المحتوى
- يمكن أن يحدث في أي عرق أو مجموعة عرقية
- مرض وراثي
- تم التشخيص عند الولادة
- العلاقة بين سمة الخلايا المنجلية والملاريا
- لم يتم إنشاء جميع الأنواع على قدم المساواة
- أكثر من مجرد ألم
- الأطفال في خطر الإصابة بالسكتة الدماغية
- مضاد حيوي بسيط يغير متوسط العمر المتوقع
- العلاجات متوفرة
- هناك علاج
يمكن أن يحدث في أي عرق أو مجموعة عرقية
على الرغم من أن مرض فقر الدم المنجلي ارتبط منذ فترة طويلة بالأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي ، إلا أنه يمكن العثور عليه في العديد من الأعراق والمجموعات العرقية ، بما في ذلك الإسبانية والبرازيلية والهندية وحتى القوقازية. بسبب هذه الحقيقة ، يتم اختبار جميع الأطفال المولودين في الولايات المتحدة لهذه الحالة.
مرض وراثي
مرض فقر الدم المنجلي ليس معديا مثل نزلات البرد. إما أن يولد الناس به أو لا يولدون. إذا ولدت بمرض فقر الدم المنجلي ، فإن كلا الوالدين لديهم سمة الخلية المنجلية (أو أحد الوالدين لديه سمة الخلية المنجلية والآخر بسمة هيموجلوبين أخرى).
تم التشخيص عند الولادة
في الولايات المتحدة ، يتم فحص كل طفل للكشف عن مرض فقر الدم المنجلي. هذا جزء من فحص حديثي الولادة يتم إجراؤه بعد الولادة بفترة وجيزة. إن تحديد الأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية في مرحلة الطفولة يمكن أن يمنع حدوث مضاعفات خطيرة.
العلاقة بين سمة الخلايا المنجلية والملاريا
يمكن العثور على الأشخاص المصابين بصفات الخلايا المنجلية بشكل كبير في مناطق العالم المصابة بالملاريا. وذلك لأن صفات الخلايا المنجلية يمكن أن تحمي الشخص من الإصابة بالملاريا. وهذا لا يعني أن الشخص المصاب بسمة الخلايا المنجلية لا يمكن أن يصاب بالملاريا ، ولكنه أقل شيوعًا من الشخص الذي لا يمتلك سمة الخلايا المنجلية.
لم يتم إنشاء جميع الأنواع على قدم المساواة
هناك أنواع مختلفة من مرض فقر الدم المنجلي والتي تختلف في شدتها. الهيموجلوبين SS (وهو النوع الأكثر شيوعًا أيضًا) ومرض الثلاسيميا المنجل بيتا صفر هما الأكثر حدة يليه الهيموجلوبين المنجلي وبيتا المنجل بالإضافة إلى الثلاسيميا.
أكثر من مجرد ألم
يوجد الكثير لمرض الخلايا المنجلية أكثر من مجرد الأزمات المؤلمة. مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب في خلايا الدم الحمراء التي تزود جميع الأعضاء بالأكسجين. لأن مرض الخلايا المنجلية يحدث في الدم ، يمكن أن يتأثر كل عضو في الجسم. المرضى الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية معرضون لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية وأمراض العيون وحصى المرارة والالتهابات البكتيرية الخطيرة وفقر الدم ، على سبيل المثال لا الحصر.
الأطفال في خطر الإصابة بالسكتة الدماغية
على الرغم من أن جميع المصابين بمرض الخلايا المنجلية معرضون لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية ، فإن الأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية معرضون لخطر أكبر بكثير من الأطفال غير المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. بسبب هذا الخطر ، يستخدم الأطباء الذين يعالجون الأطفال المصابين بمرض فقر الدم المنجلي الموجات فوق الصوتية للدماغ لفحص وتحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالسكتة الدماغية وبدء العلاج لمنع هذه المضاعفات.
مضاد حيوي بسيط يغير متوسط العمر المتوقع
البنسلين المضاد الحيوي منقذ للحياة. يتعرض الأشخاص المصابون بمرض الخلايا المنجلية لخطر متزايد للإصابة بعدوى بكتيرية خطيرة. لقد أدى بدء استخدام البنسلين مرتين يوميًا خلال السنوات الخمس الأولى من العمر إلى تغيير مسار هذه الحالة من شيء لا يُرى إلا عند الأطفال إلى حالة يعيش فيها الأشخاص حتى سن الرشد.
العلاجات متوفرة
يوجد أكثر من دواء للألم لعلاج مرض فقر الدم المنجلي. اليوم ، تعمل عمليات نقل الدم والأدوية التي تسمى هيدروكسي يوريا على تغيير حياة الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي ، حيث تتيح هذه العلاجات للأشخاص المصابين بمرض الخلايا المنجلية أن يعيشوا حياة أطول مع مضاعفات أقل. دراسات بحثية متعددة جارية لإيجاد خيارات علاجية إضافية.
هناك علاج
يعتبر زرع نخاع العظم (وتسمى أيضًا الخلايا الجذعية) هو العلاج الوحيد. وقد جاء أفضل نجاح من المتبرعين الذين هم أشقاء يتطابق تركيبهم الجيني مع الشخص المصاب بمرض فقر الدم المنجلي. في بعض الأحيان ، يتم استخدام أنواع من المتبرعين ، مثل الأفراد أو الآباء غير المرتبطين ، ولكن في الغالب في الدراسات البحثية السريرية. في السنوات القادمة ، يبدو العلاج الجيني وكأنه علاج واعد.
إذا كنت تعاني أنت أو أحد أفراد أسرتك من مرض فقر الدم المنجلي ، فمن المهم أن تقوم بمتابعة منتظمة مع طبيب لضمان توفير رعاية حديثة.