ، حيث يمثل الجنوب الأفريقي ما يقرب من نصف جميع الإصابات الجديدة.

1998

أصدر مركز السيطرة على الأمراض (CDC) أول إرشادات وطنية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية في أبريل ، بينما قضت المحكمة العليا الأمريكية بأن قانون الأمريكيين ذوي الإعاقة (ADA) يغطي جميع الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

1999

ذكرت منظمة الصحة العالمية (WHO) أن فيروس نقص المناعة البشرية كان السبب الرئيسي للوفاة في أفريقيا وكذلك رابع سبب رئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم. كما قدرت منظمة الصحة العالمية أن 33 مليون شخص قد أصيبوا وأن 14 مليون ماتوا نتيجة للأمراض المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية.

2000

كان المؤتمر الدولي الثالث عشر حول الإيدز في ديربان ، جنوب إفريقيا ، محاطًا بالجدل عندما أعرب الرئيس آنذاك ثابو مبيكي ، في الجلسة الافتتاحية ، عن شكوكه في أن فيروس نقص المناعة البشرية يسبب الإيدز. في وقت انعقاد المؤتمر ، كانت جنوب إفريقيا (ولا تزال تضم) أكبر عدد من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في العالم.

2002

تأسس الصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا في جنيف ، سويسرا ، لتوجيه التمويل لبرامج فيروس نقص المناعة البشرية في البلدان النامية. في وقت تأسيسها ، تم الإبلاغ عن 3.5 مليون إصابة جديدة في أفريقيا جنوب الصحراء وحدها.

وفي الوقت نفسه ، في محاولة لتكثيف اختبار فيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة ، وافقت إدارة الغذاء والدواء على أول اختبار دم سريع لفيروس نقص المناعة البشرية قادر على تقديم النتائج في أقل من 20 دقيقة بدقة تصل إلى 99.6٪.

2003

الرئيس جورج إتش. أعلن بوش عن تشكيل خطة الرئيس للطوارئ للإغاثة من الإيدز (بيبفار) ، والتي أصبحت أكبر آلية لتمويل فيروس نقص المناعة البشرية من قبل دولة مانحة واحدة. وعلى عكس الصندوق العالمي ، الذي منح البلدان قدراً من السيادة على كيفية استخدام الأموال ، اتخذت خطة بيبفار نهجًا عمليًا بدرجة أكبر مع درجات أكبر من الإشراف والتدابير على البرنامج.

معلم بارز: تجارب اللقاح الأولى لا تزال قصيرة

فشلت تجربة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الأولى ، باستخدام لقاح AIDVAX ، في تقليل معدلات الإصابة بين المشاركين في الدراسة. كانت هذه أول تجربة من بين العديد من تجارب اللقاحات التي فشلت في النهاية في تحقيق مستويات معقولة من الحماية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو أولئك الذين يأملون في تجنب المرض.

وفي الوقت نفسه ، تمت الموافقة على الجيل التالي من عقار النوكليوتيدات ، Viread (tenofovir) ، من قبل إدارة الغذاء والدواء. الدواء ، الذي ثبتت فعاليته حتى في الأشخاص الذين لديهم مقاومة عميقة لأدوية فيروس نقص المناعة البشرية الأخرى ، تم نقله بسرعة إلى أعلى قائمة العلاج المفضلة في الولايات المتحدة.

2006

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، كان أكثر من مليون شخص يتلقون العلاج المضاد للفيروسات القهقرية ، بزيادة قدرها 10 أضعاف منذ إطلاق الصندوق العالمي وجهود خطة بيبفار.

في نفس العام ، أفاد باحثون من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) أنه تم إيقاف التجارب السريرية في كينيا وأوغندا بعد أن تبين أن ختان الذكور يمكن أن يقلل من خطر إصابة الرجل بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة تصل إلى 53٪.

وبالمثل ، أصدر مركز السيطرة على الأمراض (CDC) دعوات لإجراء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية لجميع الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و 64 عامًا ، بما في ذلك اختبار سنوي لمرة واحدة للأفراد الذين يعتبرون معرضين لخطر كبير.

ماذا تتوقع قبل وأثناء وبعد اختبار فيروس نقص المناعة البشرية

2007

أفاد مركز السيطرة على الأمراض أنه في تلك المرحلة ، مات 565000 أمريكي بسبب فيروس نقص المناعة البشرية. كما أفادت التقارير أن حالات الإصابة الجديدة بين الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال آخذة في الارتفاع ، حيث تضاعفت المعدلات تقريبًا بين الشباب المثليين الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و 18 عامًا.

ومما يثير الفزع أيضًا حقيقة أنه من بين 1.2 مليون أمريكي يُقدر أنهم مصابون بفيروس نقص المناعة البشرية ، فإن ما يصل إلى 20٪ إلى 25٪ لا يعرفون أنهم مصابون.

