يحدث التسمم الغذائي عند ابتلاع الطعام أو الماء الذي يحتوي على البكتيريا أو الطفيليات أو الفيروسات أو السموم التي تنتجها هذه الجراثيم. معظم الحالات هي سبب البكتيريا الشائعة مثل المكورات العنقودية أو بك...

متلازمة Aarkog مرض نادر للغاية يصيب ارتفاع الشخص وعضلاته وهياكله التناسلية ومظهره. يتم تمريره من خلال الأسر (الموروثة). متلازمة Aarkog هي اضطراب وراثي يرتبط بالكروموسوم X. يصيب الذكور بشكل رئيسي ، ولك...

عدم انتظام دقات القلب فوق البطيني الانتيابي (PVT) هو حلقات من معدل ضربات القلب السريعة التي تبدأ في جزء من القلب فوق البطينين. "نوبات" يعني من وقت لآخر. عادة ، تتقلص غرف القلب (الأذينين والب...

متلازمة ليش نيهان، هو اضطراب التي تنتقل من خلال عائلة (الموروثة). إنه يؤثر على كيفية بناء الجسم وتحطيم البيورينات. البيورينات هي جزء طبيعي من الأنسجة البشرية التي تساعد في تكوين المخطط الجيني للجسم. ت...

Progeria هي حالة وراثية نادرة تنتج شيخوخة سريعة عند الأطفال. بروجيريا هي حالة نادرة. ومن الجدير بالملاحظة لأن أعراضه تشبه بقوة الشيخوخة الإنسان العادي، لكنه يحدث في الأطفال الصغار. في معظم الحالات ، ل...

متلازمة نونان مرض يمكن أن ينتقل عبر الأسر (الموروثة). أنه يسبب أجزاء كثيرة من الجسم لوضع غير طبيعي. ترتبط متلازمة نونان بعيوب في عدة جينات. بشكل عام، وبعض البروتينات المشاركة في النمو والتنمية تصبح مف...

تسمم ميثيل الزئبق هو تلف في الدماغ والجهاز العصبي من ميثيل الزئبق الكيميائي.هذه المقالة هي للعلم فقط. لا تستخدم لعلاج أو إدارة التعرض السم الفعلي. إذا تعرضت أنت أو أي شخص آخر لديك ، فاتصل برقم الطوارئ...

الحصبة الألمانية الخلقية هي حالة تحدث عند الرضيع الذي تصاب أمه بالفيروس الذي يسبب الحصبة الألمانية. الخلقية تعني أن الحالة موجودة عند الولادة. يحدث الحصبة الألمانية الخلقية عندما يؤثر فيروس الحصبة الأ...

متلازمة Treacher Collin هي حالة تنتقل عبر الأسر (وراثية). إنه يؤدي إلى مشاكل في بنية الوجه. يتغير إلى واحد من ثلاثة جينات ، TCOF1, POLR1Cأو POLR1Dيمكن أن يؤدي إلى متلازمة تريشر كولينز. يمكن أن تنتقل ا...

Triomy 13 (وتسمى أيضًا متلازمة Patau) هو اضطراب وراثي يكون لدى الشخص 3 نسخ من المادة الوراثية من الكروموسوم 13 ، بدلاً من النسختين المعتادتين. نادرا ، قد يتم ربط المواد الإضافية إلى كروموسوم آخر (إزاح...

Triomy 18 هو اضطراب وراثي يكون لدى الشخص نسخة ثالثة من المادة من الكروموسوم 18 ، بدلاً من النسختين المعتادتين. يحدث التثلث الصبغي 18 في 1 من كل 6000 ولادة حية. هو أكثر شيوعا 3 مرات في الفتيات من الأول...

سرطان الغدة الكظرية (ACC) هو سرطان الغدد الكظرية. الغدد الكظرية هما غدد على شكل مثلث. توجد غدة واحدة فوق كل كلية. الأكثر شيوعًا عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات والبالغين في الأربعينات والخمسي...

Aae yndrome هي اضطراب نادر يتضمن فقر الدم وتشوهات معينة في المفاصل والهيكل العظمي. تحدث العديد من حالات متلازمة Aae دون سبب معروف ولا تنتقل عبر الأسر (الموروثة). ومع ذلك ، فقد ثبت أن بعض الحالات (45 ٪...

الرجفان الأذيني أو الرفرفة هو نوع شائع من ضربات القلب غير الطبيعية. إيقاع القلب سريع وغالبًا ما يكون غير منتظم. عندما تعمل بشكل جيد ، تتقلص غرف القلب الأربع (الضغط) بطريقة منظمة.توجه الإشارات الكهربائ...

متلازمة إيكاردي هي اضطراب نادر. في هذه الحالة ، فإن الهيكل الذي يربط بين جانبي الدماغ (يسمى الجسم الثفني) مفقود جزئيًا أو كليًا. تحدث جميع الحالات المعروفة تقريبًا عند أشخاص ليس لديهم تاريخ للاضطراب ف...

متلازمة ألستروم مرض نادر للغاية. يتم تمريره من خلال الأسر (الموروثة). يمكن أن يؤدي هذا المرض إلى العمى والصمم ومرض السكري والسمنة. متلازمة ألستروم موروثة بطريقة جسمية متنحية. هذا يعني أن على والديك نق...

متلازمة باسن كورنزويغ مرض نادر ينتقل عبر الأسر. الشخص غير قادر على امتصاص الدهون الغذائية بشكل كامل من خلال الأمعاء. تتسبب متلازمة باسن كورنزفيج في وجود خلل في الجين يخبر الجسم بإنتاج البروتينات الدهن...

متلازمة إيليس فان كريفيلد اضطراب وراثي نادر يؤثر على نمو العظام. يتم تمرير إليس فان كريفيلد من خلال الأسر (الموروثة). يحدث بسبب عيوب في 1 من 2 جينات متلازمة إليس فان كريفيلد (EVC و EVC2). يتم وضع هذه ...

متلازمة الهشة X هي حالة وراثية تنطوي على تغييرات في جزء من كروموسوم إكس. هذا هو الشكل الأكثر شيوعا للإعاقة الذهنية الموروثة في الأولاد. متلازمة X الهشة ناتجة عن تغيير في جين يسمى FMR1. يتم تكرار جزء ص...

Interex هي مجموعة من الحالات التي يوجد فيها تناقض بين الأعضاء التناسلية الخارجية والأعضاء التناسلية الداخلية (الخصيتين والمبيضين).المصطلح الأقدم لهذا الشرط هو الخنوثة. على الرغم من استمرار تضمين المصط...