2008

تم الإبلاغ عن شفاء تيموثي براون ، المعروف باسم مريض برلين ، من فيروس نقص المناعة البشرية بعد تلقيه عملية زرع الخلايا الجذعية التجريبية. في حين تم اعتبار الإجراء خطيرًا جدًا ومكلفًا ليكون قابلاً للتطبيق في بيئة الصحة العامة ، فقد أدى إلى دراسات أخرى تأمل في تكرار النتائج.

2010

أنهت إدارة الرئيس باراك أوباما رسميًا حظر الهجرة والسفر الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة.

في نوفمبر ، أفاد باحثون في دراسة IPrEx أن الاستخدام اليومي للعقار المركب Truvada (tenofovir و emtricitabine) قلل من خطر الإصابة لدى الرجال المثليين غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 44٪.

معلم: الخطوات الأولى نحو الوقاية

دراسة IPrEx هي أول دراسة تؤيد استخدام الوقاية قبل التعرض (PrEP) لتقليل خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأفراد غير المصابين.

2011

بعد إثبات أن الأشخاص الذين يتلقون العلاج المضاد للفيروسات القهقرية كانوا أقل عرضة بنسبة 96٪ لنقل فيروس نقص المناعة البشرية إلى شريك غير مصاب قادر على تحمل حمولة فيروسية غير قابلة للاكتشاف ، علم مجلةأطلق عليها HPTN 052 Study the Breakthrough of the Year.

أكدت الدراسة استخدام العلاج كمنع (TasP) كوسيلة لمنع انتشار فيروس نقص المناعة البشرية بين الأزواج غير المتوافقين المصلي (أحد الشريكين مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية والآخر غير مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية).

2012

على الرغم من انعكاس في عدد الوفيات المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية ، ذكر مسؤولو الصحة في جنوب أفريقيا أن عدد جديد زادت العدوى عن العام السابق بأكثر من 100000 ، خاصة بين المراهقين والشباب البالغين.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رسميًا على استخدام Truvada لـ PrEP. جاء ذلك في وقت أبلغت فيه الولايات المتحدة عن أكثر من 50000 تشخيص جديد ، وهو رقم ظل دون تغيير إلى حد كبير منذ عام 2002.

2013

وقع الرئيس أوباما على قانون المساواة في سياسة أعضاء فيروس نقص المناعة البشرية (HOPE) ليصبح قانونًا ، والذي يسمح بزرع الأعضاء من متبرع مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية إلى متلقي مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية.

أعلن برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز أن معدل الإصابة الجديد في البلدان المنخفضة إلى المتوسطة الدخل قد انخفض بنسبة 50٪ نتيجة لتوسيع برامج علاج فيروس نقص المناعة البشرية. كما أفادوا أن ما يقدر بنحو 35.3 مليون شخص أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار تيفيكيي (دولوتغرافير) من فئة مثبطات الإنزيم ، والذي ثبت أن له آثار جانبية أقل ومتانة أكبر لدى الأشخاص الذين يعانون من مقاومة عميقة للأدوية. تم نقل العقار سريعًا إلى أعلى قائمة الأدوية المفضلة لفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة.

2014

قام قانون الرعاية الميسرة (ACA) بتوسيع نطاق التأمين الصحي ليشمل الأفراد الذين تم رفض تغطيتهم سابقًا. قبل دخول القانون حيز التنفيذ ، كان أقل من واحد من كل خمسة أمريكيين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لديه تأمين صحي خاص.

معلم بارز: اكتشاف أصل فيروس نقص المناعة البشرية

وفي الوقت نفسه ، خلص العلماء في جامعة أكسفورد الذين يحققون في السجلات التاريخية والأدلة الجينية إلى أن فيروس نقص المناعة البشرية من المحتمل أن يكون نشأ في كينشاسا أو حولها في جمهورية الكونغو الديمقراطية.

يُعتقد أن شكلًا هجينًا من فيروس نقص المناعة القرد (SIV) قفز من الكهوف عموم الشمبانزي للإنسان نتيجة التعرض للدم أو تناول لحوم الطرائد.

2015

تم إصدار دراسة التوقيت الاستراتيجي للعلاج المضاد للفيروسات القهقرية (START) للمندوبين في المؤتمر الدولي لجمعية الإيدز في فانكوفر ، كندا. أثارت الدراسة ، التي أظهرت أن علاج فيروس نقص المناعة البشرية المقدم في وقت التشخيص يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بأمراض خطيرة بنسبة 53٪ ، دعوات لإجراء تغييرات فورية في السياسة العامة.

بعد أربعة أشهر ، أصدرت منظمة الصحة العالمية مبادئ توجيهية محدثة توصي بعلاج فيروس نقص المناعة البشرية في وقت التشخيص بغض النظر عن تعداد CD4 أو الموقع أو الدخل أو مرحلة المرض. كما أوصوا باستخدام PrEP في أولئك المعرضين لخطر كبير للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

في يوم الإيدز العالمي ، أفاد مركز السيطرة على الأمراض (CDC) أن التشخيصات السنوية لفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة قد انخفضت بنسبة 9 ٪ ، مع أكبر انخفاض بين المثليين والنساء الأمريكيات من أصل أفريقي. على النقيض من ذلك ، ظل الرجال المثليون الأصغر سنا عرضة لخطر الإصابة بالعدوى. تم الإبلاغ عن الرجال المثليين الأمريكيين من أصل أفريقي لديهم فرصة 50/50 للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في العمر.

في 21 كانون الأول (ديسمبر) ، رفعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الحظر الذي فرضته منذ 30 عامًا على التبرع بالدم من الرجال المثليين وثنائيي الجنس مع تحذير ملحوظ: فقط الرجال الذين لم يمارسوا الجنس لمدة عام يمكنهم التبرع. أثار القرار غضب نشطاء الإيدز ، الذين أصروا على أنه تمييزي ولا يقل عن حظر فعلي.

2016

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، أصيب 38.8 مليون شخص بفيروس نقص المناعة البشرية ، وتوفي ما يقرب من 22 مليون شخص لأسباب مرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية.

مع وجود أدلة على أن العلاج الشامل لفيروس نقص المناعة البشرية يمكن أن يعكس معدلات الإصابة ، أطلقت الأمم المتحدة استراتيجيتها 90-90-90 التي تهدف إلى تحديد 90 ٪ من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، ووضع 90 ٪ من الأفراد الذين تم تحديدهم بشكل إيجابي على العلاج ، وضمان أن 90 ٪ من تمكن أولئك الذين يتلقون العلاج من تحقيق أحمال فيروسية غير قابلة للاكتشاف.

2017

في مايو ، كشف تقرير لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن معدل الوفيات الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز بين السود والأمريكيين من أصل أفريقي قد انخفض بشكل كبير: بين 18 إلى 34 عامًا ، انخفضت الوفيات المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 80 ٪. ومن بين أولئك الذين يبلغون من العمر 35 عامًا أو أكثر ، انخفضت الوفيات بنسبة 79٪.

2018

بدأ العام بوفاة الباحثة البارزة في مجال الإيدز ، ماتيلد كريم ، في 15 يناير. أسس كريم مؤسسة أبحاث الإيدز (أمفار) في عام 1985. ومنذ ذلك الحين ، استثمرت المنظمة أكثر من 517 مليون دولار في برامجها.

بعد أسبوع ، أطلقت المعاهد الوطنية للصحة دراسة عالمية للنظر في نظم العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية للنساء الحوامل المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية وأطفالهن ، والهدف هو التأكد من أن هؤلاء النساء وأطفالهن يتلقون العلاج الأكثر أمانًا وفعالية.

يصادف الأول من كانون الأول / ديسمبر الذكرى الثلاثين ليوم الإيدز العالمي.

معلم بارز: الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز تذهب إلى تكنولوجيا عالية

وجد الباحثون في مختبر لوس ألاموس الوطني أنه يمكن استخدام محاكاة الكمبيوتر للتنبؤ بكيفية انتشار فيروس نقص المناعة البشرية ، مما يجعل من الممكن لإدارات الصحة بالولاية تتبع انتشار الفيروس ولديها أداة جديدة قوية للمساعدة في منع الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية.

كلمة من Verywell

على الرغم من الخوف والغضب الناجمين عن جائحة فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، فقد غيّر المشهد العلمي والسياسي بطرق لا حصر لها ، لا سيما فيما يتعلق بالدفاع عن حقوق المرضى وحمايتهم. كما أنه أجبر التعقب السريع لعملية الموافقة على الأدوية بينما حفز الباحثين على تطوير العديد من الأدوات الجينية والطبية الحيوية التي نعتبرها اليوم مفروغًا منها.

الحقيقة البسيطة المتمثلة في أن فيروس نقص المناعة البشرية قد تحول من كونه تشخيصًا مميتًا بشكل موحد تقريبًا إلى تشخيص يمكن للناس الآن أن يعيشوا حياة صحية وطبيعية على الرغم من ذلك ليس أقل من مذهل. لا يزال أمامنا طريق طويل لنقطعه والعديد من الدروس لنتعلمها قبل أن نتمكن من النظر في انتهاء الأزمة. فقط من خلال النظر إلى الوراء يمكننا أن نفهم بشكل أفضل التحديات التي لم نواجهها بعد بينما نتحرك نحو جعل فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز شيئًا من الماضي.